82410-32-0 (更息洛韦,Ganciclovir)

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结构式：

更息洛韦MOL文件

CAS号：

82410-32-0

中文名称：

更息洛韦

英文名称：

Ganciclovir

安全信息：

分子式：

C₉H₁₃N₅O₄

分子量：

255.230621099472

简介：

预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。

API：

Ganciclovir

更息洛韦(82410-32-0)名称与标识符

名称

中文别名：

更息洛韦;更昔洛韦;更昔洛韦水合物;迪克珠利;伐昔洛韦;更昔洛韦 EP标准品;更昔洛韦 USP标准品;更昔洛韦标准品;更昔洛韦-D5;更昔洛韦钠;更昔洛韦杂质混合 EP标准品;聚(3-癸基噻吩-2,5-二基);注射用阿奇霉素;9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤;丙氧鸟苷;9-[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]鸟嘌呤水合物;

英文别名：

2-Amino-9-(((1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one;Ganciclovir;Ganciclovir Hydrate;Ganciclovir (BW B759U, BW 759, DHPG, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine ,BIOLF-62,2'-NDG,Cytovene®, Cymevene®, Vitrasert®);2'-ndg;2'-Nor-2'-deoxyguanosine;biolf62;BW 759;bw-759;cymevan;cymevene;gancyclovir;GVC;HHEMG;2-Amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-purin-6-one;9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine;DHPG;Ganciclovir ready made solution;9-[[2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]guanine Hydrate;2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-6H-purin-6-one;9-((2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)-methyl)guanine;2'-Nor-2'-deo;Cytovene;Vitrasert;Zirgan;Hydroxyacyclovir;Ganciclovirum;Virgan;Biolf 62;Ganciclovirum [Latin];BW 759U;9-[(1,3-Dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine;9-(1,3-DIHYDROXY-PROPOXYMETHANE)GUANINE;2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-3H-purin-6-one;GA2;Cyt;2-Amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-purin-6-one (ACI);2-Amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one;2-Amino-9-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one;2-Amino-9-[[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one;2′-NDG;2′-Nor-2′-deoxyguanosine;BW-B 759U;Denosine;Ganguard;Ganquard;Gengxiluowei;MeSH ID: D015774;Nataclovir;Natclovir;RS 21592;Vitrasert Implant;SR-01000721941-3;NCGC00015471-06;NC00647;BIDD:GT0783;9-[[(1,3-Dihydroxy-2-propyl)oxy]methyl]guanine;Valganciclovir hydrochloride impurity a;2-amino-9-(((1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one;A840322;HMS3259B13;BCP12705;GCV & MSL;CCG-204629;9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)-guanine;9-(1,3-dihydroxy-2propoxymethyl)guanine;2-Amino-1,9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-6-H-purin-6-one;SCHEMBL3033;IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N;Prestwick3_000839;HMS2090K08;Ganciclovir, Antibiotic for Culture Media Use Only;2-amino-9-((1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)methyl)-9H-purin-6-ol;2-[(2-amino-6-hydroxypurin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol;2-amino-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-3H-purin-6-one;DTXSID8041032;CHEBI:465284;Ganciclovir,(S);Tox21_110160_1;NCGC00015471-02;NSC759656;GANCICLOVIR [MART.];MB3795;FT-0668948;AKOS026749928;VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE IMPURITY A [USP IMPURITY];Lopac-G-2536;NCGC00015471-05;HMS3371H01;GANCICLOVIR [EMA EPAR];PDSP1_000816;HMS2235C21;MFCD00870588;CCRIS 9212;NCGC00015471-08;SPBio_002718;NCGC00261224-01;methyl)-1H-purin-6(9H)-one;HY-13637;EN300-49857;GANCICLOVIR [EP IMPURITY];PDSP2_000803;Ganciclovir 100 microg/mL in Acetonitrile:Water;GCV;SMR000058324;NCGC00015471-04;2-(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol;EU-0100539;GANCICLOVIR [MI];G0315;SW197135-3;BIOLF-62;SR-01000721941;CS-2014;GANCICLOVIR [USP-RS];GANCICLOVIR [USAN];9-((2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)guanine;EC 627-054-3;2-amino-9-((1,3-dihydroxypropan-2-yloxy);Guanine, 9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-;Ganciclovir, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;SR-01000075894-4;Z594284200;Cytovene (TN);Zirgan (TN);GANCICLOVIR [USP MONOGRAPH];CAS_82410-32-0;NCGC00093928-02;BSPBio_000797;G 2536;2-amino-9-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethoxymethyl)-6,9-dihydro-1H-6-purinone;NSC 759656;HMS3714H19;NS00003516;KS-1065;GANCICLOVIR [EP MONOGRAPH];D00333;82410-32-0;NCGC00015471-16;NCGC00093928-01;BW-759U;P9G3CKZ4P5;BW-795;DTXCID6021032;BPBio1_000877;GANCICLOVIR [WHO-DD];Tox21_110160;Prestwick1_000839;Prestwick2_000839;AKOS037492029;NCGC00168567-01;Opera_ID_284;BDBM85707;Ganciclovir [USAN:USP:INN:BAN:JAN];9-((1,3-Dihydroxy-2-propoxy)methyl)guanine;Ganciclovir (JAN/USP/INN);HMS2097H19;SDCCGSBI-0050522.P002;GANCICLOVIR [INN];DRG-0018;NSC-759656;HMS3604L19;C07019;SY027981;Prestwick0_000839;NCGC00015471-03;Cymeven;NCGC00015471-01;SR-01000075894-1;GANCICLOVIR [JAN];Ganciclovir, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-;2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-1H-purin-6-one;SMP2_000038;SCHEMBL14491348;MLS000028481;Prestwick_1068;LP00539;GCV & 1110U81;C9H13N5O4;Lopac0_000539;CHEMBL182;BDBM50237614;2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one;s1878;FT-0611007;Ganciclovir, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard;Pharmakon1600-01502362;GANCICLOVIR [HSDB];BG164496;Vitrasert (TN);RS-21592;DB01004;Ganciclovir, 1.0 mg/mL (1% 1M HCl in Methanol), certified reference material;2-amino-9-((1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)methyl)-3H-purin-6(9H)-one;UNII-P9G3CKZ4P5;AC-8069;NSC_3454;CAS-82410-32-0;NCGC00188980-01;HMS3655M18;Tox21_500539;HSDB 6512;2-amino-9-((1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one;SR-01000075894;2-(6-Amino-purin-9-ylmethoxy)-propane-1,3-diol;GANCICLOVIR [ORANGE BOOK];MLS001077349;HMS1570H19;Q-201148;Q417640;Guanine, 9-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)- and MSL, neutralizing monoclonal antibody;Citovirax;A935676;9-[[2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]guanine;AKOS004119898;2-((6-Hydroxy-2-imino-2,3-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)propane-1,3-diol;HMS3261L19;Ganciclovir, >=99% (HPLC), powder;GANCICLOVIR [VANDF];2-amino-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-1H-purin-6-one;2-amino-9-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl}-1,9-dihydro-6H-purin-6-one;ST-605;2-[(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol;BRD-K22662435-001-18-3;BBL029078;2-Amino-9-(((1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)-6,9-dihydro-1H-purin-6-one;STL514515;2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one;BRD-K22662435-001-17-5;STK801910;BRD-K22662435-001-19-1;

