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溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽)

溴隐亭(Bromocriptine)

CAS: 25614-03-3

化学式: C32H40BrN5O5

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  5. 溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽)
中文名 溴隐亭
英文名 Bromocriptine
别名 溴麦亭
溴隐亭
溴麦角隐亭
溴麦角环肽
溴代麦角隐亭碱
2-溴-ALPHA-麦角环肽
溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽)
2-溴-12-羟基-5-ALPHA-异丁基-2-异丙基麦角胺-3,6,18-三酮
英文别名 6,18-trione
Bromocriptine
(5-alpha)-ropyl)
2-bromoergocryptine
2-bromo-ergocryptin
2-bromo-alpha-ergocryptine
2-bromo-12-hydroxy-2-(1-methylethyl)-5-alpha-(2-methylpropyl)ergotamin-3
CAS 25614-03-3
EINECS 247-128-5
化学式 C32H40BrN5O5
分子量 654.59
密度 1.2734 (rough estimate)
熔点 215-218° (dec)
沸点 891.3±65.0 °C(Predicted)
水溶性 2.07mg/L(temperature not stated)
折射率 1.6400 (estimate)
酸度系数 pKa 4.90±0.05(80% MCS t = RT) (Uncertain)
物化性质 化学性质 白色结晶性粉末。熔点215-218℃(分解)。
上游原料 亚胺 溴代丁二酸 麦角克碱 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)

溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽) - 性质

溴隐亭是一种有机化合物。它是一种无色液体,在室温下有苦杏仁味。溴隐亭是一种相对稳定的化合物,它对光线和空气敏感,可以在光照条件下逐渐分解。溴隐亭是一种强烈的臭氧层破坏物质,会释放出臭氧层消耗物质,对环境有一定的危害。它可在某些有机反应中用作溴源,参与碳碳键形成反应和芳香化反应。溴隐亭还可以用作有机合成的重要试剂和溶剂。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽) - 用途与合成方法

溴隐亭是一种常用的有机合成试剂,具有多种用途。它主要用于有机合成中的溴化反应、亲电取代反应和还原反应。

1. 溴化反应:溴隐亭可以用作溴化试剂,用于将氢原子或其他取代基替换为溴原子。这种反应常用于合成卤代有机化合物,如溴代烷烃、溴代芳香化合物等。

2. 亲电取代反应:溴隐亭可以作为亲电试剂,与亲电试剂一起反应,进行亲电取代反应。例如,它可以与芳香化合物反应,引发氯代反应、氟代反应等。

3. 还原反应:溴隐亭还可以作为强还原剂,在还原反应中发挥作用。比如,它可以用于将硝基化合物还原为相应的胺化合物。

溴隐亭的合成方法有多种途径,以下是其中一种常用的合成方法:

将丙烯与溴化氢反应,生成溴代丙烷。然后,将溴代丙烷与苯酚反应,生成溴隐亭。该反应通常在碱性条件下进行,碱催化有助于反应进行并提高产率。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

溴隐亭(2-溴-ALPHA-麦角环肽) - 毒性

溴隐亭是一种有机磷农药,其主要成分为溴代异丙基磷酸酯。溴隐亭是一种强有毒的化学物质,对人体和环境具有潜在的危害。

溴隐亭的毒性主要表现在对神经系统的影响。它作为抑制神经传导酶胆碱酯酶的抑制剂,会导致神经递质乙酰胆碱在神经突触中的积聚,从而影响神经传递的正常功能。这可能导致神经毒性症状,例如头晕、头痛、恶心、呕吐、腹泻、肌肉抽搐、震颤、痉挛、意识丧失等。

溴隐亭也可能对呼吸系统、消化系统、肝脏和肾脏等器官产生损害。长期接触溴隐亭可能导致慢性中毒,影响人体的免疫系统和生殖系统。

溴隐亭对环境也有毒性影响。它对水生生物和陆地生态系统中的无脊椎动物和脊椎动物都具有毒性。它可以通过水体、土壤、食物链等途径进入生态系统,对生物多样性和生态平衡产生不可逆转的损害。

为了有效防范溴隐亭的毒性风险,确保人类和环境的安全,应该严格遵守相关的安全操作规程和使用限制,避免接触和暴露于溴隐亭。在使用过程中要注意个人防护措施,并正确处理和处置废弃物。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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亚胺 溴代丁二酸 麦角克碱 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
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