2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155001
    CSF1R-IN-15 Inhibitor
    CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
    CSF1R-IN-15
  • HY-168954
    CSF1R-IN-26 Inhibitor
    CSF1R-IN-26 (Compound III-1) 是 CSF-1R 的抑制剂，IC50 为 20.07 nM。CSF1R-IN-26 促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞极化，从而诱导 MC-38 癌细胞凋亡 (apoptosis)。CSF1R-IN-26 抑制 AKT/ERK/STAT3 信号通路的激活。CSF1R-IN-26 重塑肿瘤免疫微环境并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。CSF1R-IN-26 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特征，半衰期为 1.86 小时，口服生物利用度为 79.22%。
    CSF1R-IN-26
  • HY-147609
    CSF1R-IN-8 Inhibitor
    CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.012 μM。
    CSF1R-IN-8
  • HY-151377
    RET-IN-19 Inhibitor
    RET-IN-19 (compound 59) 是一种有效的 RET 抑制剂，对 RET-wt 和 RET V804M 的 IC50 值分别为 6.8 和 13.51 nM。RET-IN-19 具有抗癌活性。RET-IN-19 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    RET-IN-19
  • HY-155550
    CSF1R-IN-17 Antagonist
    CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效和选择性的 CSF1R 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM。CSF1R-IN-17 可抑制破骨细胞分化。
    CSF1R-IN-17
  • HY-158363
    CSF1R-IN-25 Inhibitor
    CSF1R-IN-25 (compound 36) 是一种口服有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-25 可用于癌症、炎症和神经变性的研究。
    CSF1R-IN-25
  • HY-144042
    CSF1R-IN-6
    CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
    CSF1R-IN-6
  • HY-161706
    c-Fms-IN-15 Inhibitor
    c-Fms-IN-15 (compound 8g) 是 FMS 激酶 (FMS kinase) 的有效抑制剂，IC50 为 563 nM。
    c-Fms-IN-15
  • HY-162309
    CSF1R-IN-20 Inhibitor
    CSF1R-IN-20 (compound 7a) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 467 nM。CSF1R-IN-20 抑制 CSF-1R 自身磷酸化。
    CSF1R-IN-20
  • HY-147864
    c-Fms-IN-12 Inhibitor
    c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。
    c-Fms-IN-12
  • HY-139996
    Pomalidomide-C5-Dovitinib Inhibitor
    Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5-Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5-Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解，并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5-Dovitinib具有研究FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的潜力。
    Pomalidomide-C5-Dovitinib
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22 Inhibitor
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-161084
    CSF1R-IN-18 Inhibitor
    CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。
    CSF1R-IN-18
  • HY-153243
    IACS-9439 Inhibitor
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-159503A
    Segigratinib hydrochloride Inhibitor
    Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC50 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Segigratinib hydrochloride
  • HY-125377
    Leustroducsin C Inducer
    Leustroducsin C 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin C 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin C
  • HY-10032R
    PF 477736 (Standard) Inhibitor
    PF 477736 (Standard) 是 PF 477736 (HY-10032) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂，Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂，Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2，Fms，Yes
    PF 477736 (Standard)
  • HY-B1375
    Pyrithyldione

    吡啶乙二酮

    Pyrithyldione 是一种镇静催眠剂，可诱发粒细胞缺乏症。
    Pyrithyldione
  • HY-125393
    Leustroducsin A Inducer
    Leustroducsin A 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin A 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin A
  • HY-101768R
    PRN1371 (Standard) Inhibitor
    PRN1371 (Standard) 是 PRN1371 (HY-101768) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
    PRN1371 (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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