1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-174127
    P2Y1 antagonist 3 Antagonist
    P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂,其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用,并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
    P2Y1 antagonist 3
  • HY-148300
    AR-C66096 Antagonist
    AR-C66096 是一种强效且选择性的 Gi 偶联 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor) 拮抗剂。AR-C66096 在生理血流条件下抑制血小板血栓的稳定性。AR-C66096 在全血聚集测定中抑制 ADP 诱导的血小板聚集。AR-C66096 可用于抗血栓研究。
    AR-C66096
  • HY-RS09915
    P2ry1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09916
    P2ry1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-108663
    5-OMe-UDP Agonist
    5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合,激活该受体,从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加,进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性,有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病,如糖尿病,炎症性肠病,阿尔茨海默病等。
    5-OMe-UDP
  • HY-113359AS1
    Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium Agonist
    Uridine 5'-diphosphate-13C9 (UDP-13C9 ) dilithium 是 13C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate-<sup>13</sup>C<sub>9</sub> dilithium
  • HY-N7032S
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C (UDP-D-Glucose-13C) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup>13</sup>C disodium
  • HY-W010832R
    Uridine-5'-diphosphate disodium salt (Standard)

    尿苷-5'-二磷酸二钠盐 (标准品)

    Modulator
    Uridine-5'-diphosphate disodium salt (Standard) 是 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Uridine-5'-diphosphate disodium salt (Standard)
  • HY-134369
    Ap4C tetrasodium
    Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐,含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子,通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用,在血小板中激活 P2Y2P2Y4 受体,导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
    Ap4C tetrasodium
  • HY-131821
    5'-TMPS
    5'-TMPS (Thymidine-5'-O-monophosphorothioate) 是选择性的 P2Y6R 的部分激动剂,同时是 P2Y14R 的拮抗剂。5'-TMPS 也是血管生成的正调节剂,具有促血管生成作用。
    5'-TMPS
  • HY-15283R
    Clopidogrel (Standard)

    氯吡格雷 (标准品)

    Inhibitor
    Clopidogrel (Standard)是 Clopidogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
    Clopidogrel (Standard)
  • HY-137626A
    Sp-ATPαS tetrasodium Antagonist
    Sp-ATPαS tetrasodium 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS tetrasodium 是一种人类 P2Y1 受体 (P2Y1 receptor) 的竞争性拮抗剂,可抑制 ADP 诱导的钙信号。Sp-ATPαS tetrasodium 比 ATP 的代谢稳定性更高。Sp-ATPαS tetrasodium 可用于研究酶促反应中金属-核苷酸的结合模式。
    Sp-ATPαS tetrasodium
  • HY-10064S1
    Ticagrelor-d4

    替卡格雷-d4

    Antagonist
    Ticagrelor-d4 (AZD6140-d4) 是氘代标记的 Ticagrelor. Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂,可用来研究血小板聚集。
    Ticagrelor-d<sub>4</sub>
  • HY-N9422
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine Antagonist
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine,一种腺嘌呤核苷酸衍生物,是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂,对 P2Y2P2Y4P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集,以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力,但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate triethylamine
  • HY-119145
    MRS2496 Antagonist
    MRS2496 是一种选择性 P2Y1 受体拮抗剂,IC50 值为 1.5 μM,具有抗血小板凝集活性。MRS2496 可用于抗血小板聚集和血液相关疾病的研究。
    MRS2496
  • HY-120636
    P2Y1 antagonist 1 Antagonist
    P2Y1 antagonist 1 (compound 10q) 是一种有效的 P2Y1 拮抗剂,在 FLIPR 测定和 hPA 测定中的 IC50 分别为 1.1 nM 和 0.24 μM。P2Y1 antagonist 1 在抗血小板研究中发挥着重要作用。
    P2Y1 antagonist 1
  • HY-179053
    P2Y12/PDE5-IN-1 Inhibitor
    P2Y12/PDE5-IN-1 (Compound 10) 是一种 P2Y12 (IC50 = 0.271 μg/mL) 和 PDE5 双靶点抑制剂。P2Y12/PDE5-IN-1 可用于研究抗血小板和血管舒张。
    P2Y12/PDE5-IN-1
  • HY-13104R
    MRS 2578 (Standard) Antagonist
    MRS 2578 (Standard) 是 MRS 2578 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体 拮抗剂,IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。
    MRS 2578 (Standard)
  • HY-110369
    MRS2905 trisodium Agonist
    MRS2905 (α,β-Methylene-2-thio-UDP) trisodium 是一种选择性 P2Y14R 激动剂,EC50 为 0.92 nM。MRS2905 trisodium 在 UDP 激活的 P2Y6 受体和其他 P2Y 受体上无活性。
    MRS2905 trisodium
  • HY-19638AR
    Cangrelor tetrasodium (Standard) Antagonist
    Cangrelor (tetrasodium) (Standard) 是 Cangrelor (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17
    Cangrelor tetrasodium (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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