CCCP
羰基氰化氯苯腙(Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone)
CAS: 555-60-2
化学式: C9H5ClN4
| 中文名 | 羰基氰化氯苯腙 |
| 英文名 | Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone |
| 别名 | 羰基氰化氯苯腙 羰基氰化间氯苯腙 氰化羰基间氯苯腙 氰化羰基-3-氯苯腙 羰基氰酯-3-氯苯基腙 |
| 英文别名 | CCCP M-CL-CCP m-chlorophenylcarbonylcyanidehydrazone (3-CHLOROPHENYL)HYDRAZONOMALONONITRILE MESOXALONITRILE 3-CHLOROPHENYLHYDRAZONE Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone mesoxalonitrile,(m-chlorophenyl)hydrazone [(3-chlorophenyl)hydrazono]-propanedinitril |
| CAS | 555-60-2 |
| EINECS | 209-103-7 |
| 化学式 | C9H5ClN4 |
| 分子量 | 204.62 |
| InChIKey | UGTJLJZQQFGTJD-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.3807 (rough estimate) |
| 熔点 | 170-175 °C (dec.) |
| 沸点 | 333.84°C (rough estimate) |
| 水溶性 | Insoluble in water. Soluble in DMSO (5 mg/ml), ethanol (1 mg/ml) and methanol (10 mg/ml). |
| 溶解度 | 甲醇: 10 mg/mL，澄清，非常深的黄色 |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 酸度系数 | 6.00±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | yellow to orange |
| BRN | 1842102 |
| 物化性质 | 生物活性 CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。 |
| MDL号 | MFCD00001848 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | FG5600000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29280090 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | III |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=7.491] Qiao He et al."Antibacterial mechanism of ultrasound against Escherichia coli: Alterations in membrane microstructures and properties."Ultrason Sonochem. 2021 May;73:105509 |
CCCP - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.887 ml | 24.436 ml | 48.871 ml |
| 5 mM | 0.977 ml | 4.887 ml | 9.774 ml |
| 10 mM | 0.489 ml | 2.444 ml | 4.887 ml |
| 5 mM | 0.098 ml | 0.489 ml | 0.977 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
CCCP - 性质
羰基氰化氯苯腙是一种有机化合物。它的分子结构包含一个羰基（C=O）和一个氰基（C≡N），以及一个氯原子和一个苯环。以下是羰基氰化氯苯腙的一些性质：
1. 外观：羰基氰化氯苯腙是白色结晶固体。
3. 溶解性：羰基氰化氯苯腙在水中的溶解度较低，但易溶于多数有机溶剂，如乙醇、丙酮等。
4. 化学性质：羰基氰化氯苯腙是一种强还原剂，可以与氯和卤素发生反应。它也是一种中等强度的碱，可以与酸反应生成盐。羰基氰化氯苯腙还具有一定的毒性。
羰基氰化氯苯腙的性质使得它在有机合成和农药领域有一定的应用价值。
1. 外观：羰基氰化氯苯腙是白色结晶固体。
3. 溶解性：羰基氰化氯苯腙在水中的溶解度较低，但易溶于多数有机溶剂，如乙醇、丙酮等。
4. 化学性质：羰基氰化氯苯腙是一种强还原剂，可以与氯和卤素发生反应。它也是一种中等强度的碱，可以与酸反应生成盐。羰基氰化氯苯腙还具有一定的毒性。
羰基氰化氯苯腙的性质使得它在有机合成和农药领域有一定的应用价值。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
CCCP - 用途与合成方法
羰基氰化氯苯腙是一种有机化合物，常用作有机合成的中间体。它具有羰基氰化物和氯苯腙的双重特性，可以参与多种化学反应。
羰基氰化氯苯腙的用途：
1. 羰基氰化氯苯腙可以用作有机合成中的亲电氰化试剂，例如可以和醛、酮等亲电基进行反应，形成相应的羰基氰化物。
2. 它可以作为催化剂和反应中间体参与典型的有机合成反应，如C-H活化、亲核取代反应、烯烃的羰基化反应等。
3. 羰基氰化氯苯腙还可用作氮杂环化合物的合成试剂，通过和含有亲电基的化合物反应，可以构建各种具有氮杂环的化合物骨架。
羰基氰化氯苯腙的合成方法一般有以下几种：
1. 通过氯苯腙和亲电氰化试剂反应得到。例如，可以将氯苯腙和亲电氰化试剂（如三氟甲硫酰氰、叔丁基过氧化氢氰等）在碱的存在下反应，生成羰基氰化氯苯腙。
2. 通过羰基氰化物和氯苯腙反应得到。例如，可以将羰基氰化物和氯苯腙在碱的存在下反应，生成羰基氰化氯苯腙。
3. 还可以通过其他方法合成，例如，通过氯苯酮和亲电氰化试剂反应，生成羰基氰化氯苯腙。
羰基氰化氯苯腙的用途：
1. 羰基氰化氯苯腙可以用作有机合成中的亲电氰化试剂，例如可以和醛、酮等亲电基进行反应，形成相应的羰基氰化物。
2. 它可以作为催化剂和反应中间体参与典型的有机合成反应，如C-H活化、亲核取代反应、烯烃的羰基化反应等。
3. 羰基氰化氯苯腙还可用作氮杂环化合物的合成试剂，通过和含有亲电基的化合物反应，可以构建各种具有氮杂环的化合物骨架。
羰基氰化氯苯腙的合成方法一般有以下几种：
1. 通过氯苯腙和亲电氰化试剂反应得到。例如，可以将氯苯腙和亲电氰化试剂（如三氟甲硫酰氰、叔丁基过氧化氢氰等）在碱的存在下反应，生成羰基氰化氯苯腙。
2. 通过羰基氰化物和氯苯腙反应得到。例如，可以将羰基氰化物和氯苯腙在碱的存在下反应，生成羰基氰化氯苯腙。
3. 还可以通过其他方法合成，例如，通过氯苯酮和亲电氰化试剂反应，生成羰基氰化氯苯腙。
最后更新：2024-04-10 22:40:09
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