2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N8393
    Ascr#18 Inhibitor 98.0%
    Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。
    Ascr#18
  • HY-N0765
    Isoliquiritin Inhibitor 99.91%
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化，抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-13582
    Carbendazim

    多菌灵

    		Inhibitor 99.54%
    Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) Inhibitor 99.75%
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-100576
    NH125 Inhibitor 99.63%
    NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂，对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM。NH125 通过与细胞膜相互作用并破坏细胞膜来杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 持续性细胞。
    NH125
  • HY-125572
    Gibberellin A7

    赤霉素A7

    		99.03%
    Gibberellin A7 (GA7) 是一种萜类化合物且是重要的植物激素。Gibberellin A7 可作为生长调节剂，并能抵抗损伤和寄生虫的侵害。Gibberellin A7 (940 mM 浓度) 具有抗生物膜特性。Gibberellin A7 可以抑制某些植物的花芽形成。Gibberellin A7 具有抗过氧化物自由基的抗氧化活性。Gibberellin A7 对白色念珠菌具有抗念珠菌活性。
    Gibberellin A7
  • HY-N0535
    (+)-Magnoflorine chloride

    氯化木兰花碱

    		Inhibitor 99.29%
    (+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) chloride 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine chloride 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine chloride 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine chloride 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine chloride 还具有显著的抗真菌活性。
    (+)-Magnoflorine chloride
  • HY-W592871
    10-Hydroxy-2-decenoic acid

    10-羟基-2-癸烯酸

    		99.93%
    10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是一种具有多种生理活性的口服不饱和中链脂肪酸。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可诱导 A549 细胞中 ROS 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 可抑制 VEGF 诱导的人静脉内皮细胞血管生成。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过激活 AMPK-α 信号通路缓解非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过抑制 FFAR4 下游的 NF-κB 信号通路来防止骨质流失。10-Hydroxy-2-decenoic acid 是一种抗生素，可对抗多种细菌 (bacteria) 和真菌 (fungi)，例如嗜食脉孢菌、霉菌和金黄色葡萄球菌。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对秀丽隐杆线虫具有延年益寿的作用。10-Hydroxy-2-decenoic acid 通过靶向天冬氨酰 β 羟化酶并抑制软骨细胞衰老来预防骨关节炎。
    10-Hydroxy-2-decenoic acid
  • HY-148071
    Epocholeone Inhibitor 99.89%
    Epocholeone 是一种生长调节剂。Epocholeone 能防治作物的真菌或生理性病害。
    Epocholeone
  • HY-N7151
    Aurachin D Inhibitor 99.62%
    Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。
    Aurachin D
  • HY-119726
    Fosmanogepix Inhibitor 99.26%
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-10980
    Tavaborole

    他伐硼罗

    		Inhibitor 99.74%
    Tavaborole (AN-2690) 是一种抗真菌剂，能够抵抗毛癣菌属，有效抗甲真菌病的作用。
    Tavaborole
  • HY-100373
    Isavuconazonium sulfate Inhibitor
    Isavuconazonium sulfate (BAL8557-002) 是具有口服活性的广谱抗真菌活性分子。Isavuconazonium sulfate 是三唑类抗真菌活性分子 Isavuconazole 的前体。Isavuconazonium sulfate 可以用于侵袭性曲霉菌病、毛霉菌病、芽生菌病和棘阿米巴角膜炎的研究。
    Isavuconazonium sulfate
  • HY-N1063
    Xanthoxylin

    花椒素

    		Inhibitor 99.84%
    Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是可从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。
    Xanthoxylin
  • HY-N7135
    Tropolone

    环庚三烯酚酮

    		Inhibitor 99.98%
    Tropolone 是一种七元非苯族芳香化合物，是许多 Azulene 衍生物的前体。Tropolone 是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂，其 IC50 为 0.4 μM，其抑制作用可通过透析或过量 Cu2+ (铜离子) 逆转来实现。Tropolone 具有广泛的抗病毒和抗真菌活性，并且在与核苷类似物药物共同处理时具有协同作用。Tropolone 有望用于骨肉瘤的研究 。
    Tropolone
  • HY-17381A
    Idarubicin Inhibitor 99.89%
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-114220
    T-2307 Inhibitor 98.41%
    T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    T-2307
  • HY-N0068
    Solasodine

    澳洲茄胺

    		Inhibitor 99.97%
    Solaso​​dine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solaso​​dine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solaso​​dine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
    Solasodine
  • HY-Y1667
    2,6-Dibromophenol

    2,6-二溴苯酚

    		Inhibitor 99.76%
    2,6-Dibromophenol (2,6-DBP) 是一种靶向电压门控钙通道 (voltage-gated Ca2+ channels) 的弱抑制剂，可与钙通道的竞争性结合。2,6-Dibromophenol 对 PC12 细胞中钾诱导的钙升高无显著影响。2,6-Dibromophenol 对水蚤 (Daphnia magna) 的 48 h EC50 为 2.78 mg/L，对藻类 (Scenedesmus quadricauda) 的 96 h EC50 为 9.90 mg/L。
    2,6-Dibromophenol
  • HY-N3006
    Sakuranetin

    樱花素

    		Inhibitor 99.94%
    Sakuranetin 是一种樱桃黄酮类植物抗毒素，具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用，能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。
    Sakuranetin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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