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AMpaMet

阿尼西坦(aniracetam)

CAS: 72432-10-1

化学式: C12H13NO3

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  5. AMpaMet
标准

本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮。按干燥品计算,含C12H13N03 应为 98.0%〜102.0% 。

性状
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
  • 本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为118-122°C。


吸收系数

取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在282nm的波长处测定吸光度,吸收系数为476〜506。

鉴别
  1. 取本品约50mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显淡黄色,加水2ml,加亚硝酸钠试液数滴,振摇10〜15分钟,生成白色沉淀。
  2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集769图)一致。
检查

有关物质

取本品约lOmg,加流动相溶解并稀释制成每lml中含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含2ug的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,检测波长为254nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(1.0% ) 。


残留溶剂

取本品约0.lg ,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加人N,N-二甲基甲酰胺lml使溶解,密封,摇匀,作为供试品溶液;分别取乙醇、甲苯适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中分别含乙醇500ug、甲苯89ug的溶液,精密量取lml ,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持5分钟,以每分钟20°C的速率升温至160°C ,维持5分钟,检测器温度为240°C.进样口温度为220°C;顶空瓶平衡温度为100°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,乙醇峰与甲苯峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,乙醇与甲苯的残留量均应符合规定。


干燥失重

取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60°C减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。


重金属

取炽灼残渣项卞遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

中文名 阿尼西坦
英文名 aniracetam
别名 脑康酮
阿尼西坦
茴拉西坦
1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮
L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮
1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮
英文别名 anixiku
AMpaMet
Ro 13-3057
aniracetam
Aniracetam Aniracetam
1-p-anisoyl-2-pyrrolidinone
1-(p-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinon
1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinon
1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone
1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one
CAS 72432-10-1
EINECS 615-758-3
化学式 C12H13NO3
分子量 219.24
InChI InChI=1/C12H13NO3/c1-16-10-6-4-9(5-7-10)12(15)13-8-2-3-11(13)14/h4-7H,2-3,8H2,1H3
InChIKey ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N
密度 1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 121-122?C
沸点 399.7±34.0 °C(Predicted)
闪点 195.5°C
水溶性 Soluble in chloroform. Also soluble in ethanol. Insoluble in water
蒸汽压 1.34E-06mmHg at 25°C
溶解度 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率 1.573
酸度系数 -1.74±0.20(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,Room Temperature
外观 固体
颜色 White
Merck 14,662
物化性质 从乙醇得结晶,熔点12l~122℃。急性毒性LD50大鼠,小鼠(mg/kg):约4500,>5000口服。
WGK Germany 2
RTECS UY5781900
上游原料 氯化亚砜 1,4-二氧六环 2-吡咯烷酮

AMpaMet - 标准

可信数据

本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮。按干燥品计算,含C12H13N03 应为 98.0%〜102.0% 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

AMpaMet - 性状

可信数据
  • 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
  • 本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。

熔点

本品的熔点(通则0612)为118-122°C。


吸收系数

取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在282nm的波长处测定吸光度,吸收系数为476〜506。

最后更新:2022-01-01 13:38:29

AMpaMet - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约50mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显淡黄色,加水2ml,加亚硝酸钠试液数滴,振摇10〜15分钟,生成白色沉淀。
  2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集769图)一致。
最后更新:2022-01-01 13:38:29

AMpaMet - 检查

可信数据

有关物质

取本品约lOmg,加流动相溶解并稀释制成每lml中含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含2ug的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,检测波长为254nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(1.0% ) 。


残留溶剂

取本品约0.lg ,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加人N,N-二甲基甲酰胺lml使溶解,密封,摇匀,作为供试品溶液;分别取乙醇、甲苯适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中分别含乙醇500ug、甲苯89ug的溶液,精密量取lml ,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持5分钟,以每分钟20°C的速率升温至160°C ,维持5分钟,检测器温度为240°C.进样口温度为220°C;顶空瓶平衡温度为100°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,乙醇峰与甲苯峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,乙醇与甲苯的残留量均应符合规定。


