2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2350
    Cynaropicrin

    菜蓟苦素

    		Inhibitor 99.79%
    Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。
    Cynaropicrin
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0

    辅酶Q0

    		Inhibitor 99.79%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-P991219
    Anti-IL11RA Antibody (X209) Inhibitor
    Anti-IL11RA Antibody (X209) (EnX209) 是一种人源的抗 IL11RA 的 IgG4, κ 型抗体抑制剂，KD 为 6 nM。Anti-IL11RA Antibody (X209) 可阻断 IL11RA 信号通路，抑制 ERK 依赖性激活，降低 ERK1/2 的激活水平。Anti-IL11RA Antibody (X209) 在纤维化方面具有保护作用。Anti-IL11RA Antibody (X209) 可用于肝、心脏纤维化等相关研究。推荐同型对照：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-IL11RA Antibody (X209)
  • HY-N7703
    D-Mannuronic acid sodium

    D-甘露糖醛酸单糖钠

    		Inhibitor 99.81%
    D-Mannuronic acid (β-D-Mannuronic acid) sodium 是一种口服有效的天然糖类化合物。D-Mannuronic acid sodium 通过抑制 MMP-2/MMP-9 活性，能有效抑制促炎因子、免疫抑制细胞浸润。D-Mannuronic acid 在小鼠乳腺癌模型中发挥抗肿瘤和抗转移效果。D-Mannuronic acid 在阿尔茨海默病模型中，能改善认知、减少淀粉样斑块、抑制氧化应激和神经元凋亡 (apoptosis)。
    D-Mannuronic acid sodium
  • HY-N0853
    Alisol A

    泽泻醇A

    		Inhibitor 99.59%
    Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A
  • HY-118694
    TAPI-0 Inhibitor
    TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17) 抑制剂，IC50 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。
    TAPI-0
  • HY-W004546
    Abametapir Inhibitor 99.89%
    Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。
    Abametapir
  • HY-119307
    Apratastat Inhibitor 99.28%
    Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。
    Apratastat
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    獐牙菜苦苷

    		Modulator 99.03%
    Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-P1676
    cyclo(RLsKDK) Inhibitor 98.85%
    cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK)
  • HY-E70005E
    Collagenase, Type V

    胶原酶V

    Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type V
  • HY-N3266
    Methyl rosmarinate Inhibitor 99.89%
    Methyl rosmarinate 是一种具有口服活性的羟基肉桂酸。Methyl rosmarinate 对 PTP1B 的 IC50 为 24.70 μM，Ki 为 15.29 μM，对 BChE 的 IC50 为 41.46 μg/mL，对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的 Ki 为 0.61 mM，对 SARS-CoV-2 3CLpro 的 IC50 为 2.50 μM。Methyl rosmarinate 可下调 ERK、JNK、p38、Smad2、Smad3 的磷酸化水平。Methyl rosmarinate 激活红细胞 BPGM，促进 2,3-BPG 生成。Methyl rosmarinate 可诱导成纤维细胞的凋亡 (apoptosis)。Methyl rosmarinate 可延长缺氧小鼠的存活时间。Methyl rosmarinate 提高胰岛素敏感性。Methyl rosmarinate 结合 SARS-CoV-2 3CLpro，抑制病毒复制。Methyl rosmarinate 诱导胶质母细胞瘤死亡。Methyl rosmarinate 激活 TGR5/AMPK 轴，降低 ROS、MDA 水平。Methyl rosmarinate 对 MMP-1 有抑制活性。Methyl rosmarinate 可用于肺纤维化、缺氧诱导损伤、2 型糖尿病、阿尔茨海默病、色素沉着过度疾病、新型冠状病毒肺炎、胶质母细胞瘤及心肌缺血再灌注损伤的相关研究。
    Methyl rosmarinate
  • HY-B0239R
    Chloramphenicol (Standard)

    氯霉素 (标准品)

    		Inducer
    Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Chloramphenicol (Standard)
  • HY-P3722A
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 98.43%
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE)：ADAM17，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA
  • HY-101448
    TMI-1 Inhibitor 99.57%
    TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC50: 8.4 nM)，也是 ADAM-TS-4、ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌，减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖，通过 Caspase 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平，保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化，但不影响早期病变进展。
    TMI-1
  • HY-107581
    MK-1903 Activator 99.68%
    MK-1903 是一种具有口服活性的 GPR109a/HCAR2 完全激动剂，其 EC50 为 12.9 nM。MK-1903 可激活抗脂解和血管舒张通路，降低血浆游离脂肪酸水平，并诱发皮肤潮红。MK-1903 可刺激 HCAR2 蛋白表达，调节小胶质细胞的炎症反应。MK-1903 可阻止脊髓伤害感受神经元放电活动增强。MK-1903 可触发 MMP-9 释放和 NET 形成。MK-1903 可用于血脂异常及基于神经炎症的中枢神经系统疾病的研究。
    MK-1903
  • HY-P990027
    Izeltabart Inhibitor 98.62%
    Izeltabart (MGA021) 是一种靶向 ADAM9 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Izeltabart 可作为 ADC Antibody 合成 ADC 分子 IMGC936 (Izeltabart Tapatansine)。Izeltabart 可用于肿瘤的研究。
    Izeltabart
  • HY-124373
    ND-336 Inhibitor
    ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。
    ND-336
  • HY-10398
    CTS-1027 Inhibitor 99.24%
    CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂，能够作用于 MMP2 和 MMP13，IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
    CTS-1027
  • HY-N0735
    Phellodendrine chloride

    盐酸黄柏碱

    		Inhibitor 99.68%
    Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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