小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
|---|---|---|---|---|---|
 | 76095-16-4 | Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 74258-86-9 | Alacepril (Cetapril) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 83529-62-8 | Leucosceptoside A 是一种苯乙醇苷，具有抗高血糖和抗高血压活性。 Leucosceptoside 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PKCα 的活性 (IC50 为 19.0 μM)。 | 我要加入 | ||
 | 133943-59-6 | Leucylarginylproline是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50值为0.27μM。 | 我要加入 | ||
 | 109232-76-0 | Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。 | 我要加入 | ||
 | 82586-52-5 | Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。 | 我要加入 | ||
 | 85856-54-8 | Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 104700-95-0 | Ganoderic acid K 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。Ganoderic acid K 是一种三萜类化合物，存在于灵芝中。 | 我要加入 | ||
 | 2021255-43-4 | Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||
 | 86541-74-4 | Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 | 我要加入 | ||
 | 14517-43-2 | Methionylserine (H-MET-SER-OH) 是一种含有蛋氨酸和丝氨酸的二肽。Methionylserine 可与肠道二/三肽转运蛋白 1 (hPEPT1) 结合并易位，Km 值为 0.2 mM。Methionylserine 抑制 ACE 酶的活性。Methionylserine 可用于高血压的研究。 | 我要加入 | ||
 | 30953-20-9 | Bradykinin potentiator C 是一种有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，对兔肺 ACE 的 IC50 为 7.1 μM。Bradykinin potentiator C 是一种假定的功能肽原型。 | 我要加入 | ||
 | 2855063-75-9 | Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。 | 我要加入 | ||
 | 1356840-03-3 | Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 88889-14-9 | Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。 | 我要加入 | ||
 | 33012-73-6 | Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。 | 我要加入 | ||
 | 1176306-10-7 | Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 | 我要加入 | ||
 | 1356847-98-7 | Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。 | 我要加入 | ||
 | 103775-10-6 | Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。 | 我要加入 | ||
 | 38954-02-8 | Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到，可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。 | 我要加入 | ||
 | 94410-22-7 | Isomartynoside 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 505.9 µM。Isomartynoside 是一种苯丙烷糖苷，存在于 Galeopsis pubescens 中。 | 我要加入 | ||
 | 305335-29-9 | (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。 | 我要加入 | ||
 | 1279026-26-4 | Benazepril-d5 (hydrochloride) 是 Benazepril (hydrochloride) 氘代物。Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 | 我要加入 | ||
 | 128-13-2 | Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。 | 我要加入 | ||
 | 86541-75-5 | Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 | 我要加入 | ||
 | 564479-79-4 | RXPA 380 是一种 C 端特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 为 3 nM。RXPA 380 抑制人重组 ACE C 域突变体，IC50 为 2.5 nM。 | 我要加入 | ||
 | 23666-13-9 | Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 43.83 μM。 | 我要加入 | ||
 | 149404-21-7 | Enalapril (MK-421) sodium 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 690655-41-5 | NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物，能够抑制 angiotensin-converting enzyme (ACE) 的活性。 | 我要加入 | ||
 | 2423948-94-9 | Etesevimab (JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。 | 我要加入 | ||
 | 349554-02-5 | Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。 | 我要加入 | ||
 | 75847-73-3 | Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 1356841-27-4 | Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 | 我要加入 |
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