2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

干扰素基因刺激因子（STING）是一种内质网膜蛋白，在与双链DNA结合后，可被环鸟苷酸-腺苷酸合酶（cGAS）合成的2'3'-cGAMP激活。它激活干扰素（IFN）和炎症细胞因子反应，以抵御微生物感染。

STING是小核苷酸的关键胞浆受体，在抗癌和抗病毒免疫中起关键作用。STING信号通路也是先天免疫和适应性免疫之间的重要环节，并诱导抗肿瘤免疫反应。STING激动剂，如内源性环二核苷酸（CDN）环鸟苷酸-腺苷酸（cGAMP），已在免疫原性肿瘤清除、抗病毒治疗和疫苗佐剂等多种研究中得到应用。

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162563
    AK59 Degrader 99.03%
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 分子胶降解剂。AK59 在 STING 和 HERC4 之间形成三元复合物，导致 STING 在 K150 位点发生泛素化，进而被蛋白酶体降解。AK59S 有效抑制了下游信号传导，包括 TBK1 和 IRF3 的磷酸化，以及 IFN-β 和 CXCL10 等细胞因子的产生。AK59 可用于自身免疫病的研究。
    AK59
  • HY-B0984
    Fendiline hydrochloride

    盐酸芬他林

    		Agonist 99.78%
    Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
    Fendiline hydrochloride
  • HY-137662
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine Control
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine (pGpG) 是通过酶促环鸟苷二磷酸 (c-di-GMP) 降解途径产生的中间分子。5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine 可用于检测核酸的代谢。
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1 Inhibitor 98.26%
    PROTAC STING Degrader-1 是一种靶向 STING 通路的 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有高效的抗炎功效。PROTAC STING Degrader-1 可用于研究急性肾损伤和炎症性肠病 (IBD) 等疾病。(粉色：STING 配体 (HY-138682)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W015883)) 。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-138683
    STING-IN-3 Inhibitor 99.75%
    STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
    STING-IN-3
  • HY-123943
    STING agonist-4 Agonist 99.52%
    STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
    STING agonist-4
  • HY-137320
    diABZI-C2-NH2 Agonist
    diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物，是一种 STING 激动剂。
    diABZI-C2-NH2
  • HY-116282B
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)

    硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000)

    Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 16000-24000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 16000-24000。不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 诱导 STING 聚合和 TBK1 活化。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
  • HY-160406
    SNX281 Agonist 99.08%
    SNX281 是一种具有全身活性的非靶向受体 (CDN) STING 激动剂，可与 STING 蛋白结合。SNX281 促进 cGAS-STING 通路的信号转导，并增强细胞对肿瘤细胞的应答。SNX281 激活 STING，并导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子的产生，最终刺激免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。SNX281 增强抗肿瘤免疫力，有可能克服某些癌症对检查点抑制剂的耐药性。SNX281 可用于抗肿瘤免疫研究。
    SNX281
  • HY-114399
    STING ligand-1 99.65%
    STING ligand-1 是一种 STING 配体，作用于 HAQ STING 的 IC50 为 68 nM。
    STING ligand-1
  • HY-W140974
    SN-001 Inhibitor 98.94%
    SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。
    SN-001
  • HY-N0660
    Jujuboside B

    酸枣仁皂苷B

    		Inhibitor 99.92%
    Jujuboside B 是可以从酸枣仁 (Ziziphi Spinosae Semen) 中分离得到的一种具有生物活性的皂苷成分，具有口服有效性和血脑屏障通透性。Jujuboside B 可通过激活 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路的方式诱导急性白血病细胞死亡，驱动坏死性凋亡 (Apoptosis)。Jujuboside B 通过上调 NOXA、PARP 及 caspase-3 的表达，激活 AMPK，抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡和自噬 (Autophagy)。Jujuboside B 通过阻断 VEGFR-2 信号通路抑制血管生成和肿瘤生长。Jujuboside B 通过调控 Nrf2-STING 信号通路缓解小鼠肝损伤。Jujuboside B 通过调控抗炎反应、下调 11β-HSD2 表达，从而缓解肝脏损伤。Jujuboside B 通过非小细胞肺癌中的 PPARγ-ATF3-Gpx4 信号通路诱导铁死亡 (Ferroptosis) 并克服放疗抵抗。Jujuboside B 对血小板聚集的抑制作用。Jujuboside B 通过抑制 AMPA 受体活性抑制热性惊厥。Jujuboside B 通过阻断 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路并使 CREB 信号去磷酸化逆转慢性不可预知温和应激促进的肿瘤进展。Jujuboside B 可用于急性白血病、乳腺癌、PM2.5 诱导的肺损伤、肝毒性、肝损伤、结直肠癌、非小细胞肺癌、血栓栓塞性疾病、血小板高聚集相关心血管疾病、热性惊厥以及类抑郁表型的相关研究。
    Jujuboside B
  • HY-151970
    STING-IN-4 Inhibitor 99.87%
    STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。
    STING-IN-4
  • HY-152956
    STING agonist-23 Agonist 99.33%
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-141514
    MSA-2 dimer Agonist 99.88%
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM)，有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合，其渗透率高于循环二核苷酸。
    MSA-2 dimer
  • HY-12326B
    c-di-AMP diammonium

    环二腺苷酸(联胺)

    		Agonist 99.36%
    c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。
    c-di-AMP diammonium
  • HY-131454A
    SR-717 free acid Agonist 99.36%
    SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717 free acid
  • HY-148644
    STING antagonist-2 Antagonist 99.73%
    STING antagonist-2 (Compound 50) 是一种有效的 STING 拮抗剂，pIC50 为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。
    STING antagonist-2
  • HY-156449
    STING-IN-7 Inhibitor 98.75%
    STING-IN-7 是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 能够抑制 STING、IRF3 和 TBK1 的磷酸化。STING-IN-7 可用于自身免疫性和炎症性疾病的研究。
    STING-IN-7
  • HY-148488
    A18-Iso5-2DC18 Activator
    A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
    A18-Iso5-2DC18
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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