2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2497
    Isoliquiritin apioside

    芹糖异甘草苷

    		Inhibitor 99.87%
    Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
    Isoliquiritin apioside
  • HY-152092
    MMP-1-IN-1 Inhibitor 99.97%
    MMP-1-IN-1 (Compound 6) 是一种高效的 MMP-1 抑制剂，IC50 为 0.034 μM。
    MMP-1-IN-1
  • HY-N7128
    Flavanone

    黄烷酮

    		Inhibitor 99.73%
    Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。Flavanone 是 ERK/p38/NF-κB 信号通路的抑制剂。Flavanone 具有口服活性和抗肿瘤活性。
    Flavanone
  • HY-N0565AR
    Doxycycline hydrochloride (Standard)

    盐酸多西环素 (标准品)

    		Inhibitor
    Doxycycline (hydrochloride) (Standard)是 Doxycycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline hydrochloride (Standard)
  • HY-108910A
    Chymotrypsin (MS grade)

    胰凝乳蛋白酶 (质谱级)

    		Inhibitor
    Chymotrypsin (EC 3.4.21.1; Chymotrypsin A) (MS grade) 是一种口服有效、靶向 TLR4、NF-κB、MMP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 等分子的抑制剂。Chymotrypsin (MS grade) 能够下调 TLR4/NF-κB 信号通路，抑制炎症因子释放、减少细胞浸润与组织损伤，同时可降低肿瘤细胞粘附分子 (如 CD44、CD54) 表达，还能被荧光探针 (如 NBD-3) 特异性检测。Chymotrypsin (MS grade) 具有抗炎、保肝、减轻关节损伤、保护肝脏免受脂毒性、抑制肿瘤转移的功能，可用于类风湿关节炎、非酒精性脂肪性肝炎、黑色素瘤转移等疾病的研究。Chymotrypsin (MS grade) 可用于炎症、水肿、咳痰等研究。
    Chymotrypsin (MS grade)
  • HY-N2132
    Flavokawain B

    黄卡瓦胡椒素B

    		Inhibitor 99.99%
    Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
    Flavokawain B
  • HY-W004486
    Gallic aldehyde

    3,4,5-三羟基苯甲醛

    		Inhibitor 99.92%
    Gallic aldehyde (3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde) 是一种酚醛。Gallic aldehyde 可从 Geum japonicum 中分离得到。Gallic aldehyde 抑制 MMP-9 明胶溶解活性及表达。Gallic aldehyde 抑制 ERK1/2、p38 和 JNK。Gallic aldehyde 具有强效抗 HSV-1 病毒、抗氧化活性。Gallic aldehyde 对 Oenococcus oeni VF 具有抗菌活性。
    Gallic aldehyde
  • HY-W014841
    Sodium hippurate, 98%

    马尿酸钠, 98%; N-苯甲酰基甘氨酸钠, 98%

    		Inhibitor 99.91%
    Sodium hippurate, 98% 是一个口服活性的代谢物。Sodium hippurate, 98% 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Sodium hippurate, 98% 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Sodium hippurate, 98% 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Sodium hippurate, 98% 可改善高尿酸血症和结肠炎。Sodium hippurate, 98% 还可用于心血管疾病研究。
    Sodium hippurate, 98%
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3 Inhibitor 99.76%
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-N2028
    Demethylwedelolactone

