2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0035
    Arctigenin

    牛蒡子苷元

    		Inhibitor 99.69%
    Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin
  • HY-12723
    Apomorphine

    阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡

    		Inhibitor 99.48%
    Apomorphine ((-)-Apomorphine) 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine 还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine 具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine 可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine 可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine 可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine 可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine
  • HY-135232
    MMP-9-IN-1 Inhibitor 99.82%
    MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。
    MMP-9-IN-1
  • HY-N0225
    (-)-Epigallocatechin

    (-)-表没食子儿茶素

    		Inhibitor 99.66%
    (-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中最丰富的类黄酮，能结合未折叠多肽和防止转化为淀粉样纤维。
    (-)-Epigallocatechin
  • HY-E70005C
    Collagenase, Type III

    胶原酶III

    Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
    Collagenase, Type III
  • HY-113952
    Actinonin Inhibitor 98.37%
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    Actinonin
  • HY-P0119
    Lixisenatide

    利西拉肽

    		Inhibitor 99.93%
    Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
    Lixisenatide
  • HY-NP010
    Collagen, rat tail

    鼠尾胶原蛋白

    Collagen, rat tail 是一种从鼠尾腱组织中提取的胶原蛋白。Collagen, rat tail 刺激细胞生长。Collagen, rat tail 常作为细胞培养的附着基质。
    Collagen, rat tail
  • HY-153910
    AGPS-IN-1 Inhibitor 99.74%
    AGPS-IN-1 是一种烷基甘油酮磷酸合酶 (AGPS) 抑制剂。AGPS-IN-1 可以特异性逆转上皮-间质转化 (EMT) 过程 (上调 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) ，下调 Snail 和 MMP2)。AGPS-IN-1 可用于侵袭性肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌的研究。
    AGPS-IN-1
  • HY-P4931
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 99.72%
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
  • HY-N1981
    Triolein

    三油酸甘油酯

    		Inhibitor 99.00%
    Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein
  • HY-100211
    TAPI-2 Inhibitor
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
    TAPI-2
  • HY-E70005I
    Collagenase, Type VI

    胶原酶VI

    Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶，可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分)，胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键，利用这一特点，能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
    Collagenase, Type VI
  • HY-10293
    Aderbasib Inhibitor 99.44%
    Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
    Aderbasib
  • HY-P99397
    Sonelokimab

    索洛奇单抗

    		Inhibitor 99.81%
    Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
    Sonelokimab
  • HY-131498
    MOCAc-PLGL(Dpa)AR Substrate 99.86%
    MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2) 是一种合成荧光底物，主要应用于 MMP-7 的体外酶活性分析 (328 nm 激发后 393 nm 处检测)。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 能被 MMP-7 在 Gly-Leu 肽键处特异性切割并水解，从而通过荧光法或 HPLC 法监测酶活性 (在测定动力学参数时通常需添加 DMSO 以保证其充分溶解)。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 可用于在体外精确评估重组成熟人类 MMP-7 的催化活性及其 pH 依赖性。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 适用于肿瘤转移与侵袭机制的研究，特别是在前列腺癌、结肠癌、肺癌及乳腺癌等领域的应用。
    MOCAc-PLGL(Dpa)AR
  • HY-N2360
    Hinokiflavone

    扁柏双黄酮

    		Inhibitor 99.81%
    Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
    Hinokiflavone
  • HY-N1420
    Rhamnose

    L-鼠李糖

    		Inhibitor 99.35%
    Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-E70005J
    Collagenase, Type VII

    胶原酶VII

    Collagenase, Type VII (EC 3.4.24.3) 是一种胶原酶，能够用于诱导丘脑出血。
    Collagenase, Type VII
  • HY-103444
    ARP-100 Inhibitor ≥99.0%
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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