2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19956
    GI254023X Inhibitor 99.67%
    GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
    GI254023X
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    		Inhibitor 99.91%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。
    Isoginkgetin
  • HY-108910
    Chymotrypsin

    胰凝乳蛋白酶; 糜蛋白酶

    		Inhibitor
    Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) 是一种口服有效、靶向 TLR4、NF-κB、MMP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A

    丹酚酸 A

    		99.72%
    Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A
  • HY-13564
    Batimastat

    巴马司他

    		Inhibitor 98.92%
    Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-154919
    DC-Y13-27 Inhibitor 99.52%
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    DC-Y13-27
  • HY-W004544
    o-Phenanthroline

    1,10-菲罗啉

    		Inhibitor 99.96%
    o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline
  • HY-12354
    SB-3CT Inhibitor 99.84%
    SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。
    SB-3CT
  • HY-P2738
    Collagen, Type I, from bovine achilles tendon

    I型胶原蛋白,来源于牛跟腱

    Collagen, Type I, from bovine achilles tendon 是细胞外基质蛋白，在食品、化妆品、制药和生物医学行业有广泛的应用。该产品是经过酶水解的胶原短肽。
    Collagen, Type I, from bovine achilles tendon
  • HY-N0131
    Stigmasterol

    豆甾醇

    		Inhibitor 98.48%
    Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
    Stigmasterol
  • HY-O0004
    Collagenase I, from Clostridium histolyticum

    胶原酶 I，来自溶组织梭菌

    Collagenases (胶原酶) 是破坏胶原蛋白中肽键的酶。Collagenases 来源于 Clostridium histolyticum。Collagenases (Type I) 是一种蛋白水解酶，能破坏胶原蛋白中的肽键，可用于组织消化、解离。
    Collagenase I, from Clostridium histolyticum
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate

    硫酸软骨素

    		98.60%
    Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。
    Chondroitin sulfate
  • HY-12723A
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)

    阿扑吗啡盐酸盐半水合物; 阿朴吗啡盐酸盐半水合物; 去水吗啡盐酸盐半水合物

    		Inhibitor 99.94%
    Apomorphine ((-)-Apomorphine) hydrochloride hemihydrate 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
  • HY-B0261
    Meloxicam

    美洛昔康

    		Inhibitor 99.59%
    Meloxicam 是一种具有血脑屏障透过性的非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
    Meloxicam
  • HY-16657
    TAPI-1 Inhibitor 99.36%
    TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
    TAPI-1
  • HY-15827
    NSC 405020 Inhibitor 99.63%
    NSC 405020 是一种特异性 MMP14 抑制剂。NSC 405020 可直接与 MMP14 的 血液结合蛋白结构域相互作用。NSC 405020 可降低全长和活性剪切 Notch3 (NICD3) 的表达。NSC 405020 可用于前庭神经鞘瘤、止血及血栓形成的研究。
    NSC 405020
  • HY-P10408
    Candidalysin Activator 99.81%
    Candidalysin 是一种由真菌白色念珠菌 (Candida albicans) 分泌的溶细胞肽毒素。Candidalysin 可通过激活 EGFR-MAPK 信号通路，诱导 MMP 表达和钙离子内流，并分别通过 p38 MAPK 和 ERK1/2 调控 c-Fos 转录因子与 MKP1，从而驱动上皮免疫应答。Candidalysin 对于粘膜和全身感染至关重要，可激活 NLRP3 促发炎症反应、中性粒细胞募集及 Th17 免疫。Candidalysin 可激活 LDH 导致膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-B0149
    Tranexamic acid

    氨甲环酸

    		99.88%
    Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。Tranexamic acid 是一个 PROTAC 连接子。Tranexamic acid 可用于合成 PROTACs (如 LZ-07 (HY-172590))。
    Tranexamic acid
  • HY-W016562
    Hippuric acid

    马尿酸

    		Inhibitor 99.98%
    Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。
    Hippuric acid
  • HY-110397
    KP-457 Inhibitor 99.18%
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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