Notch

Notch 信号在进化过程中是保守的，在多种细胞类型和发育的各个阶段起作用。Notch 信号通过细胞间通讯发生，其中一个细胞上的跨膜配体激活并列细胞上的跨膜受体。

Notch 信号的调节对于大多数真核生物的发育和维持至关重要。Notch 受体（NOTCH1、2、3 和 4）和配体（DLL1、3 和 4、JAG1 和 2）是整合膜蛋白，需要直接的细胞间相互作用来激活信号。配体表达细胞通过一种不寻常的机制激活 Notch 信号，该机制涉及 Notch 蛋白水解以从膜上释放细胞内结构域，从而使 Notch 受体直接作为下游信号转导器发挥作用。

Notch signaling is evolutionarily conserved and operates in many cell types and at various stages during development. Notch signaling occurs via cell-cell communication, where transmembrane ligands on one cell activate transmembrane receptors on a juxtaposed cell.

Regulation of Notch signaling is critical to development and maintenance of most eukaryotic organisms. The Notch receptors (NOTCH1, 2, 3, and 4) and ligands (DLL1, 3, and 4, JAG1 and 2) are integral membrane proteins and direct cell-cell interactions are needed to activate signaling. Ligand-expressing cells activate Notch signaling through an unusual mechanism involving Notch proteolysis to release the intracellular domain from the membrane, allowing the Notch receptor to function directly as the downstream signal transducer.

Notch 相关产品 (102)
重组蛋白 (52)
抗体 (12)

By Effects:	抑制剂 (69) 激动剂 (2) Control (1) Ligand (1) 激活剂 (19) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10585S3

Valproic acid-d₄ sodium 丙戊酸 d₄钠盐	Activator
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-N0133R

Tangeretin (Standard) 桔皮素 (标准品)	Inhibitor
Tangeretin (Standard) 是 Tangeretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tangeretin (Tangeritin)，黄酮类化合物，是 Notch-1 的有效抑制剂，具有抗炎，保护神经等作用。

HY-120782A

Yhhu-3792 hydrochloride	Activator
Yhhu-3792 hydrochloride 是一种 Notch 激活剂。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 hydrochloride 可增强小鼠的空间记忆和情景记忆能力。Yhhu-3792 hydrochloride 可用于研究神经退行性疾病 (例如阿尔茨海默病) 或脑损伤后的神经再生。

HY-100431AR

IMR-1A (Standard)	Inhibitor
IMR-1A (Standard)是 IMR-1A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物，一种有效的 Notch 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。

HY-10585B

Valproic acid sodium (2:1)	Activator
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-B1832R

Prednisone acetate (Standard) 醋酸泼尼松 (标准品)
Prednisone acetate (Standard)是 Prednisone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisone acetate （糖皮质激素）是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。

HY-P990177

Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)	Inhibitor
Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化，改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病，如病毒性肺炎和气道炎症。

HY-N0232R

Psoralidin (Standard) 补骨脂定 (标准品)	Inhibitor
Psoralidin (Standard) 是 Psoralidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。

HY-120372

BMS-871	Inhibitor
BMS-871 是一种口服有效的泛 Notch 抑制剂，其对于 Notch1/2/3/4 的 IC₅₀ 值分别为 4/1/4/3 nM。BMS-871 显著抑制了 TALL-1 和 MDA-MB-157 细胞增殖，在 T-急性淋巴细胞白血病和三阴性乳腺癌异种移植模型中显示了显著的抗肿瘤活性。BMS-871 可用于研究白血病和乳腺癌。

HY-131923

DAPM	Inhibitor
DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。

HY-P991860

Anti-JAG1/CD339 Antibody
Anti-JAG1/CD339 Antibody 是一种抗人源 JAG1/CD339 的抗体。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991173

AMG-119	Inhibitor
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990476

Anti-NOTCH1 Antibody	Inhibitor
Anti-NOTCH1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 NOTCH1。Anti-NOTCH1 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-NOTCH1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-50845R

Avagacestat (Standard)	Inhibitor
Avagacestat (Standard) 是 Avagacestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC₅₀ 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC₅₀ 值分别为 0.84 nM 和 20 μ

HY-P990253

Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5)	Inhibitor
Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 1/DLL1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以逆转对 Treg 细胞的抑制作用。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以抑制内皮细胞诱导的 GLT-1 表达上调。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 通过减少 B 细胞活化来减少自身免疫反应。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可用于研究狼疮肾炎等炎症疾病。

HY-P991423

MEDI0639	Inhibitor	98.78%
MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制 Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。

HY-104031R

tCFA15 (Standard)	Modulator
tCFA15 (Standard)是 tCFA15 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有 15 个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控 Notch 信号通路的潜力。

HY-N0711R

Carvacrol (Standard) 香芹酚 (标准品)	Inhibitor
Carvacrol (Standard) 是 Carvacrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvacrol 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-10009R

Semagacestat (Standard) 司马西特 (标准品)	Inhibitor
Semagacestat (Standard)是 Semagacestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC₅₀ 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC₅₀ 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-N12768

Rhodojaponin VI 闹羊花素 VI	Inhibitor
Rhodojaponin VI 是一种具有口服活性二萜类化合物，被发现存在于杜鹃花科植物杜鹃 (Hododendron molle G. Don) (RM) 中。Rhodojaponin VI 与大鼠 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 结合的 K_d 值为 1.03 μM。Rhodojaponin VI 通过降低 MDM2 和 Notch1 的表达，阻断 MDM2-Notch1 信号通路。Rhodojaponin VI 通过抑制 NSF 介导的 Cav_2.2 转运，间接减少 Cav_2.2 电流强度。Rhodojaponin VI 可缓解被动型 Heymann 肾炎大鼠的肾小球肾炎进展及足细胞损伤。Rhodojaponin VI 还具有抗痛觉过敏作用。Rhodojaponin VI 可用于 Heymann 肾炎和疼痛相关研究。

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