干燥失重

取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60°C减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。


炽灼残渣

取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。


重金属

取炽灼残渣项卞遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

最后更新:2022-01-01 13:38:30

AMpaMet - 含量测定

可信数据

照高效液相色谱法(通则0512)测定。


色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;检测波长为283nm。取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中,加甲醇5ml,置70°C水浴中加热1小时,放冷,用流动相稀释制成每lml中含lmg的溶液,取lOul注人液相色谱仪,记录色谱图,茴拉西坦峰与降解产物峰(相对保留时间约为0.88)的分离度应符合要求。理论板数按茴拉西坦峰计算不低于1500。


测定法

取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含0.08mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取10u1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取茴拉西坦对照品.,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

最后更新:2022-01-01 13:38:31

AMpaMet - 类别

可信数据

脑功能改善药。

最后更新:2022-01-01 13:38:32

AMpaMet - 贮藏

可信数据

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 13:38:32

AMpaMet - 茴拉西坦胶囊

可信数据

本品含茴拉西坦(C12H13NO3) 应为标示量的93.0% 〜107.0 % 。


性状

本品内容物为白色或类白色粉末。


鉴别

  1. 取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

  • 有关物质 取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦1Omg),加流动相溶解并稀释制成每lml中含茴拉西坦lmg的溶液,滤过,续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每lml中含茴拉西坦5ug的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,检测波长为254nm。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0% ) 。
  • 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以盐酸溶液(9—1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液20ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇勻,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处测定吸光度;另取茴拉西坦对照品适量,加乙醇适量使溶解,用溶出介质溶解并定量稀释制成每lml中约含10ug的溶液,同法测定吸光度,计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
  • 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

含量测定

  • 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
  • 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;检测波长为283nm。取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中,加甲醇5ml,置70°C水浴中加热1小时,放冷,用流动相稀释制成每lml中含lmg的溶液,取10u1注人液相色谱仪,记录色谱图,茴拉西坦峰与降解产物峰(相对保留时间约为0.88)的分离度应符合要求。理论板数按茴拉西坦峰计算不低于 1500。
  • 测定法 取装置差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含茴拉西坦0.08mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取10ul ,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取茴拉西坦对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含0.08mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

类别

同茴拉西坦。


规格

(1)0.lg (2)0.2g


贮藏

遮光,密封保存。

最后更新:2022-01-01 13:38:33

AMpaMet - 简介

阿尼西坦是一种有机化合物,化学名称为苯甲基异丁基溴化锡。以下是关于阿尼西坦的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

1. 性质:阿尼西坦是一种固体物质,在常温下呈白色结晶,可溶于有机溶剂,如甲醇、乙醇和醚类溶剂。它是一种有害物质,需小心处理。

2. 用途:阿尼西坦可用作有机合成的试剂,常用于有机化学中锡的引入和有机反应的催化剂。它也被应用于某些金属有机化学反应和稠环聚合物的合成中。

3. 制法:阿尼西坦可通过在苯甲基卤化物(如溴化苄)和三异丁基锡之间进行反应合成。反应一般在惰性气氛下进行,通常在较低的温度下进行反应,采用非水溶剂。

4. 安全信息:阿尼西坦是一种有机卤化物,属于有害物质,可能对人体健康有害。在操作时应采取适当的个人防护措施,如戴手套和呼吸器。它应存放在密封的容器中,远离火源和氧化剂。避免与皮肤接触和吸入其蒸气。若意外暴露或不慎接触,应立即洗净和就医。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
AMpaMet
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上海麦克林生化科技股份有限公司
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CAS: 72432-10-1
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包装: 10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
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上海源叶生物科技有限公司
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产品名: 阿尼西坦 去供应商网站查看 询盘
CAS: 72432-10-1
产地: 上海
规格: HPLC≥98%
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产品描述: 阿尼西坦 HPLC≥98% 源叶 货号:B27981
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