小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 841301-32-4 | Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC50 值为 14 ng/mL。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 348086-71-5 | Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1453834-21-3 | LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 405060-95-9 | Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 69123-90-6 | Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂，对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 35899-54-8 | SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2430-27-5 | Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 5116-24-5 | 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 667463-85-6 | BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM；BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1222800-79-4 | ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 908112-37-8 | AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 9061-39-6 | Galactofucan (Fucogalactan) 是一种硫酸多糖。Galactofucan 可以从棕色海藻 Saccharina longicruris 中提取，具有抗凝血、抗肿瘤、抗血栓形成、抗炎、抗病毒等特性。Galactofucan 对 HSV-1 和 HSV-2 具有抗病毒活性，IC50 值分别为 0.76 和 1.34 µg/mL 。Galactofucan 可用于癌症和炎症的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 5536-17-4 | Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1185179-33-2 | Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 5424-37-3 | Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 124265-89-0 | Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1279033-32-7 | Valacyclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 6754-58-1 | Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 40632-26-6 | Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2319747-14-1 | LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 104227-87-4 | Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 104196-68-1 | Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 152464-78-3 | Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC50 为 1.6 μg/mL。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 39809-25-1 | Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 82410-32-0 | Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 521-48-2 | Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1和HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 7179-50-2 | Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 41544-24-5 | Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 124-76-5 | Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇，存在于许多药用植物的精油中，具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1357302-64-7 | OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 896106-16-4 | Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1054312-81-0 | FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 101236-49-1 | Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 27830-79-1 | Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1189966-73-1 | Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 99011-78-6 | Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 16595-80-5 | Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 66341-16-0 | Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 53783-83-8 | Tromantadine，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 84558-93-0 | Netivudine是一种核苷类似物，具有有效的抗水痘带状疱疹病毒活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号 法律声明 
