本试剂盒用于人CYP2C19基因*1、*2和*3型基因分型检测。
人CYP2C19基因具有遗传多态性，其编码的S-美芬妥英羟化酶是细胞色素氧化酶P450 的主要成分之一，代谢一系列临床上常用药物，活性存在显著的个体差异，表现为血药浓度的个体差异。CYP2C19基因野生型为CYP2C19 *1/*1型，CYP2C19 *2型和CYP2C19*3型是中国人群中最常见的两种等位基因型，分别为CYP2C19基因第5 外显子681G>A 和第4 外显子636G>A 的点突变。这些点突变引起CYP2C19基因编码的酶活性丧失，代谢底物的能力减弱，使血药浓度增高，从而引起与血药浓度相关的药物不良反应。 携带者称为弱代谢者，中国人群中的弱代谢者99%为*2和*3型等位基因。
CYP2C19基因分型检测结果可用于氯吡格雷、磺脲类药物及其他相关代谢药物的个体化给药的指导。
【检测原理】
本试剂盒采用“等位基因特异PCR”技术结合荧光探针检测特异性扩增产物，在荧光定量PCR仪上，根据形成扩增曲线的荧光信号在特定阈值时循环数（Ct值）的大小来判断CYP2C19基因第5 外显子681位点和第4 外显子636位点的核苷酸类型，进而判断CYP2C19基因分型。
