2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-NP0194A
    C1q Protein (mouse)
    C1q Protein (mouse) 是一种补体蛋白，同时是经典途径的识别分子，具有多种补体相关及非补体相关功能。C1q Protein (mouse) 可结合来自自身、非自身及改变后自身的多种配体，调控免疫细胞和非免疫细胞的功能。C1q Protein (mouse) 可用于多种疾病的研究。
    C1q Protein (mouse)
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) TFA 99.79%
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。
    C3a (70-77) TFA
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1 Inhibitor 99.14%
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是选择性补体成分蛋白 C5 的别构抑制剂。Compound C5-IN-1 防止 C5 被 C5 转化酶切割，抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，从而阻断膜攻击复合物 (MAC) 形成。Compound C5-IN-1 在 50% 人全血和 2% 人血清中阻断酵母多糖诱导 MAC 沉积的 IC50 分别为 0.77 μM 和 5 nM。Compound C5-IN-1 可用于阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 等补体过度激活相关疾病的研究。
    Complement C5-IN-1
  • HY-P99638
    Gefurulimab Inhibitor
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-P1663A
    ATWLPPR Peptide TFA Inhibitor 99.20%
    ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
    ATWLPPR Peptide TFA
  • HY-148370A
    Sefaxersen sodium Inhibitor 99.46%
    Sefaxersen sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。Sefaxersen sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
    Sefaxersen sodium
  • HY-117992
    BR103 99.75%
    BR103 是 C3aR 特异性小分子配体。BR103 可用于测量 G 蛋白偶联受体的配体亲和力，以实现饱和和竞争性结合。
    BR103
  • HY-112151
    EG01377 Inhibitor 99.90%
    EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377
  • HY-128570
    FD-IN-1 Inhibitor 98.64%
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
    FD-IN-1
  • HY-110060
    NDT 9513727 Antagonist 99.35%
    NDT 9513727 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，竞争性的人类 C5aR 反向激动剂，其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
    NDT 9513727
  • HY-P991127
    Claseprubart Inhibitor 99%
    Claseprubart (DNTH103) 是特异性靶向 C1s 蛋白的活化形式的 mAb 型抑制剂，也是补体级联反应 C1 组分的抑制剂。Claseprubart 可选择性地靶向补体系统的经典途径。Claseprubart 在多灶性运动神经病及全身性重症肌无力的相关研究领域具有应用潜力。
    Claseprubart
  • HY-172494
    DSPE-PEG2000-iRGD
    DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素 (αv-integrin) 靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 去和 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于活性化合物递送。
    DSPE-PEG2000-iRGD
  • HY-N1464A
    Aristolone Inhibitor 99.38%
    Aristolone 是一种倍半萜烯，可从马兜铃、迷迭香和金合欢属植物中分离得到。阿拉伯果中的 Aristolone 可用于预测 HeLa 细胞的凋亡。Aristolone 可抑制补体 C1 成分。Aristolone 对细胞具有细胞毒性。Aristolone 具有抗癌特性，可用于宫颈癌研究。
    Aristolone
  • HY-147297
    Pelecopan Inhibitor 98.07%
    Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。
    Pelecopan
  • HY-P2526
    LyP-1 99.68%
    LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
    LyP-1
  • HY-122700
    Factor D inhibitor 6 Inhibitor 99.18%
    Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。
    Factor D inhibitor 6
  • HY-P99786
    Pozelimab

    帕泽利单抗

    		Inhibitor 99.42%
    Pozelimab (REGN3918) 是一种人 IgG4 抗 component 5 C5 单克隆抗体。Pozelimab 高亲和力的结合 C5 和 C5 变体，阻断补体介导的溶血。Pozelimab 可用于补体介导疾病的研究。
    Pozelimab
  • HY-P10639
    C5aR2 agonist P32 Agonist 99.17%
    C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) 是一种 C5aR2 选择性激动剂。C5aR2 agonist P32 已被证实可在体外和体内引发多种免疫调节活性，既能下调 C5aR1 介导的细胞信号传导，又能以 C5aR1 非依赖的方式发挥作用。
    C5aR2 agonist P32
  • HY-145720A
    Cemdisiran sodium
    Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
    Cemdisiran sodium
  • HY-14648S3
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4

    地塞米松-4,6α,21,21-d4

    		Inhibitor 99.0%
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d<sub>4</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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