1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-122445
    Resorcinolnaphthalein Activator 99.87%
    Resorcinolnaphthalein 是一个特异性的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 激活剂,增强 ACE2 的活力的 EC50 值为 19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 可用于高血压和肾纤维化的研究
    Resorcinolnaphthalein
  • HY-107337
    Delapril hydrochloride

    地拉普利盐酸盐

    Inhibitor 98.0%
    Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于心血管疾病的研究。
    Delapril hydrochloride
  • HY-A0115S1
    Ramiprilat-d5

    雷米普利拉-d5

    Inhibitor 98.33%
    Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat-d<sub>5</sub>
  • HY-114424A
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Inhibitor 98.19%
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ,IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride
  • HY-109592
    Imidaprilate

    咪达普利拉

    Inhibitor 99.0%
    Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。
    Imidaprilate
  • HY-B0231AS
    Enalaprilat-d5

    依那普利拉 D5

    Inhibitor 99.91%
    Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
    Enalaprilat-d<sub>5</sub>
  • HY-P4641
    H-Trp-Phe-OH Inhibitor 99.87%
    H-Trp-Phe-OH (Trp-Phe) 是一种 ACE 抑制剂和内皮功能调节剂,其 ACE IC50 为 0.318 mg/mL。H-Trp-Phe-OH 可提高一氧化氮浓度、降低内皮素-1 含量,并逆转去甲肾上腺素介导的内皮细胞功能障碍。H-Trp-Phe-OH 具有抗高血压活性。H-Trp-Phe-OH 可用于高血压和动脉粥样硬化的相关研究。
    H-Trp-Phe-OH
  • HY-118472
    Benazeprilat

    贝那普利EP杂质C

    Inhibitor 99.54%
    Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物,贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂,无论是单药研究还是与其他类别的药物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat
  • HY-A0230A
    Spirapril hydrochloride

    盐酸螺普利

    Inhibitor 99.2%
    Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
    Spirapril hydrochloride
  • HY-P0266
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro 99.74%
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro
  • HY-N8630
    Oleacein Inhibitor
    Oleacein (Compound 9) 是一种可以从 J. grandiflorum 中分离得到的 ACE 抑制剂。Oleacein 具有口服活性,可用于代谢和心血管疾病的研究。
    Oleacein
  • HY-P2222A
    DX600 TFA Inhibitor 99.20%
    DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM),不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600 TFA
  • HY-P4560
    H-Pro-Phe-OH Inhibitor 99.14%
    H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽,可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成,其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸,能抑制血管紧张素转换酶 (ACE,HY-P2983) 的活性。
    H-Pro-Phe-OH
  • HY-P4279
    Ovalbumin (154-159) Inhibitor 99.94%
    Ovalbumin (154-159) 是鸡卵清蛋白第 154-159 位残基构成的蛋白片段。Ovalbumin (154-159) 也是电鳐乙酰胆碱受体 α 亚基中保守性较差的一段序列 (Thr-Asn-Gly-Ile-Ile-Arg),位于 α150-164 表位区域内,显著的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性。Ovalbumin (154-159) 可作为分子量约 44.3 kDa 的标准蛋白样品,用于小角 X 射线散射实验的分子量估算。Ovalbumin (154-159) 也常用作 SDS-PAGE 中的分子量标准品,并用于高血压的研究。
    Ovalbumin (154-159)
  • HY-B0279S
    Ramipril-d5

    雷米普利 d5

    Inhibitor 99.9%
    Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
    Ramipril-d<sub>5</sub>
  • HY-N9528
    Lyciumin A Inhibitor 98.59%
    Lyciumin A 是一种环状八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。
    Lyciumin A
  • HY-133829
    Zofenoprilat Inhibitor
    Zofenoprilat 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。Zofenoprilat 抑制血管紧张素 II 的表达,降低血压,从而发挥心脏保护和肾脏保护作用。Zofenoprilat 促进 NO 生成,降低内皮素-1 (ET-1) 表达。Zofenoprilat 可减少 TNFα 诱导的 ROS 生成。对血管内皮功能具有保护作用。Zofenoprilat 调节氧化应激相关分子,具有抗氧化活性。Zofenoprilat 可用于高血压、充血性心力衰竭的相关研究。
    Zofenoprilat
  • HY-108321
    Zofenopril Inhibitor 98.81%
    Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,其 IC50 值为 81 μM。
    Zofenopril
  • HY-116023
    Moveltipril Inhibitor 99.89%
    Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Moveltipril
  • HY-118472S
    Benazeprilat-d5

    贝那普利EP杂质C-d5

    Benazeprilat-d5 是 Benazeprilat 的氘代物。
    Benazeprilat-d<sub>5</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种