2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0447
    8-Gingerol Inhibitor 99.82%
    8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
    8-Gingerol
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    		Inhibitor 99.94%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-N2393
    Kukoamine B

    地骨皮乙素

    		Inhibitor 99.87%
    Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
    Kukoamine B
  • HY-N6602
    α-Solanine

    α-茄碱

    		Inhibitor 99.89%
    α-solanine 是Solanum nigrum中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。
    α-Solanine
  • HY-N2021A
    Phosphoramidon disodium

    磷酰二肽二钠

    		Inhibitor 99.83%
    Phosphoramidon disodium，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其 IC50 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。
    Phosphoramidon disodium
  • HY-N2593
    Isorhapontigenin

    异丹叶大黄素

    		Inhibitor 99.82%
    Isorhapontigenin 是一种具有口服活性的膳食多酚。lsorhapontigenin 是一种强效抗氧化剂，能够减弱活性氧 (ROS) 的生成。lsorhapontigenin 可促进 JUN 与 SESN2 启动子的 AP-1位点结合，诱导 SESN2 转录，触发依赖 MAPK8 的 JUN 激活，并上调 PPAR-α、PGC-1α、CPT-1A 的表达以促进脂肪酸氧化。lsorhapontigenin 可诱导自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis) 及前脂肪细胞分化；抑制肿瘤生长、细胞侵袭、NF-κB 转录活性、P3K/Akt 信号通路、STAT1 磷酸化及 MMP-2 表达。lsomhapontigenin 可减轻氧化应激、炎症细胞因子释放、甘油三酯蓄积及；提升细胞内 ATP 水平并促进 Nrf2 核转位。Isorhapontigenin 可改善脂肪组织的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量，降低餐后血糖、胰岛素及游离脂肪酸水平。Isorhapontigenin 可用于膀胱癌、肝损伤、慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤和 2 型糖尿病的相关研究。
    Isorhapontigenin
  • HY-N7700A
    Guluronic acid sodium Inhibitor 98.0%
    Guluronic acid (G2013) sodium 是一种口服有效的氧化应激调节剂与抗炎剂，能通过下调多种促炎及氧化应激相关基因 (如 TLR4、NF-κB、iNOS 等) 并抑制 COX-2、MMPs 及 VEGF 的活性来发挥药理作用。低剂量 Guluronic acid sodium 可上调免疫调节基因 SHIP1 和 SOCS1 的表达，从而有效抑制癌症相关炎症、肿瘤血管生成、细胞黏附及转移，同时减少免疫抑制细胞的聚集。Guluronic acid sodium 在无直接细胞毒性的浓度范围内可显著延长荷瘤宿主的生存期，展现出良好的安全性。鉴于其多重调控机制，Guluronic acid sodium 用于多发性硬化、强直性脊柱炎、乳腺癌及其他炎症性疾病的研究。
    Guluronic acid sodium
  • HY-107829
    3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 99.96%
    3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素，能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。
    3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
  • HY-N2388
    Auraptene

    橙皮油素

    		Inhibitor 99.97%
    Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素，具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用，在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 研究领域发挥重要作用。
    Auraptene
  • HY-E70196
    Endoproteinase Asp-N (MS grade)

    内切蛋白酶Asp-N

    		Inhibitor
    Endoproteinase Asp-N (MS grade) 是一种金属蛋白酶，可以特异性切割天冬氨酰和磺基丙氨酸残基的 N 端侧。
    Endoproteinase Asp-N (MS grade)
  • HY-P99351
    Andecaliximab

    安德利昔单抗

    		Inhibitor 98.57%
    Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    Andecaliximab
  • HY-B0900
    Anethole

    茴香脑

    		Inhibitor 99.81%
    Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。
    Anethole
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-159059
    Ganoderma Lucidum/Reishi Extract

