2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101526
    GENZ-882706 Inhibitor
    GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。
    GENZ-882706
  • HY-18787
    c-Fms-IN-2 Inhibitor 99.79%
    c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.024 μM。
    c-Fms-IN-2
  • HY-148181
    c-Fms-IN-13 Inhibitor 99.27%
    c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂，IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。
    c-Fms-IN-13
  • HY-13075
    c-Fms-IN-3 Inhibitor 99.69%
    c-Fms-IN-3 是一种具有口服活性的 c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。c-Fms-IN-3 抑制 CSF1R 激酶活性，减少巨噬细胞数量。c-Fms-IN-3 在 Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中减少骨侵蚀、血管翳侵袭、软骨损伤和炎症。c-Fms-IN-3 可用于关节炎研究。
    c-Fms-IN-3
  • HY-178041
    BRD4-BD1/2-IN-3 Inhibitor 99.52%
    BRD4-BD1/2-IN-3 (Compound B6) 是一种选择性 BRD4 BD2 抑制剂，其对 BRD4 BD2 的 IC50 为 0.41 nM，优于对 BRD4 BD1 的抑制效力。BRD4-BD1/2-IN-3 显著抑制 LPS(HY-D1056) 诱导的 IL-6 表达。BRD4-BD1/2-IN-3 通过调节 TNF 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。BRD4-BD1/2-IN-3 可用于炎症性疾病研究。
    BRD4-BD1/2-IN-3
  • HY-132935A
    BPR1R024 mesylate Inhibitor
    BPR1R024 mesylate 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 mesylate 是 BPR1R024 (HY-132935) 的等效物。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024 mesylate
  • HY-12009S
    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼-13C,d3; 帕唑帕尼盐酸盐-13C,d3

    Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
    Pazopanib-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-10917S
    GW2580-d6 Inhibitor 98.36%
    GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    GW2580-d<sub>6</sub>
  • HY-13496
    JNJ-28312141 Inhibitor
    JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS) 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM，MV-4-11，M-o7e 和 TF-1 细胞增殖，IC50 为 2.6，21，41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141
  • HY-P991048
    AMG-820 Inhibitor 98%
    AMG-820 是一种人源抗体，靶向 CSF-1R。AMG-820 抑制配体 CSF1 和 IL34 的结合以及随后的配体诱导受体激活。AMG-820 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    AMG-820
  • HY-159503
    Segigratinib Inhibitor
    Segigratinib 是一种成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。
    Segigratinib
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride Inhibitor
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种有效，选择性的，具有口服活性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib dihydrochloride 可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-174366
    JMC14 Inhibitor
    JMC14 是一种具有选择性且口服有效的 PI3Kδ/CSF1R 抑制剂，对 PI3Kδ 和 CSF1R 的 IC50 分别为 12 nM 和 143 nM。JMC14 能够优先抑制 PI3Kδ 介导的细胞层面的信号传导。JMC14 在体内外均表现出对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 强大的抗肿瘤活性。JMC14 可用于抗肿瘤免疫的研究。
    JMC14
  • HY-144040
    CSF1R-IN-4
    CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
    CSF1R-IN-4
  • HY-147616
    CSF1R-IN-13
    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
    CSF1R-IN-13
  • HY-156556
    c-Fms-IN-14 Inhibitor
    c-Fms-IN-14 (Example 76) 是一种 c-Fms 抑制剂，IC50 值为4 nM。c-Fms-IN-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    c-Fms-IN-14
  • HY-P990381
    Anti-CSF2/GM-CSF Antibody Inhibitor
    Anti-CSF2/GM-CSF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CSF2/GM-CSF。Anti-CSF2/GM-CSF Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.02 kDa。Anti-CSF2/GM-CSF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CSF2/GM-CSF Antibody
  • HY-12009R
    Pazopanib Hydrochloride (Standard)

    盐酸帕唑帕尼 (标准品)

    		Inhibitor
    Pazopanib (Hydrochloride) (Standard)是 Pazopanib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50
    Pazopanib Hydrochloride (Standard)
  • HY-111248
    ABD-295 Inhibitor
    ABD-295 是一种联苯硫化物衍生物，是一种抗骨吸收剂、破骨细胞抑制剂。ABD-295 在体外对破骨细胞骨吸收具有抑制作用。ABD-295 可在体内预防卵巢切除术引起的骨质流失。
    ABD-295
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5 Inhibitor
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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