小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 577778-58-6 | Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 5.3 nM,Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 2411698-59-2 | Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1246819-50-0 | Febuxostat-d9 是 Febuxostat 的氘代物。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 48236-96-0 | Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性,IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 315-30-0 | Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 569-77-7 | Purpurogallin 是从栎属植物中提取的天然酚,具有强的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase) 抑制活性,其 IC50 为 0.2 µM。Purpurogallin 具有抗氧化和抗炎作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 916979-34-5 | Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 162558-94-3 | Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2831329-35-0 | XO/COX/LOX-IN-1 (化合物 7i) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 可用于炎症,癌症以及代谢性疾病的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1169766-14-6 | Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮,具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶,还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1140907-13-6 | Febuxostat (TEI 6720) sodium 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat sodium 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 491-67-8 | Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2465-59-0 | Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 144060-53-7 | Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2276711-87-4 | Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 99217-68-2 | Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM),具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化,抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 17795-21-0 | Allopurinol sodium 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol sodium 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol sodium 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol sodium 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol sodium 具有抗利什曼原虫作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2571069-66-2 | Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂,IC50 值为 29.71 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2571069-61-7 | Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂,IC50 值为 31.81 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2396612-45-4 | Xanthine oxidoreductase-IN-2 (Compound IVa) 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 为 8.0 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-2 在小鼠中显示出降尿酸作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 651769-78-7 | Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 26.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用于研究急性高尿酸血症。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1071970-13-2 | Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,来自专利WO2008126898A1,第68页,化合物实施例3,IC50 值为6.5 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1530308-87-2 | O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat 信息来自专利CN 103467412,是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1287766-55-5 | Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生,可用于痛风和高尿酸血症研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 129277-38-9 | Lobetyolin 是一种分离自 Codonopsis pilosula 的生物活性化合物。Lobetyolin 具有抗炎,抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性。Lobetyolin 还通过抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺代谢来诱导细胞凋亡。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2642137-96-8 | Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1026587-58-5 | Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,具有口服活性。Xanthine oxidoreductase-IN-4 对 XOR 具有抑制活性,IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于高尿酸血症的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 94130-58-2 | Forsythoside F 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,具有抗高尿酸作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 17355-11-2 | H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂,50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记,用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性,可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 139163-18-1 | Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,50 为 2.1 μg/mL。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 136552-23-3 | Ilexoside O 是从毛冬青根中分离得到的一种三萜皂苷。Ilexoside O 对黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的抑制活性较弱 (IC50=53.05μM)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 100041-05-2 | Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂,也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO-),对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC50 为 85.31 μM,对 ONOO- 的 EC50 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 326594-34-7 | Fraxamoside 是一种竞争性的 xanthine oxidase 抑制剂,其 IC50 为 16.1 μM, Ki 为 0.9 μM | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 150881-02-0 | Aurantiamide benzoate 是一种天然产物,可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,IC50 值为 70 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 123408-98-0 | Phytic acid (Inositol hexaphosphate) dodecasodium hydrate 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid dodecasodium hydrate 被称为食品抑制剂,具有很强的螯合多价金属离子的能力,特别是锌,钙,铁和蛋白质残留物。Phytic acid dodecasodium hydrate 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化,神经保护以及抗炎作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 15648-86-9 | Myricetin 3-O-galactoside 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1285539-74-3 | Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 83-86-3 | Phytic acid (Inositol hexaphosphate) 是种子和谷粒的磷储存化合物。Phytic acid 被称为食品抑制剂,具有很强的螯合多价金属离子的能力,特别是锌,钙,铁和蛋白质残留物。Phytic acid 抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶 (XO) 并具有抗氧化,神经保护以及抗炎作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 3443-28-5 | Prudomestin,从 Prunus domestica 心材中分离得到,具有很强的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性(IC50≈6 µM)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1026652-90-3 | Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50 值为 55 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于研究急性高尿酸血症。 | 我要加入 |