    灵芝多糖

    		Inhibitor
    Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 是一种灵芝提取物。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可降低 c-Myc、BCL-2、BCL-XL、TERT、PDGFB、eIF4G、Survivin、β-catenin 以及 eIF4E 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可下调 MMP-9 基因表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可上调 IL8 的表达。Ganoderma Lucidum/Reishi Extract 可用于炎性乳腺癌研究。Ganoderma Lucidum 用于多种疾病研究，例如过敏、关节炎、高血压、神经衰弱、炎症和癌症。
    Ganoderma Lucidum/Reishi Extract
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.14%
    JG26 是 ADAM 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 的 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM。JG26 抑制 MMP-12，IC50 值为 9.4 nM。JG26 抑制 AngII (HY-13948) 诱导的 EGFR 转录激活和 ERK 激活。JG26 可增加 ACE2 的表达，抑制 CD23 的裂解，降低 SARS-CoV-2 的感染。JG26 可抑制结直肠癌的转移。JG26 可用于霍奇金淋巴瘤和血管疾病研究。
    JG26
  • HY-W591424
    m-PEG-NHS ester (MW 2000)

    mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯（MW 2000）

    		Ligand
    m-PEG-NHS ester (mPEG-SC; mPEG-Succinimidyl ester) (MW 2000) 是一种兼具细胞黏附抑制与肽偶联功能的试剂。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 的 NHS 酯基团可与含伯胺分子 (如 MMP-2 可裂解八肽 N 端) 形成稳定酰胺键，生成用于脂质体表面修饰的 mPEG-肽中间体。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 固定于胱胺修饰的金表面时，可构建体外细胞黏附动力学研究模型，且 PEG 密度越高、层越厚，细胞黏附率越低。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可合成 MMP-2 响应性 PEG 化脂质偶联物，实现肿瘤微环境中 MMP 触发的去 PEG 化。m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于结肠癌等相关研究。
    m-PEG-NHS ester (MW 2000)
  • HY-N6013
    Aloin(mixture of A&B)

    芦荟苷

    		Inhibitor 99.36%
    Aloin(mixture of A&B) 是一种可口服的蒽醌衍生物，分离自库拉索芦荟。Aloin(mixture of A&B) 可缓解气道损伤，并具有神经保护、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、抗病毒和抗肿瘤作用。Aloin(mixture of A&B) 可抑制溶组织梭菌胶原酶、粒细胞基质金属蛋白酶及人源 20S 蛋白酶体。Aloin(mixture of A&B) 可上调 Nrf2/HO-1 通路，抑制 TGF-β/Smad2/3 通路。Aloin(mixture of A&B) 可降低 IL-4/IL-5/IL-13 水平，并逆转氧化应激标志物 (MDA, SOD, GSH) 的异常。Aloin(mixture of A&B) 可用于慢性溃疡、烧伤、创伤、炎症性与退行性疾病、哮喘及神经母细胞瘤的相关研究。
    Aloin(mixture of A&B)
  • HY-151540
    MMP-7-IN-1 Inhibitor 99.37%
    MMP-7-IN-1 是一种高效的和选择性的 MMP-7 抑制剂， IC50 为 10 nM。MMP-7-IN-1 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
    MMP-7-IN-1
  • HY-112546
    MMP-2 Inhibitor I Inhibitor 99.24%
    MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
    MMP-2 Inhibitor I
  • HY-N0805
    Alisol B 23-acetate

    23-乙酰泽泻醇B

    		Inhibitor 99.65%
    Alisol B 23-acetate 是口服活性的原萜烷型三萜化合物。Alisol B 23-acetate 可从泽泻中分离。Alisol B 23-acetate 诱导凋亡 (Apoptosis)，促进 ROS 生成，下调 CDK4/6、MMP-2/9，上调 cleaved PARP，激活 FXR 和抑制 Syk。Alisol B 23-acetate 具有抗炎和保肝活性。Alisol B 23-acetate 保护肾脏免受缺血-再灌注损伤。Alisol B 23-acetate 对卵巢癌、结肠癌、肺癌、胃癌具有抗癌活性。Alisol B 23-acetate 可用于动脉粥样硬化和过敏性哮喘研究。
    Alisol B 23-acetate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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