2. Others Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Insulin Receptor Others
  4. Panaxatriol

Panaxatriol 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。Panaxatriol 可增强骨骼肌中 Akt 的磷酸化水平及胰岛素受体以及 p70S6K 的磷酸化水平。Panaxatriol 可降低骨骼肌中 Atrogin1 的 mRNA 表达水平。Panaxatriol 可诱导前列腺癌细胞发生凋亡、G1 期前细胞周期阻滞和细胞内 ROS 水平升高，降低线粒体膜电位，抑制细胞迁移并减少集落形成。Panaxatriol 可用于胰岛素抵抗、心肌缺血/再灌注损伤及前列腺癌的相关研究。

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Panaxatriol

Panaxatriol Chemical Structure

CAS No. : 32791-84-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
25 mg ￥600
In-stock
50 mg ￥1000
In-stock
100 mg ￥1700
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Panaxatriol:

Panaxatriol 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Panaxatriol is an orally active insulin sensitizer. Panaxatriol enhances the phosphorylation levels of Akt, insulin receptor and p70S6K in skeletal muscle. Panaxatriol reduces the mRNA expression level of Atrogin1 in skeletal muscle. Panaxatriol induces apoptosis, pre-G1 cell cycle arrest and increased intracellular ROS levels in prostate cancer cells, decreases mitochondrial membrane potential, inhibits cell migration and reduces colony formation. Panaxatriol can be used in research related to insulin resistance, myocardial ischemia/reperfusion injury and prostate cancer[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Panaxatriol (15-60 μM; 48-72 h) 对人前列腺癌细胞 DU-15 具有浓度依赖性细胞毒性，其 IC50 为 30 μM[3]。
Panaxatriol (15-60 μM; 6 days) 可浓度依赖性地抑制人前列腺癌细胞 DU-15 的集落形成[3]。
Panaxatriol (15-60 μM; 48 h) 可浓度依赖性地诱导人前列腺癌细胞 DU-15 发生凋亡，该效应可通过 DAPI 染色检测到[3]。
Panaxatriol (15-60 μM; 72 h) 可浓度依赖性地促进人前列腺癌细胞 DU-15 内的活性氧 (ROS) 生成[3]。
Panaxatriol (15-60 μM; 72 h) 可浓度依赖性地降低人前列腺癌细胞 DU-15 的线粒体膜电位[3]。
Panaxatriol (15-60 μM; 24 h) 可浓度依赖性地诱导人前列腺癌细胞 DU-15 发生亚 G1 期细胞周期阻滞，在 60 μM 浓度下的阻滞细胞比例为 24.8%[3]。
Panaxatriol (30 μM; 48 h) 可在体外划痕愈合实验中抑制人前列腺癌细胞 DU-15 的迁移[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Panaxatriol 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: DU-15 human prostate cancer cells
Concentration: 15, 30, 60 μM
Incubation Time: 48-72 h
Result: Exerted concentration-dependent cytotoxic effects on DU-15 cells, with an IC50 of 30 μM.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: DU-15 human prostate cancer cells
Concentration: 15, 30, 60 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced sub-G1 cell cycle arrest in a concentration-dependent manner, with sub-G1 cell fractions reaching 10.4% at 15 μM, 17.3% at 30 μM, and 24.8% at 60 μM.

Cell Migration Assay[3]

Cell Line: DU-15 human prostate cancer cells
Concentration: 30 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Suppressed the migratory capability of DU-15 cells.
体内研究
(In Vivo)

Panaxatriol (标准饲料中添加 0.2%；口服；每日；6 周) 单独补充可改善胰岛素抵抗小鼠 KKAy 的胰岛素抵抗标志物，并调控其肌肉蛋白质合成/降解通路；与有氧运动联合时，相较于单独运动，可进一步将 HOMA-R 降至 10.3，比目鱼肌质量提升至 16.3 mg，同时增强 Akt 和 p70S6K 的磷酸化水平[1]。
Panaxatriol (5 mg/kg；口服；每日一次；连续 7 天) 可显著改善离体大鼠心脏中缺血/再灌注诱导的心肌损伤，表现为心脏收缩功能得以保留、心肌酶漏出减少、氧化应激减轻，以及挛缩发生时间延迟[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: KK-Ay/Ta Jcl (KKAy) (6-week-old male, spontaneous insulin-resistant model)[1]
Dosage: 0.2% (in standard diet)
Administration: p.o.; daily; 6 weeks
Result: Significantly reduced blood glucose.
Increased soleus muscle Akt phosphorylation to 1.5 arbitrary units (AU), normalized to GAPDH.
Increased p70S6K phosphorylation to 1.5 AU, normalized to GAPDH.
Reduced Atrogin1 mRNA expression levels.
Reduced HOMA-R to 10.3 when combined with aerobic exercise.
Increased soleus muscle mass to 16.3 mg.
Increased soleus myofiber cross-sectional area (CSA) significantly higher than exercise alone when combined with aerobic exercise.
Increased Akt phosphorylation to 2.3 AU when combined with aerobic exercise.
Animal Model: Sprague-Dawley (male, 250-300 g, myocardial ischemia/reperfusion injury model via 30 min global ischemia + 30 min reperfusion after 7-day pretreatment)[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: p.o.; once daily; 7 consecutive days
Result: Increased post-reperfusion left ventricular developed pressure to 68.1 mmHg.
Reached a post-reperfusion double product of 12.8.
Significantly increased time to contracture compared with the vehicle-treated group.
Significantly lowered malondialdehyde (MDA) levels compared with the vehicle-treated group.
Significantly elevated reduced glutathione (GSH) levels compared with the vehicle-treated group.
分子量

476.73

Formula

C30H52O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

人参三醇
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (52.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.71%

COA (293 KB) HNMR (294 KB) RP-HPLC (242 KB) MS (82 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Panaxatriol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL 52.4406 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL 10.4881 mL
10 mM 0.2098 mL 1.0488 mL 2.0976 mL 5.2441 mL
15 mM 0.1398 mL 0.6992 mL 1.3984 mL 3.4960 mL
20 mM 0.1049 mL 0.5244 mL 1.0488 mL 2.6220 mL
25 mM 0.0839 mL 0.4195 mL 0.8390 mL 2.0976 mL
30 mM 0.0699 mL 0.3496 mL 0.6992 mL 1.7480 mL
40 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5244 mL 1.3110 mL
50 mM 0.0420 mL 0.2098 mL 0.4195 mL 1.0488 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Panaxatriol32791-84-7人参三醇Insulin ReceptorOthersprostate cancer cellsKKAy micemyocardial ischemia/reperfusion injuryinsulin receptorrat heartsskeletal muscleAktDU-15 human prostate cancer cellsprostate cancerinsulin resistanceInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Panaxatriol
目录号：
HY-N0597
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