Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

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By Effects:	抑制剂 (2248) Control (5) Ligand (1) 拮抗剂 (2) 激活剂 (2) 调节剂 (2) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0414

Trigonelline 胡芦巴碱	Inhibitor	99.95%
Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N1214

Squalene 角鲨烯	Inhibitor	98.0%
Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-13553

Anidulafungin 阿尼芬净	Inhibitor	99.69%
Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。

HY-16321

Micafungin sodium 米卡芬净钠	Inhibitor	98.91%
Micafungin sodium (FK 463 sodium) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。

HY-N0662

Amentoflavone 穗花杉双黄酮	Inhibitor	99.66%
Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-129065

Nourseothricin sulfate 诺尔丝菌素	Inhibitor	99.9%
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 *Fonsecaea pedrosoi* 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌，酵母，丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。

HY-103248

Toyocamycin 丰加霉素	Inhibitor	99.27%
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-N0540

Cynaroside 木犀草苷	Inhibitor	99.37%
Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-D0027

7-Amino-4-methylcoumarin 7-氨基-4-甲基香豆素	Inhibitor	99.91%
7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

HY-N0711

Carvacrol 香芹酚	Inhibitor	99.98%
Carvacrol 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-B0572

Zinc Pyrithione 吡啶硫酮锌	Inhibitor	98.21%
Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。

HY-B1119

Triclosan 三氯生	Inhibitor	99.98%
Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC₅₀ 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。

HY-101848

Latrunculin B 红海海绵素 B	Inhibitor	98.95%
Latrunculin B 是一种抗菌生物碱，是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。

HY-N6810

Thymol 百里酚	Inhibitor	99.97%
Thymol 是一种 TRPA1。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。

HY-B0450

Ciclopirox 环吡酮	Inhibitor	98.25%
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。

HY-B0133

Natamycin 纳他霉素	Inhibitor	99.07%
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素，可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂，在农业中是一种抗真菌剂，被广泛用于真菌性角膜炎的研究。

HY-N0794

Proanthocyanidins 原花青素	Inhibitor	99.20%
Proanthocyanidin (Procyanidin) 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物，由亲电子黄烷酰基单元组成。Proanthocyanidin 可用作抗氧化剂和抗癌剂。Proanthocyanidin 还显示出抗炎，保护心脏，抗菌和抗真菌的特性，可用于研究慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。

HY-33037

Phenazine-1-carboxylic acid 吩嗪-1-羧酸	Inhibitor	99.97%
Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外，Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性，可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达，同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放，具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。

HY-18233

Manogepix	Inhibitor	99.57%
Manogepix (E1210) 是首创的，广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。

HY-N0328

alpha-Mangostin α-倒捻子素	Inhibitor	99.34%
alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

抗真菌化合物库

Antifungal Compound Library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-fungal activity.

503 compounds HY-L048

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