小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
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![]() | 2305607-27-4 | Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。 | 我要加入 | ||
![]() | 2049079-64-1 | Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1,s 亚成分 (C1s)抑制剂,可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶,可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。 | 我要加入 | ||
![]() | 1644670-37-0 | Iptacopan (LNP023) 是一种首创的,有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂,IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。 | 我要加入 | ||
![]() | 1531594-08-7 | Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体,分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割,防止膜攻击复合体的后续形成。 | 我要加入 | ||
![]() | 2210314-30-8 | Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体,靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且,Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。 | 我要加入 | ||
![]() | 1491144-00-3 | Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体,抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。 | 我要加入 | ||
![]() | 1613641-69-2 | Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体,可用作 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。 | 我要加入 | ||
![]() | 2760669-74-5 | Factor B-IN-3 (实施例 3 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂。Factor B-IN-3 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。 | 我要加入 | ||
![]() | 507453-82-9 | Mirococept (APT070) 是一种抗体,靶向补体系统 (complement system) 的 C3b/C4b,也是一种膜定位的 C3 转化酶抑制剂。Mirococept 减少 C 肽和促炎细胞因子的释放,并减少炎症细胞的浸润。Mirococept 减少胰岛内炎症,有利于胰岛移植。Mirococept 还抑制增加的肠和肺血管通透性以减少中性粒细胞流入。 | 我要加入 |