ATP Synthase (ATP合酶)

ATP 酶是一类催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子的酶。这种脱磷酸化反应会释放能量，酶（在大多数情况下）会利用这些能量来驱动其他原本不会发生的化学反应。一些此类酶是整合膜蛋白，它们会将溶质移过膜，通常是逆着其浓度梯度。这些酶被称为跨膜 ATP 酶。跨膜 ATP 酶会输入细胞代谢所需的许多代谢物，并输出可能阻碍细胞过程的毒素、废物和溶质。例如钠钾交换器（或 Na⁺/K⁺ ATP 酶）和氢钾 ATP 酶（H⁺/K⁺ ATP 酶或胃质子泵），它们会使胃内容物酸化。

ATPases are a class of enzymes that catalyze the decompositionof ATP into ADP and a free phosphate ion. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur. Some such enzymes are integral membrane proteins and move solutes across the membrane, typically against their concentration gradient. These are called transmembrane ATPases. Transmembrane ATPases import many of the metabolites necessary for cell metabolism and export toxins, wastes, and solutes that can hinder cellular processes. Such as the sodium-potassium exchanger (or Na⁺/K⁺ ATPase) and the hydrogen potassium ATPase (H⁺/K⁺ ATPase or gastric proton pump) that acidifies the contents of the stomach.

ATP Synthase 相关产品 (68)
抗体 (5)

By Effects:	抑制剂 (51) 激动剂 (2) 激活剂 (5) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P11005

P259		99.75%
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。

HY-158415

ATPase-IN-4	Inhibitor	98.25%
ATPase-IN-4 (Compound MS1) 抑制 EHD4 的 ATPase 活性 (IC₅₀: 0.92 μM)。ATPase-IN-4 也抑制 EHD2 酶活性。

HY-148041

ATPase-IN-2	Inhibitor	98.0%
ATPase-IN-2 is 是一种 ATPase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.9 μM。ATPase-IN-2 抑制 C. difficile toxin B (TcdB) 糖水解酶，AC₅₀ 值为 30.91 μM。ATPase-IN-2 可用于 ATP 的相关研究。

HY-17355B

Dexpramipexole 右旋普拉克索		99.56%
Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的线粒体保护剂。Dexpramipexole 可上调 Parkin、PINK1、GPX4 和 FSP1 的表达；结合线粒体 F1/Fo-ATP 合酶；阻断 Na_v1.8 钠离子通道；并抑制 NLRP3 炎症小体的激活。Dexpramipexole 可诱导线粒体自噬 (mitophagy)，抑制铁死亡 (ferroptosis)、细胞焦亡 (pyroptosis)、细胞凋亡 (apoptosis)、神经炎症及嗜酸性粒细胞生成；维持线粒体功能与氧化还原稳态；减少活性氧 (ROS) 生成；并缩小心肌梗死面积。Dexpramipexole 可用于嗜酸性粒细胞性哮喘、心肌缺血/再灌注损伤、脓毒症相关脑病、镇痛等研究。

HY-175839

PROTAC EGFR degrader 15	Agonist	99.23%
PROTAC EGFR degrader 15 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 和 Gefitinib (HY-50895) 的双功能 EGFR PROTAC 降解剂。PROTAC EGFR degrader 15 通过泛素-蛋白酶体依赖的蛋白水解和自噬-溶酶体活化途径触发 EGFR 降解。PROTAC EGFR degrader 15 靶向 ETFA 以增强 ATP 的产生。PROTAC EGFR degrader 15 显著抑制 Gefitinib 获得性耐药 HCC-827 异种移植模型中的肿瘤生长。PROTAC EGFR degrader 15 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究 (粉色：EGFR 配体 (HY-W109039)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W679737))。

HY-10250A

Triciribine phosphate sodium		99.82%
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-136406S

Bongkrekic acid-¹³C₂₈	Inhibitor	98.0%
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d₃	Inhibitor	99.68%
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-10250

Triciribine phosphate		≥99.0%
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-59273

5-Nitroindole 5-硝基吲哚	Inhibitor	99.30%
5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 ATP 水平和增加 AMP 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。

HY-146388

Mtb ATP synthase-IN-1	Inhibitor	98.55%
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

HY-148973

ZW290	Inhibitor	99.60%
ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。ZW290 增加 BAT 中解偶联蛋白 1 (UCP1) 蛋白的表达并抑制 ATP 合成。

HY-131800

3'-NH2-ATP
3'-NH2-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，K_i 值为 2.3 μM。3'-NH2-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.

HY-150983

ATP synthase inhibitor 2	Inhibitor	99.93%
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-118960A

BMS-199264	Modulator
BMS-199264 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。

HY-137675A

isoGDP trisodium	Inhibitor
isoGDP (trisodium) 是 GDP 异构体。isoGDP (trisodium) 是巴豆苷的磷酸化形式。isoGDP (trisodium) 是线粒体 ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 为 3 μM。

HY-N16375

(3R,6S)-Bassiatin	Inhibitor
(3R,6S)-Bassiatin (Compound 5) 是真菌代谢物 Bassiatin (HY-165143) 的对映体。Bassianin 是一种从真菌中分离的化合物，具有抑制红细胞膜 ATPase 并导致细胞裂解的活性。其对 ATPase 的抑制作用可能是由于膜破坏。

HY-Y0488AR

Formic acid ammonium (Standard) 甲酸铵盐 (标准品)	Inhibitor
Formic acid ammonium (Standard) 是 Formic acid ammonium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formic acid ammonium 是甲酸的铵盐形式，甲酸是一种内源性代谢物。Formic acid ammonium 通过激活内皮细胞中的一氧化氮/环磷酸鸟苷 (NO/cGMP) 信号通路，并抑制血管平滑肌细胞的钙离子内流，导致血管平滑肌舒张。Formic acid ammonium 抑制细胞色素 C 氧化酶 (CcO)，破坏电子传递链，导致 ATP 耗竭。Formic acid ammonium 可用作饲料添加剂，可降低饲料 pH 值、抑制微生物 (如大肠杆菌、沙门氏菌) 生长，延长饲料保质期。

HY-150983A

ATP synthase inhibitor 2 TFA	Inhibitor	99.97%
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-Y0488AS

Formic acid-d₅ ammonium 甲酸铵盐-d₅	Inhibitor
Formic acid-d₅ ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium 是甲酸的铵盐形式，甲酸是一种内源性代谢物。Formic acid ammonium 通过激活内皮细胞中的一氧化氮/环磷酸鸟苷 (NO/cGMP) 信号通路，并抑制血管平滑肌细胞的钙离子内流，导致血管平滑肌舒张。Formic acid ammonium 抑制细胞色素 C 氧化酶 (CcO)，破坏电子传递链，导致 ATP 耗竭。Formic acid ammonium 可用作饲料添加剂，可降低饲料 pH 值、抑制微生物 (如大肠杆菌、沙门氏菌) 生长，延长饲料保质期。

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