本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠MIP-2单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的MIP-2会与单抗 结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠MIP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲 合素特异性结合；抗小鼠MIP-2抗体与结合在单抗上的小鼠MIP-2结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。 加入显色底物，若反应孔中有MIP-2，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm 处测OD值，MIP-2浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MIP-2浓度。