PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
Chem960 收录了 靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子抑制剂化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。
• A unique collection of 509 small molecule inhibitors used for PI3K/Akt/mTOR pathway research.
• Targets such as Akt, AMPK, DNA-PK, PDK-1, mTOR, PI3K, PTEN, etc.
• A valuable tool for studying PI3K/Akt/mTOR-related survival, proliferation, and apoptosis of cells and related diseases.
• Bioactivity and safety confirmed by preclinical research and clinical trials. Some inhibitors have been approved by the FDA.
• Structurally diverse, medicinally active, and cell permeable.
• Rich documentation with structure, IC50, and summary.
• NMR and HPLC validated to ensure high purity.
• All compounds are in stock and continuously updated.
