示踪气体SF6 的分析，主要是利用色谱法，选用一台具有电子捕获检测器（ECD）的色谱仪完成测定，我们选用1690E气相色谱仪进行测试。基本原理：电子捕获检测器是一种有选择性的高灵敏度的检测器，因其只对具有电负性（指分子或原子捕获电子生成负离子的几率）的组份产生的信号，适用于分析含卤素分子的物质以及含O、S、N、P 等原子的物质，灵敏度随物质电负性的增强而增强，因此广泛应用于多卤，多硫化合物的分析。

六氟化硫专用气相色谱仪检测六氟化硫的步骤如下：一、实验条件
1、仪器：GC1690 气相色谱检测仪（含ECD 检测器）
2、测试用样气：SF6 标准气499ppm（上海）
3、载气：高纯N2（99.999%）
4、色谱工作站（N2000）
二、实验步骤
1、标准气的配制
SF6 标准气 SF6 标气取样量 用空气定容后的体积
499ppm 0.1mL 100mL
4.99ppm 1mL 100mL
分别按上表准确抽取一定量的高浓度SF6 标准气体，在分别注入装有空气的100mL 的注射器中， 配制为所需浓度的SF6 并混合均匀。
2、仪器条件
色谱柱：5A分子筛柱子 φ3mm×0.5mm×1m；
柱温：30-40℃； 汽化室温度：100℃；
检测器温度：100℃；灵敏度：高
 载气：氮气（99.999%）
流速：20-40mL/min；进样量：0.1mL
2.1 色谱柱选择由于电子捕获检测器只对有捕获电子能力的物质产生信号，SF6 是电负性最强的物质，在实际样品中，只有空气中的氧有较强的电负性，影响SF6 的直接测定，因此选用5A 最为理想，因为5A 分子筛吸附O2 的能力较之吸附SF6 的能力强，也就是说气样中的O2 和SF6 通过色谱柱后，吸附能力弱的组份SF6 先流出色谱柱，而O2 则后流出色谱柱，这样就避免了较大的O2 峰掩盖低浓度的SF6 峰，使定性定量方便，提高分析灵敏度。
2.2 载气流速的选择载气流速的大小与稳定对分析影响较大， 流速范围通常选择在20~40mL/min，但ECD 为浓度型检测器，其检测的响应值与载气中的物质的浓度成正比，不受载气流速的变化影响，但影响其保留时间，流速较快时，保留时间短，由于我们现在选用的柱箱温度为30℃，所以在室温较高时，30℃不一定能控住，需增加柱温到40-50℃时，可调节流速，使流速减慢，保持良好的分离度。
2.3 分析结果当SF6 的浓度较高时，SF6 产生的的信号很大，就会掩盖O2 的峰，所以499ppm的SF6 标气的色谱图峰中SF6 峰将O2 覆盖了一部分，看似好象未分开。
峰高、峰面积的重复性，见下表：

分析次数	SF6峰高	SF6峰面积
1	9362	58759
2	9310	58087
3	9329	58331
4	9321	58232
5	9329	58398
6	9374	58791
7	9314	58042
8	9335	58553
9	9326	58150
10	9339	58424
11	9377	59054
RSD %	0.24	0.27

峰高、峰面积的重复性，见下表：

分析次数	SF6峰高	SF6峰面积
1	1083	4417
2	1093	4408
3	1092	4447
4	1087	4418
5	1079	4363
6	1090	4437
7	1075	4436
RSD %	0.6	0.58

从上面的分析结果中可以得出，分析的准确度很高，重复性在1%以内，分析结果有高的可靠性。
2.4 分析最小检出浓度根据计算，最小检出浓度为：5.0×10-11，即50ppt。
三、 结果讨论
3.1 色谱操作条件：5A 分子筛，柱长1m，内径φ2mm，衰减：1；载气：高纯氮；流速：40mL/min；进样量：0.1ml
3.2 通过计算，我们仪器对SF6 的最小检出浓度达到5.0×10-11，满足了煤矿应用的需要。



六氟化硫专用气相色谱仪的配置：
1、仪器：GC1690E 气相色谱仪（含ECD 检测器）
2、测试用样气：SF6 标准气499ppm（上海）
3、载气：高纯N2（99.999%）
4、色谱工作站（N2000）


关键词：六氟化硫专用气相色谱仪，检测六氟化硫，六氟化硫的检测分析仪器

来自尔首官网：www.ersky.cn