蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。
Chem960 收录了酪氨酸激酶信号通路相关的小分子抑制剂化合物，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。
• A unique collection of 100 protein kinase inhibitors for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
• Targets such as VEGFR, ALK, Btk, Bcr-Abl, c-Met/HGFR, EGFR, FGFR, Insulin Receptor, JAK, PDGFR, etc.
• A useful tool for the research for PTK-related diseases, such as cancer.
• Bioactivity and safety confirmed by preclinical research and clinical trials. Some protein kinase inhibitors have been approved by FDA.
• Structurally diverse, medicinally active and cell permeable.
• Rich documentation with structure, IC50 and summary.
• NMR and HPLC to ensure the high purity.
• All compounds are in stock and continuously updated.
