1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112177
    Myxothiazol Inhibitor 99.98%
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-17579
    Micafungin

    米卡芬净

    Inhibitor 98.91%
    Micafungin (FK463) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂,可抑制 β-1,3-葡聚糖合酶。Micafungin 可抑制真菌细胞壁中 1,3-β-葡聚糖的生物合成。Micafungin 可用于真菌感染的研究,如念珠菌感染和曲霉病。
    Micafungin
  • HY-N10573
    UDP-rhamnose
    UDP-rhamnose 真菌中 Rhamnose (HY-N1420) 的活化形式,是真菌合成含鼠李糖聚糖的关键前体。UDP-rhamnose 可用于真菌病的治疗研究。
    UDP-rhamnose
  • HY-N7432
    DIMBOA Inhibitor 99.81%
    DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic),具有抗菌性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
    DIMBOA
  • HY-Y0319G
    Magnesium acetate tetrahydrate

    乙酸镁四水合物

    Inhibitor 99.47%
    Magnesium acetate tetrahydrate 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Magnesium acetate tetrahydrate 能激活 AMPK,增加 ROScleaved caspase 9PPARα,并下调 SREBP-1cChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。
    Magnesium acetate tetrahydrate
  • HY-W004282
    Undecanoic acid

    十一烷酸

    Inhibitor 99.97%
    Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌特性的一元羧酸。Undecanoic acid 可抑制红色毛癣菌胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生以及多种磷脂的生物合成。
    Undecanoic acid
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    嘧菌酯

    Inhibitor 99.95%
    Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-B2144A
    Chitosan (MW 150000)

    壳聚糖 (MW 150000)

    Inhibitor
    Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin (MW 150000)) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖,分子量为 150000。Chitosan 因其无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性而被广泛使用。Chitosan 还具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。
    Chitosan (MW 150000)
  • HY-N6626
    Pyraclostrobin

    吡唑醚菌酯

    Inhibitor 99.91%
    Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂,Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin
  • HY-N1422
    Hecogenin Inhibitor 99.96%
    Hecogenin 是从剑麻 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。
    Hecogenin
  • HY-P2322
    Iturin A Inhibitor 98.53%
    Iturin A 是一种环状脂肽,具有强大的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 可在肿瘤细胞中诱导 ROS 爆发,并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。Iturin A 具有抗肿瘤的活性。
    Iturin A
  • HY-107126
    Ibrexafungerp Inhibitor 99.83%
    Ibrexafungerp (MK 3118) 是一种具有口服活性的 β-1,3-葡聚糖 合成抑制剂,具有有效的抗真菌活性。Ibrexafungerp 可用于研究念珠菌 (Candida)和曲霉菌 (Aspergillus) 感染。
    Ibrexafungerp
  • HY-Y0569C
    D-Gluconic acid potassium

    葡萄糖酸钾

    Inhibitor 99.87%
    D-Gluconic acid potassium 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。
    D-Gluconic acid potassium
  • HY-N7116
    Lawsone methyl ether

    二氯甲基甲醚

    Inhibitor 99.64%
    Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和 Swertia calycina 中分离出的,具有有效的抗真菌和抗菌活性。
    Lawsone methyl ether
  • HY-W021040
    Fludioxonil

    咯菌腈; 咯菌酯

    Inhibitor 99.94%
    Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂,可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移,诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡
    Fludioxonil
  • HY-B2033
    Pyrimethanil

    嘧霉胺

    Inhibitor 99.85%
    Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide),用于控制多种作物上 Botrytis spp.。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
    Pyrimethanil
  • HY-N1500
    Pulegone

    胡薄荷酮

    Inhibitor 99.57%
    Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物,也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
    Pulegone
  • HY-NP023
    Lactoferrin (human)

    乳铁蛋白 (人奶)

    Inhibitor
    Lactoferrin (human) 是一种铁结合蛋白。Lactoferrin (human) 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin (human) 可在限铁培养基中培养变形链球菌 (Streptococcus)。
    Lactoferrin (human)
  • HY-101293
    VU0359595 Inhibitor 98.06%
    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
    VU0359595
  • HY-113205
    15-keto-Prostaglandin E2 Activator ≥99.0%
    15-keto-Prostaglandin E2 (15-keto-PGE2) 是一种内源性 PGE2 代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌 (Fungal) 生长。15-keto-Prostaglandin E2 扰乱斑马鱼发育过程中的肾小球血管化、降低肾小球滤过屏障的表面积。
    15-keto-Prostaglandin E2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种