产品名称VERO细胞专用血清多少钱
规格： 100ml
别名 VERO细胞血清
英文名称 FBS
储存条件 -20℃
单位瓶



1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。

1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。 
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。 
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。 
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。 
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。


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蒙花苷(标准品) Buddleoside 480-36-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
脱羧环丙沙星 Decarboxy Ciprofloxacin 105394--0 质量规格：美国进口
醋酸西曲瑞克 Cetrorelix Acetate 120287-85-6 质量规格：>98%,BR
Irinotecan Hydrochloride 伊立替康 97682-44-5 20mg
L-异亮氨酸 L-Isoleucine 73-32-5 质量规格：>99%,BR
DL-硒代蛋氨酸(USP) DL-Selenomethionine 1464-42-2 质量规格：>98%(HPLC),USP
anti-HIS Tag Rabbit Polyclonal antibody 1ul 瓶
柠檬酸锂四水(>98%,BR) Lithium citrate, tetrahydrate 6080--6 质量规格：>98%,BR
羊抗猪IgG（免疫血清） 0.5ml 支
β-Dextranase β-葡聚糖酶 5g 瓶
VERO细胞专用血清多少钱Stevioside 甜菊苷 57817-89-7 20mg
ent S-(+)-托莫西汀 ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride 82857-39-4 质量规格：美国进口
酒石酸钾钠四水 Potassium sodium tatrate, tetrahydrate 6381-59-5 质量规格：>98%,BR
复壁碳纳米管 40nm(直径),1-2μm(长度) Carbon Nanotube Multi-walled 40nm(diam.), 1-2µm(length) 308068-56-6 质量规格：>95%(TPO Method)
坦度替尼（标准品） Tandutinib 387867-13-2 质量规格：HPLC>98%,标准品
N-乙酰-L-谷氨酰 N-Acetyl-L-Glutamine 2490-97-3 质量规格：>98%,BR