小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱价格,详情介绍-960化工网

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱

价格：¥500 - 4000

品牌：上海研生

产地：进口、国产

最新更新日期：2021-06-17 11:13

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上海研生实业有限公司

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产品属性

样本	Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β Elisa Kit

数量

标记物

HRP/ALP

适应物种	羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

应用

双抗体夹心法

检测方法

酶联检测

检测限	血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

供应商

上海研生

规格

48T/96T

产品说明

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱 英文名称：Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β Elisa Kit 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。48T/96T。

产品名称	英文名称	规格
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱	Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1β, MIP-1β Elisa Kit	48T/96T

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱样品类型：标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱产品优势：
1、精选抗体对，交叉干扰小，特异性好。
2、灵敏度高，最低检测限是试剂盒灵敏度的评估指标
3、实验重复误差小，稳定性好
4、板内板间差异小，精密度高。
5、种类齐全，涵盖人、大鼠、小鼠、兔、猪等种属。

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱注意：
1、以上标本均需密封保存，4oC 保存应小于1 周，-20oC 不应超过1 个月，-80oC 不应超过2 个月。
2、标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱的组成:

小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa酶联免疫试剂盒多少钱标本的采集与保存:
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1）取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后
再匀浆）；
2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充
分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3）将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、细胞裂解液：
1）贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集）；
2）将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次；
3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融）：
i 超声破碎：取适量PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻，室温融解，反复3 次，使细胞溶胀破碎。
4）将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟，收集上清备用。
5、细胞培养上清或其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保
存，但应避免反复冻融。

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