    去甲蟛蜞菊内酯

    		99.89%
    Demethylwedelolactone 是一种天然存在的香豆雌酚类化合物，存在于鳢肠和蟛蜞菊中。Demethylwedelolactone 可抑制胰蛋白酶 (trypsin)，其 IC50 为 3.0 μg/mL。Demethylwedelolactone 可通过抑制 ERK 和 IkB-α 的磷酸化，阻断 MEK/ERK 与 NF-κB 信号通路。Demethylwedelolactone 可降低 MMP-2 和 MMP-9 的活性与表达，抑制乳腺癌细胞的运动、侵袭及肿瘤转移。Demethylwedelolactone 可抑制肥大细胞脱颗粒，还能抑制由 LPS (HY-D1056) 刺激产生的 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Demethylwedelolactone 可改善肝功能并减少肝脏脂肪堆积。Demethylwedelolactone 可用于癌症、炎症及代谢性疾病的研究。
    Demethylwedelolactone
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.08%
    MMP-7-IN-2 是一种有效的和选择性的 MMP7 的抑制剂，IC50 值为 16 nM。MMP-7-IN-2 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
    MMP-7-IN-2
  • HY-90003
    Tianeptine

    噻奈普汀

    		Inhibitor 99.84%
    Tianeptine 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine
  • HY-119423
    MMP Inhibitor II Inhibitor 99.7%
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-N2374
    Eupatorin Inhibitor 99.97%
    Eupatorin 是一种具有口服活性的黄酮类物质，具备抗增殖和血管舒张特性。Eupatorin 可下调 NF-κB、MMP9、IL-1β 和 TNF-α 的表达水平。Eupatorin 可诱导细胞凋亡、G2/M 期细胞周期阻滞和活性氧 (ROS) 生成。Eupatorin 可调节毒蕈碱受体和 β-肾上腺素能受体的活性；抑制肌浆网钙释放和钙通道；激活 NO/sGC/cGMP 通路、吲哚美辛敏感通路及钾通道通路。Eupatorin 对癌细胞系具有细胞毒作用，可被 CYP1A1 和 CYP1 家族酶代谢形成具有抗增殖活性的代谢产物。Eupatorin 可用于乳腺癌、高血压和白血病的相关研究。
    Eupatorin
  • HY-105028
    Tenidap Inhibitor 99.93%
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate Inhibitor 99.95%
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin Activator 98.97%
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-90003A
    Tianeptine sodium salt

    噻奈普汀钠

    		Inhibitor 99.90%
    Tianeptine sodium salt 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine sodium salt 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂，也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine sodium salt 是一种谷氨酸调节剂，能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine sodium salt 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用，起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine sodium salt 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine sodium salt 可用于缓解抑郁和焦虑症状，但不具有镇静作用。
    Tianeptine sodium salt
  • HY-B2162D
    Chondroitin sulfate (from chicken)

    硫酸软骨素 (鸡)

    		Inhibitor 99.15%
    Chondroitin sulfate (from chicken) (Chondroitin polysulfate (from chicken)) 是一种口服有效的、可从鸡中提取的硫酸化线性多糖，属于糖胺聚糖。Chondroitin sulfate (from chicken) 可降低 ERK1/2 和 p38MAPK 的磷酸化水平，抑制炎性细胞因子和 MMP 的表达，下调 IL-1β、IL-6、TNF-α 及 PGE2 的水平。Chondroitin sulfate (from chicken) 可改善运动功能，保护软骨组织，逆转软骨细胞聚集，调节肠道菌群结构。Chondroitin sulfate (from chicken) 可用于骨关节炎的相关研究。
    Chondroitin sulfate (from chicken)
  • HY-167832
    PT109 Inhibitor 99.20%
    PT109 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的多激酶抑制剂。PT109 通过抑制 PTBP1 促使丙酮酸激酶亚型从 PKM2 向 PKM1 转变，从而有效抑制多形性胶质母细胞瘤的增殖、迁移并诱导其向少突胶质细胞重编程。PT109 还能靶向调控 JNK、SGK1、GSK3β 等关键信号分子，发挥促进神经发生、诱导突触形成及减轻神经炎症的保护作用。在阿尔茨海默病模型中，PT109 显示出改善空间学习能力的显著疗效，兼具优异的体内药代动力学特性。PT109 可用于研究多形性胶质母细胞瘤代谢重编程及阿尔茨海默病神经保护机制。
    PT109
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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