2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10917R
    GW2580 (Standard) Inhibitor
    GW2580 (Standard） 是 GW2580 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    GW2580 (Standard)
  • HY-50751R
    Linifanib (Standard)

    利尼伐尼 (标准品)

    		Inhibitor
    Linifanib (Standard) 是 Linifanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Lini
    Linifanib (Standard)
  • HY-P991313
    PD-360324 Inhibitor
    PD-360324 是一种靶向 CSF1/M-CSF 的人类单克隆抗体 (mAb)。PD-360324 可用于皮肤红斑狼疮、肺结节病和类风湿性关节炎的研究。
    PD-360324
  • HY-W705479
    Pazopanib-d3 hydrochloride Inhibitor
    Pazopanib-d3 (hydrochloride) (GW786034-d3 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
    Pazopanib-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-10408R
    Ki20227 (Standard) Inhibitor
    Ki20227 (Standard) 是 Ki20227 (HY-10408) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 21
    Ki20227 (Standard)
  • HY-101774R
    CSF1R-IN-1 (Standard) Inhibitor
    CSF1R-IN-1 (Standard) 是 CSF1R-IN-1 (HY-101774) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为0.5 nM。
    CSF1R-IN-1 (Standard)
  • HY-164529
    SJ-C1044 Inhibitor
    SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E)， IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。
    SJ-C1044
  • HY-P990849
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) Inhibitor
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 是一种大鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 CSF1R/CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可以中和集落刺激因子 1 受体 (CSF1R)，也称为 CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可用于免疫组织化学检测、功能测定和流式细胞术。
    Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4)
  • HY-50751S
    Linifanib-d4

    利尼伐尼-d4

    		Inhibitor
    Linifanib-d4 (ABT-869-d4; AL-39324-d4) 是氘代标记的 Linifanib (HY-50751)。
    Linifanib-d<sub>4</sub>
  • HY-16749AR
    Pexidartinib hydrochloride (Standard) Inhibitor
    Pexidartinib (hydrochloride) (Standard) 是 Pexidartinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 1
    Pexidartinib hydrochloride (Standard)
  • HY-125086
    Leustroducsin B Inducer
    Leustroducsin B 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin B 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin B
  • HY-16749R
    Pexidartinib (Standard) