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小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】

¥800 - 4500
上海抚生
进口/国产
2021-06-17 09:14
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刘小姐
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产品属性
品系咨询在线客服
ATCC NumberMouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia
细胞类型咨询在线客服
肿瘤类型咨询在线客服
供应商上海抚生
数量22
生长状态贴壁
年限咨询在线客服
运输方式复苏/冻存
器官来源咨询在线客服
是否是肿瘤细胞咨询在线客服
细胞形态贴壁
免疫类型咨询在线客服
物种来源咨询在线客服
相关疾病咨询在线客服
组织来源咨询在线客服
CAS号咨询在线客服
英文名Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia
注册证号咨询在线客服
规格1.25ML/1.5ML
产品说明
公司向您推荐小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】的详细说明：
产品名称小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
英文名称Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia
价格来电可享受优惠
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）小鼠神经小胶质组织洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠神经小胶质细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠神经小胶质细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）小鼠神经小胶质组织预备液（1 x 100 ml） （8）小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒使用说明书

小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

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小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】二基二氯硅　250mL　Dimethyldichlorosilane 室温干燥
重蒸　250mL　Phenol　室温避光
Acetate Buffer（缓冲液），1M,pH3.0 250mL　Acetate Buffer，1M,pH3.0
Acetate Buffer（缓冲液），1M,pH3.5 250mL　Acetate Buffer，1M,pH3.5
Acetate Buffer（缓冲液），1M,pH4.0 250mL　Acetate Buffer，1M,pH4.0
Acetate Buffer（缓冲液），1M,pH5.0 250mL　Acetate Buffer，1M,pH5.0
Acetate Buffer（缓冲液），1M,pH5.5 250mL　Acetate Buffer，1M,pH5.5
Alkaline Running Buffer（变性胶电泳液） 250mL　Alkaline Running Buffer
Alsever’s Solution 250mL　Alsever’s Solution
Anticoagulant ACD Solution（抗凝剂ACD) 250mL　Anticoagulant ACD Solution　
Anticoagulant CPD Solution（抗凝剂CPD) 250mL　Anticoagulant CPD Solution　
Anticoagulant CPDA-1 Solution（抗凝剂CPDA-1） 250mL　Anticoagulant CPDA-1 Solution
Anticoagulant EDTA Solution（抗凝剂EDTA）　250mL　Anticoagulant EDTA Solution　
Antigen Retrieval Reagent，5X　250mL　Antigen Retrieval Reagent，5X　
Beta-ME-EDTA Solution（beta-巯基-EDTA溶液） 250mL　Beta-ME-EDTA Solution

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