Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

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By Effects:	抑制剂 (2248) Control (5) Ligand (1) 拮抗剂 (2) 激活剂 (2) 调节剂 (2) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0537

Pentamidine 喷他脒	Inhibitor
Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-17029

Epothilone B 埃博霉素B	Inhibitor	99.91%
Epothilone B 是一种微管稳定剂 (MSA)，K_i 为 0.71 μM，可以透过血脑屏障。Epothilone B 通过与 αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致 αβ-微管蛋白解离的减少。

HY-P1975

Aureobasidin A	Inhibitor	99.31%
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-14273

Isavuconazole 艾沙康唑	Inhibitor	99.99%
Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。

HY-W093399

Ammonium bicarbonate,AR,99% 碳酸氢铵	Inhibitor	99.0%
Ammonium bicarbonate,AR,99% 是分析纯级别的碳酸氢铵试剂。Ammonium bicarbonate 具有抗真菌活性。Ammonium bicarbonate 广泛应用于实验室分析、食品加工、农业施肥等领域。

HY-B0450A

Ciclopirox olamine 环吡酮胺	Inhibitor	99.78%
Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

HY-100575

Acriflavine 吖啶黄	Inhibitor	98.0%
Acriflavine (Acriflavinium chloride) 是一种荧光吖啶染料，可用于标记核酸。Acriflavine 是一种消毒剂。Acriflavine 是一种有效的 HIF-1 抑制剂，可阻止 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基的二聚化。Acriflavine 可抑制单羧酸转运蛋白4 (MCT4) 与 Basigin之间的相互作用。Acriflavine 用于癌症研究，例如乳腺癌、脑肿瘤和慢性粒细胞白血病。Acriflavine 是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2。

HY-Y0319

Acetic acid 乙酸	Inhibitor	99.65%
Acetic acid 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Acetic acid 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Acetic acid 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Acetic acid 调节能量代谢。Acetic acid 对胃癌具有抗癌活性。Acetic acid 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Acetic acid 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-Y0051

5-Hydroxymethylfurfural 5-羟甲基糠醛	Inhibitor	99.90%
5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。

HY-B0454

Miconazole 咪康唑	Inhibitor	99.92%
Miconazole (R18134) 是一种可通过血脑屏障的咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-N0709

Coumarin 香豆素	Inhibitor	99.80%
Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-113219

Hydroxyphenyllactic acid	Inhibitor	99.73%
Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。

HY-N2493

Lawsone 2-羟基-1,4-萘醌	Inhibitor	99.69%
Lawsone 是一种具有口服活性的萘醌染料，可从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到。Lawsone 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lawsone 有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Lawsone 可用于抗肿瘤药物研究。

HY-126389

Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 几丁质,来源于蟹壳	Inhibitor
Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

HY-16561R

Resveratrol (Standard) 白藜芦醇（标准品）	Inhibitor
Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-108009A

Rezafungin acetate 雷扎芬净醋酸盐	Inhibitor	99.84%
Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

HY-N0571

Purpurin 羟基茜草素	Inhibitor	99.21%
Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-117235

Diallyl Trisulfide 二烯丙基三硫化物	Inhibitor	99.9%
Diallyl Trisulfide 是具有口服活性的、可以从大蒜中分离得到的抗癌剂。Diallyl Trisulfide 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗菌活性。Diallyl Trisulfide 能够用于肝癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症的研究。

HY-B0537B

Pentamidine isethionate 喷他脒羟乙磺酸盐	Inhibitor	99.95%
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-14603

Clioquinol 氯碘羟喹	Inhibitor	99.84%
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。Clioquinol 是一种螯合剂，它与 Zn²⁺ 和 Cu²⁺ 的结合亲和力高于与 Ca²⁺ 和 Mg²⁺ 的结合亲和力。Clioquinol 可以自由穿过血脑屏障。Clioquinol 可用于阿尔茨海默病的研究。

抗真菌化合物库

Antifungal Compound Library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-fungal activity.

503 compounds HY-L048

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