标识符

MDL：

MFCD00870588

InChIKey：

IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)

SMILES：

O=C1C2N=CN(C=2NC(N)=N1)COC(CO)CO

更息洛韦(82410-32-0)物化性质

实验特性

LogP : -1.38970
PSA : 139.28000
Merck : 4363
折射率 : 1.7610 (estimate)
沸点 : 398.46°C (rough estimate)
熔点 : 250°C(dec.)(lit.)
闪点 : 华氏：48.2 °F
摄氏：9 °C
溶解度 : 0.1 M HCl: 10 mg/mL
浓度 : 10 mM in DMSO
颜色与性状 : Powder
溶解性 : 0.1 M HCl: 10 mg/mL
密度 : 1.3559 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 255.09700
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 255.096754
重原子数量 : 18
复杂度 : 346
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 9
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 135

更息洛韦(82410-32-0)安全信息

符号： GHS08
RTECS号： MF8407000
WGK Germany： 3
安全说明： S53-S36/37/39-S45
风险术语： R46; R60; R61
危险品标志： T
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H360
警示性声明：P201-P308 + P313
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
危险类别码： 46-11-23/24/25-39/23/24/25
信号词： Danger
毒性： LD50 i.p. in mice: 1-2 g/kg (Martin)

更息洛韦(82410-32-0)国际标准相关数据

EINECS：

9212

更息洛韦(82410-32-0)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

更息洛韦(82410-32-0)生产方法和用途

用途：

适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染

生产方法：

将化合物(I)(15g,0.088mo1)悬浮于200ml HMDS(1,1,1,3,3,3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5g硫酸铵,回流2h。反应液减压浓缩,往剩余的黄色固体加入氰化汞(24g,0.095mo1)和250ml苯,加热至回流。加入6-氯鸟嘌呤(29.93g,0.093m...

