医药小分子抑制剂数据库(PSMID)

小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。

Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点

已选择：NF-κB

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独家现货库存

CAS号	名称	产品描述	靶点	现货品牌
624-95-3	新己醇 3,3-Dimethyl-1-butanol	3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB) 是一种口服有效的三甲胺 (TMA) 和三甲基胺-N-氧化物 (TMAO) 抑制剂。3,3-Dimethyl-1-butanol 抑制 p65 NF-κB 和 TGF-β1/Smad3 信号通路。3,3-Dimethyl-1-butanol 在心血管疾病 (CVD) 中有潜在应用。	NF-κB NF-κB TGF-beta/Smad(转化生长因子-β/Smad信号)	我要加入
122965-41-7	Galloylpaeoniflorin	Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。	NF-κB	我要加入
345641-00-1	Dauricumine	Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。	NF-κB	我要加入
177931-17-8	三白草酮 Sauchinone	Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素，从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。	NF-κB	我要加入
144506-15-0	甘草查尔酮 D Licochalcone D	Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。	NF-κB	我要加入
122-48-5	姜酮 Zingerone	Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。	NF-κB	我要加入
147419-93-0	人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6	Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。	NF-κB	我要加入
73-78-9	盐酸利多卡因 Lidocaine hydrochloride	Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。	ERK(细胞外信号调节激酶) ERK(细胞外信号调节激酶) MEK NF-κB Sodium Channel (钠离子通道)	我要加入
39011-92-2	特女贞苷 Specnuezhenide	Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。	NF-κB NF-κB Wnt	我要加入
29838-67-3	落新妇苷 Astilbin	Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。	NF-κB NF-κB TNF Receptor (肿瘤坏死因子)	我要加入
1443448-82-5	SEMBL	SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。	MMP (基质金属蛋白酶) MMP (基质金属蛋白酶) NF-κB	我要加入
477-85-0	决明蒽醌 Obtusifolin	Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。	NF-κB	我要加入
41753-43-9	人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。	HSV （单纯疱疹病毒） HSV （单纯疱疹病毒） IRAK Na+/K+ ATPase NF-κB	我要加入
4136-37-2	盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride	Stachydrine hydrochloride 是益母草的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。	NF-κB	我要加入
40437-72-7	百蕊草素I; 山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷; Kaempferol-3-O-glucorhamnoside	Kaempferol-3-O-glucorhamnoside 是一种来源于植物 Thesium chinense Turcz 的类黄酮，在体外和体内均能通过 MAPK 和 NF-κB 通路抑制炎症反应。	NF-κB NF-κB p38 MAPK	我要加入
24034-73-9	香叶基香叶醇；基牻牛儿醇 Geranylgeraniol	Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。	NF-κB	我要加入
1001100-69-1	HE 3286	HE 3286 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。HE 3286 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。HE 3286 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。HE 3286 可自由穿过小鼠血脑屏障。HE 3286 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。	NF-κB	我要加入
524-17-4	蝙蝠葛碱 Dauricine	Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。	NF-κB	我要加入
2412947-15-8	sRANKL-IN-3	sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂，其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。	NF-κB NF-κB RANKL/RANK(NF-κB受体激活剂/NF-κB受体激活剂配体)	我要加入
84611-23-4	厄多司坦 Erdosteine	Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。	Bacterial (细菌) Bacterial (细菌) NF-κB	我要加入
5108-96-3	吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性和具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂。	NF-κB	我要加入
484-76-4	奥卡宁 Okanin	Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。	NF-κB NF-κB Toll-like Receptor (Toll样受体)	我要加入
487-70-7	2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde	2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-ĸB 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。	NF-κB	我要加入
500-62-9	甲氧醉椒素 Yangonin	Yangonin 对人重组**素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。	NF-κB NF-κB CB1	我要加入
21967-41-9	黄芩苷 Baicalin	Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。	HIV (人类免疫缺陷病毒) HIV (人类免疫缺陷病毒) NF-κB	我要加入
51146-57-7	(R)-(-)-布洛芬 (R)-(-)-Ibuprofen	(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。	NF-κB	我要加入
77-59-8	番茄碱 Tomatidine	Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。	JNK JNK NF-κB	我要加入
126-19-2	菝葜皂苷元 Sarsasapogenin	Sarsasapogenin 是从中草药知母中分离到的甾体皂苷元，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等多种功效。	NF-κB	我要加入
520-28-5	柚木柯因 Tectochrysin	Tectochrysin (Techtochrysin) 是 Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一。 Tectochrysin 抑制 NF-κB 活性。	NF-κB	我要加入
945619-74-9	麦冬皂苷D Ophiopogonin D	Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。	Calcium Channel(钙通道) Calcium Channel(钙通道) NF-κB PPARα	我要加入
1873311-82-0	NF-κB-IN-3	NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂，IC50 值为 0.70 µM。NF-κB-IN-3 可用作抗肿瘤剂。	NF-κB	我要加入