PCR产物回收纯化试剂盒

产品简介
本公司生产的PCR产物回收纯化试剂盒具有省时、实用并可同时纯化多个样本的特点。适合于纯化100bp~10kb DNA片段，回收率可达80%以上。纯化的DNA适合于自动荧光测序、限制性内切酶消化、连接、转化、探针标记等实验。
试剂盒组成

温馨提示
第一次使用前应在漂洗液中加入35ml无水乙醇。

操作步骤
1、将PCR产物转移到一个干净的1.5ml EP管中，加入500ul的结合液，轻轻混匀。
2、将步骤1的混合液加入到吸附柱中，室温放置2分钟，12000rpm离心1分钟。
3、加入600ul漂洗液于吸附柱中，12000rpm离心1分钟，弃废液。
4、再次加入400ul漂洗液于吸附柱中，12000rpm离心30秒，弃废液。
5、12000rpm离心2分钟；
6、取出吸附柱，放入一个干净的1.5ml离心管中，加入30~60ul的洗脱液，室温放置2分钟。
7、12000rpm离心1分钟，纯化的DNA放置在-20℃保存。
注意事项
1、洗脱液提前在水浴锅中50~60℃预热；或者加入洗脱液后，放入50~60℃的孵箱中，孵育2分钟，可提高DNA回收率。
2、得率高低与DNA大小、初始上样量、洗脱体积有关。
3、若用水洗脱DNA，水的pH值>8.0，低于8.0会降低洗脱效率。
4、最好使用新的电泳缓冲液，避免交叉污染，为后续的实验带来不必要的麻烦。