小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||
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 | 54767-75-8 | Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药, Suloctidil作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 374559-48-5 | Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 465-21-4 | Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 127299-95-0 | Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 3858-89-7 | Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 466-07-9 | Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 25161-41-5 | Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性，IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 133-16-4 | Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 465-16-7 | Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 66-28-4 | Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 17598-65-1 | Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 203737-93-3 | Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 4562-36-1 | Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂，是Digitoxin 的降解代谢物，因ZOH 基团靠近C-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1424799-20-1 | (+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 71-63-6 | Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 11018-89-6 | Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 111035-65-5 | Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 20830-75-5 | Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 721-50-6 | Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 888486-23-5 | Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 470-42-8 | Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1786-81-8 | Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 88979-61-7 | Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 60-81-1 | Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 41753-43-9 | Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 131359-77-8 | SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+，K+-ATP 酶和 H+，K+-ATP 酶，并能够刺激 Mg2+- ATP酶。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 94-20-2 | Chlorpropamide 是一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 57-71-6 | Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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