2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

干扰素基因刺激因子（STING）是一种内质网膜蛋白，在与双链DNA结合后，可被环鸟苷酸-腺苷酸合酶（cGAS）合成的2'3'-cGAMP激活。它激活干扰素（IFN）和炎症细胞因子反应，以抵御微生物感染。

STING是小核苷酸的关键胞浆受体，在抗癌和抗病毒免疫中起关键作用。STING信号通路也是先天免疫和适应性免疫之间的重要环节，并诱导抗肿瘤免疫反应。STING激动剂，如内源性环二核苷酸（CDN）环鸟苷酸-腺苷酸（cGAMP），已在免疫原性肿瘤清除、抗病毒治疗和疫苗佐剂等多种研究中得到应用。

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153546
    STING agonist-31 Agonist
    STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。
    STING agonist-31
  • HY-152958
    STING agonist-25 Agonist
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-N12507
    Eupenicisirenin C Inhibitor
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
    Eupenicisirenin C
  • HY-177908
    SH-273 Activator
    SH-273 是一种双靶点化合物。SH-273 具有双重功能，既能刺激 STING 功能（EC50 100 nM），又能抑制 PI3Kγ (IC50: 7 nM)。SH-273 可用于胰腺癌的研究。
    SH-273
  • HY-137724
    C-di-IMP Inhibitor
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP
  • HY-163749
    STING-IN-8 Inhibitor
    STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’，3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
    STING-IN-8
  • HY-154850
    F-CRI1 Agonist
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-110382S
    Cyclic-di-GMP-13C20,15N10 disodium Activator
    13C20,15N10-Cyclic di-GMP (13C20,15N10-c-di-GMP) 是 13C 和 15N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP-<sup>13</sup>C<sub>20</sub>,<sup>15</sup>N<sub>10</sub> disodium
  • HY-158351
    Mal-Val-Ala-PAB-NMe-CH2CH2-O-CO-Dazostinag
    Mal-Val-Ala-PAB-NMe-CH2CH2-O-CO-Dazostinag 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。
    Mal-Val-Ala-PAB-NMe-CH2CH2-O-CO-Dazostinag
  • HY-176257
    STING agonist-44 Agonist
    STING agonist-44 (Compound 4) 是一种强效且选择性的 STING 激动剂，在 THP1 细胞中诱导 IRF 的 EC50 值为 5.68 μM，在 RAW 细胞中为 2.212 μM。STING agonist-44 会激活 STING 通路，诱导产生 I 型干扰素和促炎性细胞因子 (例如，CXCL10、TNFα)。STING agonist-44 有望用于癌症的研究。
    STING agonist-44
  • HY-152960
    STING agonist-27 Agonist
    STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-27
  • HY-150074
    STING agonist-18 Agonist
    STING agonist-18 (compound 1a) 是一种 STING 激动剂，可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。
    STING agonist-18
  • HY-144328
    STING agonist-10 Activator
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-10
  • HY-150617A
    (Rac)-Lartesertib Control
    (Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076) 是 Lartesertib (HY-150617) 的异构体。Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂。Lartesertib 可抑制多种造血细胞系的生长。此外，Lartesertib 与 ATR 抑制剂 Tuvusertib (HY-111451) 联用可促进肿瘤细胞死亡，激活免疫信号通路，发挥抗肿瘤的活性。
    (Rac)-Lartesertib
  • HY-158349
    Mal-Val-Ala-PAB-4-Abu(Me)-Dazostinag
    Mal-Val-Ala-PAB-4-Abu(Me)-Dazostinag 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。
    Mal-Val-Ala-PAB-4-Abu(Me)-Dazostinag
  • HY-174308
    ZSA-215 Agonist
    ZSA-215 是一种口服有效的 STING 激动剂，其 EC50 值为 3.3 μM。ZSA-215 通过促进 STING、IRF3 的磷酸化以及 IFN-β 的分泌，增强了 STING 信号传导。ZSA-215 能在 MC38 结肠癌模型中促进小鼠肿瘤消退，并使其长期存活。ZSA-215 可用于研究结肠癌。
    ZSA-215
  • HY-148420
    CDN-A Activator
    CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-156290
    SAP-04 Agonist
    SAP-04 是一种有效的具有口服活性的 STING 激动剂。SAP-04 对癌症过程具有有效的免疫调节作用。
    SAP-04
  • HY-168676
    STING ligand-2
    STING ligand-2 是 STING 的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 STING-IN-10 (HY-168554)。
    STING ligand-2
  • HY-173404
    VB-85247 Agonist
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路，诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调，以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退，能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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