更息洛韦(82410-32-0)推荐厂家更多厂家(203)

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更息洛韦(82410-32-0)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Acyclic nucleosides containing two heterocyclic bases

Ogilvie, Kelvin K.; et al, Nucleosides & Nucleotides, 1986, 5(2), 169-83

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hexamethyldisilazane , Ammonium sulfate
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium iodide Solvents: 1,2-Dichloroethane
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Acyclic nucleosides containing two heterocyclic bases

Ogilvie, Kelvin K.; et al, Nucleosides & Nucleotides, 1986, 5(2), 169-83

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,2-Dichloroethane
2.1 Reagents: Hexamethyldisilazane , Ammonium sulfate
2.2 Reagents: Tetrabutylammonium iodide Solvents: 1,2-Dichloroethane
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Acyclic nucleosides containing two heterocyclic bases

Ogilvie, Kelvin K.; et al, Nucleosides & Nucleotides, 1986, 5(2), 169-83

合成路线：1 步

86357-14-4

_91%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 24 h, rt

参考文献：

Synthesis of 8-[18F]fluoroguanine derivatives: in vivo probes for imaging gene expression with positron emission tomography

Namavari, M.; et al, Nuclear Medicine and Biology, 2000, 27(2), 157-162

合成路线：1 步

86357-14-4

_91%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide

参考文献：

A facile synthesis of 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine (ganciclovir) from guanosine

Boryski, Jerzy; et al, Synthesis, 1999, (4), 625-628

合成路线：1 步

84245-12-5

_94%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 17 h, rt

参考文献：

A novel approach to the synthesis of the purine anti-viral agent gancyclovir

Sariri, Reyhaneh; et al, Indian Journal of Chemistry, 2003, (3), 651-654

合成路线：1 步

84245-12-5

_94%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide

参考文献：

9-(1,3-Dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine: a new potent and selective antiherpes agent

Martin, John C.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1983, 26(5), 759-61

合成路线：1 步

84245-12-5

82410-32-0

参考文献：

1-Monophosphate esters, 1,3-bisphosphate esters and cyclic phosphate esters of 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine as antiviral agents

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

82410-31-9

_90%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Cyclohexene Catalysts: Palladium chloride Solvents: Ethanol
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

Catalytic effect of tetrabutylammonium fluoride in the preparation of secoribonucleosides

Hakimelahi, Gholam H.; et al, Helvetica Chimica Acta, 1989, 72(7), 1495-500

合成路线：1 步

82410-31-9

_88%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Cyclohexene Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 24 h, reflux

参考文献：

An Improved Total Synthesis of PET HSV-tk Gene Expression Imaging Agent 9-[(3-[18F]Fluoro-1-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ([18F]FHPG)

Wang, Ji-Quan; et al, Synthetic Communications, 2004, 34(5), 917-932

合成路线：1 步

82410-31-9

_88%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Cyclohexene Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

Novel radiosynthesis of PET HSV-tk gene reporter probes [18F]FHPG and [18F]FHBG employing dual Sep-Pak SPE techniques

Wang, Ji-Quan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, 13(22), 3933-3938

合成路线：1 步

1207874-65-4

_73%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 4 h, rt
1.2 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 10 - 15 °C; 2 h, 25 °C

参考文献：

A facile synthesis of potent antiherpes drug substance, ganciclovir, 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine, using a new masked glycerol derivative

Prasada Raju, V. V. N. K. V.; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2009, (12), 296-301

合成路线：1 步

441349-85-5

_63%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Methylamine , Potassium acetate Catalysts: Tetrabutylammonium chloride Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

Intermediate of anti-viral medicine, their preparation and use

, China, , ,

合成路线：1 步

100675-29-4

_51%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium methoxide Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis of 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine (DHPG) via condensation of N2,9-diacetylguanine with a sulfinylmethyl ether

McGee, Danny P. C.; et al, Synthetic Communications, 1988, 18(14), 1651-60

合成路线：1 步

100675-29-4

82410-32-0

参考文献：

2,6-Substituted-9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)purines and certain derivatives

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

84245-11-4

30747-23-0

_38%

82410-32-0

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium oxide (PdO) Solvents: Ethanol , Water
1.3 Reagents: Dimethylamine Solvents: Water

