Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

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By Effects:	抑制剂 (2248) Control (5) Ligand (1) 拮抗剂 (2) 激活剂 (2) 调节剂 (2) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0571

Purpurin 羟基茜草素	Inhibitor	99.21%
Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-P2853

Hemocyanin 血蓝蛋白	Inhibitor
Hemocyanin 是一种细胞外巨型含铜糖蛋白。Hemocyanin 可存在于软体动物和节肢动物的血淋巴中。Hemocyanin 负责氧气转运。Hemocyanin 还参与多种生理过程，如能量储存、渗透调节、蜕皮周期和外骨骼形成。虾源 Hemocyanin 可通过调控 p38 MAPK 通路增强自身免疫应答。Penaeus monodon 来源的 Hemocyanin 可作为抗病毒 (antiviral) 制剂，作用于包括 DNA 病毒和 RNA 病毒在内的多种病毒。horseshoe crab Carcinoscorpius rotundicauda 来源的 Hemocyanin 可通过微生物蛋白酶激活的 ROS 生成发挥强的抗微生物防御作用。L. vannamei 来源的 Hemocyanin 可有效抑制宫颈癌细胞增殖。

HY-W019883

Dipotassium hydrogen phosphate 磷酸氢二钾		99.95%
Dipotassium hydrogen phosphate 是一种盐。Dipotassium hydrogen phosphate 可提高 Rhizopous oligosporous 在中性 pH 磷酸盐缓冲液中的脂肪酶产量。Dipotassium hydrogen phosphate 可用作药用辅料，如 pH 调节剂、缓冲剂。

HY-Y1325H

Sodium acetate trihydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E262, ≤0.00002% Al 乙酸钠三水合物,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E262, ≤0.00002% Al; 醋酸钠三水合物,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E262, ≤0.00002% Al	Inhibitor	99.7%
Sodium acetate trihydrate 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Sodium acetate trihydrate 能激活 AMPK，增加 ROS、cleaved caspase 9 和 PPARα，并下调 SREBP-1c 和 ChREBP 的表达。Sodium acetate trihydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Sodium acetate trihydrate 调节能量代谢。Sodium acetate trihydrate 对胃癌具有抗癌活性。Sodium acetate trihydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Sodium acetate trihydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。

HY-N7364

(E)-β-Farnesene (E)-β-法呢烯	Inhibitor	99.92%
(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。

HY-100711

Prodigiosin 灵菌红素	Inhibitor	99.84%
Prodigiosin (Prodigiosine)，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

HY-118590

ICRF-193		99.64%
ICRF-193 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 组成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。ICRF-193 能够抑制 DNA 合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ICRF-193 具有抗癌和抗炎作用。ICRF-193 对蒽环类药物对心肌细胞的毒性有保护作用。ICRF-193 可用于癌症、感染、炎症和心血管疾病的研究，如急性早幼粒细胞白血病。

HY-B2144C

Chitosan (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s) 壳聚糖 (脱乙酰度≥95%,粘度100-200 mPa.s)	Inhibitor
Chitosan (Deacetylated chitin) (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。

HY-108547

Alexidine dihydrochloride	Inhibitor	99.68%
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。

HY-17583

Griseofulvin 灰黄霉素	Inhibitor	99.07%
Griseofulvin 是一种具有口服活性的抗真菌类抗生素 (antibiotic)，具有抗肿瘤活性。Griseofulvin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期阻滞。此外，Griseofulvin 也具有心血管系统调节活性，可减少心绞痛发作，缓解与甲真菌病相关的手部动脉痉挛，以及诸如肩手综合征等周围血管疾病。

HY-N1579

Pyrogallol 邻苯三酚	Inhibitor	99.97%
Pyrogallol 是一种多酚化合物，具有抗真菌和抗牛皮癣的特性。Pyrogallol 是一种还原剂，能够产生自由基，特别是超氧阴离子。

HY-N6727

Gliotoxin	Inhibitor	99.51%
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-B2144B

Chitosan (MW 30000) 壳聚糖 (MW 30000)	Inhibitor
Chitosan (MW 30000) (Deacetylated chitin (MW 30000)) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖，分子量为 30000。Chitosan 因其无毒，低致敏性，生物相容性和可生物降解性而被广泛使用。Chitosan 还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

HY-N0415

Trigonelline chloride 葫芦巴碱盐酸盐	Inhibitor	99.88%
Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-13557

Ascomycin 子囊霉素	Inhibitor	99.96%
Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-B1747

Pyrithione 吡啶硫酮	Inhibitor	99.75%
Pyrithione 是真菌膜转运过程的抑制剂。Pyrithione 是一种强效抗生素，其作用于曲霉酸。Pyrithione 孵育的青霉菌丝体会显著降低多种独立调控的转运系统的活性。

HY-17006A

Caspofungin 卡泊芬苷	Inhibitor	99.50%
Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-104029

Olorofim	Inhibitor	99.38%
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)，这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。

HY-P3004

Endo-1,3-β-glucanase 内切-1,3-β-葡聚糖酶	Inhibitor
Endo-1,3-β-glucanase (Lyticase) 是一种能够特异性切割 β-1,3 - 糖苷键的内切酶。Endo-1,3-β-glucanase 通过识别并结合 β-1,3 - 葡聚糖链，进而催化糖苷键断裂，将多糖水解为寡糖。Endo-1,3-β-glucanase 清除阴道念珠菌。Endo-1,3-β-glucanase 可用于复发性念珠菌阴道炎的研究。

HY-17395

Terbinafine hydrochloride 盐酸特比萘芬	Inhibitor	99.86%
Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine hydrochloride 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂，其 K_i 为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。

抗真菌化合物库

Antifungal Compound Library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-fungal activity.

503 compounds HY-L048

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