小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
|---|---|---|---|---|---|
 | 866404-31-1 | XJB-5-131 是一种靶向线粒体的 ROS 和电子清除剂。XJB-5-131 是双功能抗氧化剂，包含自由基清除剂。XJB-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。XJB-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (CB MNC) 电离辐射保护剂和缓和剂。 | 我要加入 | ||
 | 101314-97-0 | Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 | 我要加入 | ||
 | 20298-86-6 | Phycocyanobilin 是一种具有口服活性的抗氧化剂 (reactive oxygen species)，是一种有效的活性氧清除剂。Phycocyanobilin 可用于阿尔茨海默病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 132923-06-9 | 19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱，可下调胶原纤维表达，增加超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。 | 我要加入 | ||
 | 6533-00-2 | Norgestrel 是孕酮的合成类似物，是口服避孕药中常见的化合物，也是一种强大的神经保护性抗氧化剂，可防止光诱导的感光细胞中的 ROS 的生成以及细胞死亡。 | 我要加入 | ||
 | 117060-54-5 | 3'-Hydroxypuerarin 是一种从 Pueraria lobata (Willd.) Ohwi 根部分离出来的异黄酮。3'-Hydroxypuerarin 是一种抗氧化剂，具有显着的 ONOO(-)，NO•，总 ROS 清除活性。 | 我要加入 | ||
 | 113-24-6 | Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。 | 我要加入 | ||
 | 39012-20-9 | Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物，具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，抗炎，免疫调节，抗病毒和其他药理活性。 | 我要加入 | ||
 | 7336-33-6 | 3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱的代谢产物，碳环上有一个羟基参与自由基的清除并且能显著抑制角叉菜胶水肿。 | 我要加入 | ||
 | 54965-21-8 | Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。 | 我要加入 | ||
 | 77011-63-3 | Beclometasone dipropionate monohydrate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate monohydrate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate monohydrate 可用于哮喘研究。 | 我要加入 | ||
 | 20702-77-6 | Neohesperidin dihydrochalcone是一种糖苷查耳酮，作为低热量甜味剂添加到各种食品和饮料中。 | 我要加入 | ||
 | 1334850-99-5 | Mito-TEMPO 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。 | 我要加入 | ||
 | 462-20-4 | Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。 | 我要加入 | ||
 | 2684291-60-7 | Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。 | 我要加入 | ||
 | 56365-38-9 | Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。 | 我要加入 | ||
 | 70-51-9 | Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 | 我要加入 | ||
 | 30113-37-2 | Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。 | 我要加入 | ||
 | 146905-24-0 | 1,2-Diacetoxy-4,7,8-trihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran 可从食用菌 Sarcodon leucopus 中分离得到，在 DPPH 清除试验中具有抗氧化作用，IC50 为 28 μM，抑制丙二醛 (MDA)，IC50 为 71 μM，抑制α-葡萄糖苷酶，IC50 为 6.22 μM。 | 我要加入 | ||
 | 117-39-5 | Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。 | 我要加入 | ||
 | 3416-18-0 | 5-Hydroxyoxindole 是尿酸的一种结构类似物。5-Hydroxyoxindole 具有自由基 DPPH 清除活性和脂质过氧化抑制活性。5-Hydroxyoxindole 可用于氧化应激介导的疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 10205-56-8 | Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 145600-69-7 | AD 0261是一种自由基清除剂，能够有效抑制脂质过氧化物和超氧化物阴离子的产生。 | 我要加入 | ||
 | 1093058-52-6 | Heme Oxygenase-1-IN-1 (Compound 2) 是血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。 | 我要加入 | ||
 | 616-91-1 | Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。 | 我要加入 | ||
 | 58546-54-6 | Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。 | 我要加入 | ||
 | 37079-84-8 | Osmundacetone 是从 Osmundae Rhizoma 中分离出的一种天然产物，具有神经保护作用和抗凋亡作用。Osmundacetone 具有 DPPH 清除活性，保护神经细胞免受氧化应激。Osmundacetone 可用于神经退行性疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 3705-26-8 | Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。 | 我要加入 | ||
 | 3668-14-2 | Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。 | 我要加入 | ||
 | 1198-77-2 | Uric acid sodium (Monosodium urate) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。 | 我要加入 | ||
 | 5534-09-8 | Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。 | 我要加入 | ||
 | 2140803-94-5 | Buprofezin-d6 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。 | 我要加入 | ||
 | 57096-02-3 | 4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | 我要加入 | ||
 | 3081-61-6 | L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。 | 我要加入 | ||
 | 121009-77-6 | Simvastatin acid (Tenivastatin)，Simvastatin (HY-17502) 的水解产物，是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。 | 我要加入 | ||
 | 3376-24-7 | N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。 | 我要加入 | ||
 | 126105-11-1 | 11-oxo-mogroside V 是一种天然甜味剂，具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogroside V 对活性氧物质具有显着的抑制作用，作用于 O2-，H2O2 和 *OH，EC50 分别为 4.79，16.52 和 146.17 μg/mL。 | 我要加入 | ||
 | 33159-27-2 | Ecabet 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet 减少细胞凋亡 (apoptosis)。 | 我要加入 |
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