参考文献：

Preparation of guanine derivatives

, Poland, , ,

合成路线：1 步

_16%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 0 °C
1.2 Reagents: Hexamethyldisilazane , Ammonium sulfate
1.3 Reagents: Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Novel radiosynthesis of PET HSV-tk gene reporter probes [18F]FHPG and [18F]FHBG employing dual Sep-Pak SPE techniques

Wang, Ji-Quan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, 13(22), 3933-3938

合成路线：1 步

2129603-73-0

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 1 h, 115 °C

参考文献：

Efficient synthesis of 9-(4-[18F]fluoro-3-hydroxymethylbutyl)guanine ([18F]FHBG) and 9-[(3-[18F]fluoro-1-hydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ([18F]FHPG)

Liu, Jie; et al, Journal of Fluorine Chemistry, 2017, 201, 24-42

合成路线：3 步

89281-73-2

3056-33-5

82410-32-0

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Xylene
2.1 Reagents: Methylamine Solvents: Methanol , Water
3.1 Reagents: Methylamine , Potassium acetate Catalysts: Tetrabutylammonium chloride Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

Intermediate of anti-viral medicine, their preparation and use

, China, , ,

合成路线：2 步

441349-84-4

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Methylamine Solvents: Methanol , Water
2.1 Reagents: Methylamine , Potassium acetate Catalysts: Tetrabutylammonium chloride Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

Intermediate of anti-viral medicine, their preparation and use

, China, , ,

合成路线：1 步

86629-51-8

82410-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol

参考文献：

Efficient synthesis of 1,2-seco and 1,2-seco-2-nor pyrimidine and purine nucleosides

Azymah, Muhammad; et al, Tetrahedron Letters, 1989, 30(45), 6165-8

合成路线：1 步

86629-57-4

82410-32-0

参考文献：

Antiviral compounds

, European Patent Organization, , ,

更息洛韦(82410-32-0)谱图信息

MS-MS

LC-ESI-QQ

1H NMR

300 MHz

DMSO

13C NMR

更息洛韦(82410-32-0)上下游

缬更昔洛韦盐酸盐 Cbz-缬更昔洛韦 9-[[2-(乙酰氧基)-1-(羟基甲基)乙氧基]甲基]-2-氨基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮

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更息洛韦(82410-32-0)参考资料

Reaxys RN：

3654487

Beilstein：

MFCD00870588

PubChem CID：

24278453

更息洛韦(82410-32-0) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 更昔洛韦	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：更息洛韦Ganciclovir

CAS NO.： 82410-32-0
MDL：MFCD00870588
InChIKey：IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

可能导致遗传性缺陷。怀疑会致癌。可能对生育能力或胎儿造成伤害。可能对母乳喂养的儿童造成伤害。

GHS危险性类别：

生殖细胞致突变性类别 1B

致癌性类别 2

生殖毒性类别 1B

生殖毒性附加类别

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H340 可能导致遗传性缺陷

H351 怀疑会致癌

H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害

H362 可能对母乳喂养的儿童造成伤害

防范说明：

预防措施：
—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P263 怀孕/哺乳期间避免接触。
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应：
—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
安全储存：
—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：可能导致遗传性缺陷。怀疑会致癌。可能对生育能力或胎儿造成伤害。可能对母乳喂养的儿童造成伤害。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one	100%	82410-32-0

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one	82410-32-0	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one

82410-32-0

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：白色粉末	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 250°C
沸点、初沸点和沸程（°C）： 675ºC at 760 mmHg	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 31°C(lit.)	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：无资料	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.81 g/cm3	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）：无资料
溶解性：无资料	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)：非危险货物（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：非危险货物（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类：非危险货物（仅供参考，请核实）

包装类别：非危险货物（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one CAS: 82410-32-0

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

961-07-9(2'-脱氧鸟苷) 59277-89-3(阿昔洛韦) 68892-41-1(5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-异丁酰基-2'-脱氧鸟苷) 68554-70-1(甲基倍半硅氧烷) 104227-87-4(泛昔洛韦) 73-40-5(2-氨基-6-羟基嘌呤) 79622-11-0(七乙二醇单对甲苯磺酸酯) 79637-05-1(1-乙烯基-3-苄基-1H-咪唑鎓氯化物均聚物)

结构相似化合物

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3-(4-Isopropoxyphenyl)propanoic acid
CAS: 79669-11-7

82410-32-0 (更息洛韦,Ganciclovir)

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