2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1939
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) Inhibitor 99.95%
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)
  • HY-119683
    Epoxiconazole

    氟环唑

    		Inhibitor 98.95%
    Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。
    Epoxiconazole
  • HY-17643
    Oteseconazole Inhibitor 99.81%
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole
  • HY-B0900
    Anethole

    茴香脑

    		Inhibitor 99.81%
    Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。
    Anethole
  • HY-P5601A
    Thanatin TFA Inhibitor 99.68%
    Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。
    Thanatin TFA
  • HY-W020183
    γ-Terpinene

    γ-松油烯

    		Inhibitor 98.14%
    γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。
    γ-Terpinene
  • HY-N4283
    Coniferyl alcohol

    松柏醇

    		Inhibitor 99.94%
    Coniferyl alcohol 是口服活性木质素生物合成中间体和抗真菌剂。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌 (Verticillium longisporum) 生长。Coniferyl alcohol 抑制 Nicotiana benthamiana 幼苗的生长。Coniferyl alcohol 改善肾血管性高血压的心脏功能障碍和心脏炎症。
    Coniferyl alcohol
  • HY-N2229
    Rhapontigenin

    丹叶大黄素

    		Inhibitor 99.66%
    Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。
    Rhapontigenin
  • HY-N2389
    Formosanin C

    重楼皂苷B

    		Inhibitor 99.28%
    Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。
    Formosanin C
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin Inhibitor 98.52%
    3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂，可阻断肌醇三磷酸 (IP3) 的生成，从而影响钙信号通路。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-B0845
    Prochloraz

    咪鲜胺

    		Inhibitor 99.85%
    Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 是雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 拮抗剂以及芳香酶 (aromatase) 抑制剂，IC50 值分别为 25 μM、4 μM 和 0.3 μM。Prochloraz 也能够激活芳烃受体 (AhR)，EC50 为 1 μM。
    Prochloraz
  • HY-B0934
    Ethylparaben

    羟苯乙酯

    		Inhibitor 99.53%
    Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
    Ethylparaben
  • HY-W017782
    2,5-Furandimethanol

    2,5-呋喃二甲醇

    		99.71%
    2,5-Furandimethanol (2,5-Bis(hydroxymethyl)furan) 是酶促合成生物基聚酯的砌块。2,5-Furandimethanol 也是 Phellinus linteus 的代谢产物。2,5-Furandimethanol 影响白血病。2,5-Furandimethanol 可用于真菌感染研究。
    2,5-Furandimethanol
  • HY-N4078
    Hexanoic acid

    己酸

    		Inhibitor 99.11%
    Hexanoic acid (Hexylic acid; Caproic acid) 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
    Hexanoic acid
  • HY-P0270
    Magainin 2

    蛙皮素 2

    		Inhibitor 98.75%
    Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
    Magainin 2
  • HY-N6013
    Aloin(mixture of A&B)

    芦荟苷

    		Inhibitor 99.36%
    Aloin(mixture of A&B) 是一种可口服的蒽醌衍生物，分离自库拉索芦荟。Aloin(mixture of A&B) 可缓解气道损伤，并具有神经保护、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、抗病毒和抗肿瘤作用。Aloin(mixture of A&B) 可抑制溶组织梭菌胶原酶、粒细胞基质金属蛋白酶及人源 20S 蛋白酶体。Aloin(mixture of A&B) 可上调 Nrf2/HO-1 通路，抑制 TGF-β/Smad2/3 通路。Aloin(mixture of A&B) 可降低 IL-4/IL-5/IL-13 水平，并逆转氧化应激标志物 (MDA, SOD, GSH) 的异常。Aloin(mixture of A&B) 可用于慢性溃疡、烧伤、创伤、炎症性与退行性疾病、哮喘及神经母细胞瘤的相关研究。
    Aloin(mixture of A&B)
  • HY-108450
    Polygodial

    蓼二醛

    		Inhibitor 99.36%
    Polygodial (Poligodial) 是一种抗真菌 (antifungal) 增强剂。Polygodial 是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。
    Polygodial
  • HY-B0963
    Cloxiquine

    5-氯-8-羟基喹啉

    		Inhibitor 99.94%
    Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
    Cloxiquine
  • HY-P990228
    Anti-Mouse IL-10R/CD210 Antibody (1B1.3A) Inhibitor 99.08%
    Anti-Mouse IL-10R/CD210 Antibody (1B1.3A) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-10R/CD210。Anti-Mouse IL-10R/CD210 Antibody (1B1.3A) 可阻断 IL-10R 信号传导。Anti-Mouse IL-10R/CD210 Antibody (1B1.3A) 可用于癌症、感染和代谢性疾病的研究，如糖尿病和疟疾。
    Anti-Mouse IL-10R/CD210 Antibody (1B1.3A)
  • HY-B2144H
    Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated)

    壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)

    		Inhibitor
    Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
    Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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