2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Syk

Syk (脾酪氨酸激酶)

Spleen tyrosine kinase

Syk（脾酪氨酸激酶）是一种细胞质非受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，在造血细胞（如肥大细胞、B 淋巴细胞、T 淋巴细胞、中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞）和非造血细胞中均有高水平表达。

Syk 在免疫细胞受体激活后介导关键信号转导途径。Syk 与各种细胞表面的不同受体相关，例如 B 细胞、肥大细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞，甚至破骨细胞和乳腺癌细胞。在这些受体与其配体结合后，SYK 被激活并协调各种细胞反应，包括细胞因子产生（在 T 细胞和单核细胞中）和吞噬作用（在巨噬细胞中）。

Syk (Spleen tyrosine kinase) is a cytosolic non-receptor protein tyrosine kinase (PTK) that is expressed at high levels, both in hematopoietic cells (such as mast cells, B lymphocytes, T lymphocytes, neutrophils, dendritic cells, and macrophages) and in non-hematopoietic cells.

Syk mediates key signal transduction pathways following the activation of immune cell receptors. Syk associates with different receptors on the surface of various cells such as B cells, mast cells, monocytes, macrophages, and neutrophils, and even osteoclasts and breast cancer cells. Following the engagement of these receptors with their ligands, SYK is activated and orchestrates diverse cellular responses, including cytokine production (in T cells and monocytes) and phagocytosis (in macrophages).

Syk 相关产品 (88):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-120214
    TAS05567 Inhibitor
    TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。
    TAS05567
  • HY-149895
    Syk-IN-7 Inhibitor
    Syk-IN-7 (compound 17) 是一种脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。
    Syk-IN-7
  • HY-145029
    SYK/JAK-IN-1 Inhibitor
    SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂，对 SYK 和 JAK2 的 IC50 分别 <5 nM。
    SYK/JAK-IN-1
  • HY-15322A
    (rel)-PRT062607 Inhibitor
    (rel)-PRT062607 ((rel)-P505-15) 是 PRT062607 (HY-15322) 的相对构型。PRT062607 是 Syk 激酶高效选择性抑制剂，IC50 值为 1-2 nM，对 Fgr、Lyn、FAK、Pyk2 和 Zap70 抑制力弱 80 倍以上。
    (rel)-PRT062607
  • HY-169630
    DBMB Inhibitor
    DBMB 是脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，能显著抑制 Syk 激酶活性。DBMB 具有抗炎活性，通过抑制 NF-κB 的信号传导，进而减少炎症介质如一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 (PGE2) 的产生。DBMB 可以用于炎症性疾病的研究。
    DBMB
  • HY-P2504
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled
  • HY-112390C
    Syk Inhibitor II hydrochloride Inhibitor
    Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
    Syk Inhibitor II hydrochloride
  • HY-125500
    TOP1362 Inhibitor
    TOP1362 是一种窄谱激酶抑制剂。TOP1362 是 P38-α 和 Syk 激酶的有效抑制剂，其 Kd 值分别为 26 nM 和 18 nM；在 Src 激酶活性测定中，其 IC50 值为 14 nM。TOP1362 可有效抑制 P38-α、Src 和 Syk 激酶。TOP1362 可用于干眼症的研究。
    TOP1362
  • HY-103018S
    Gusacitinib-d4
    Gusacitinib-d4 (ASN-002-d4) 是氘标记的 Gusacitinib (HY-103018)。Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 双激酶抑制剂，对 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 5、46、4、11 和 8 nM。Gusacitinib 能够快速显著地抑制与特应性皮炎发病机制相关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和基底细胞癌等癌症的研究。
    Gusacitinib-d<sub>4</sub>
  • HY-181546
    Ibt-DOX Control
    Ibt-DOX 是一种 BTK 抑制剂，IC50 为 2.89 nM。Ibt-DOX 也是一种靶向共价激活化疗剂，由靶向配体 Ibrutinib (HY-10997)、Doxorubicin (DOX) (HY-15142A)、α-MAA (HY-W017180) 以及连接子 (HY-Y0892) 组成。Ibt-DOX 可特异性结合 BTK 并释放 DOX，协同实现 BTK 抑制与化疗杀伤，显著提升对 B 细胞淋巴瘤细胞的毒性且大幅降低 DOX 对 BTK 阴性细胞的毒副作用。bt-DOX 可用于淋巴瘤的相关研究。
    Ibt-DOX
  • HY-112390B
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate Inhibitor
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate
  • HY-P2505
    Syk Kinase Peptide Substrate
    Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。
    Syk Kinase Peptide Substrate
  • HY-160930
    TOP1288 Inhibitor
    TOP1288 是一种窄谱激酶抑制剂，抑制 P38α、Src 和 Syk 激酶活性，IC50分别为 116 nM、24 nM 和 659 nM。TOP1288 抑制发炎活检组织和肌成纤维细胞释放炎症细胞因子。
    TOP1288
  • HY-15968R
    Entospletinib (Standard) Inhibitor
    Entospletinib (Standard) 是 Entospletinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服，选择性的 Syk 抑制剂，IC50 值为 7.7 nM。
    Entospletinib (Standard)
  • HY-156872
    MTX-216 Inhibitor
    MTX-216是一种ATP竞争性的、PI3K 和 EGFR 的双抑制剂。MTX-216 共同抑制 Ki-67 和核糖体 S6 磷酸化，并在 NF1LOF 细胞中诱导细胞凋亡。MTX-216抑制SYK激酶的活性，其IC50 为281 nM。MTX-216 可用于黑色素瘤研究。
    MTX-216
  • HY-124146
    BI1002494 Inhibitor
    BI1002494 是一种具有口服活性、有效且选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。BI1002494 抑制高亲和力 IgE 受体介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒的 IC50 值为 115 nM。BI1002494 可用于免疫学研究。
    BI1002494
  • HY-120533
    Syk-IN-11 Inhibitor
    Syk-IN-11 (BIIB-057) 是一种选择性 Syk 抑制剂，其 IC50 为 13 nM。Syk-IN-11 可用于关节炎和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    Syk-IN-11
  • HY-18911
    Type-II-IN-1 Inhibitor
    Type-II-IN-1 (Compound 3) 是一种 II 型脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。Type-II-IN-1 能够与 Syk 的 DFG-out 构象结合。Type-II-IN-1 可用于免疫学研究，如哮喘研究。
    Type-II-IN-1
  • HY-13038AR
    Fostamatinib (Standard)

    福他替尼 (标准品)

    		Inhibitor
    Fostamatinib (Standard)是 Fostamatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    Fostamatinib (Standard)
  • HY-N7314
    Asebogenin Inhibitor
    Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 Syk 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。
    Asebogenin
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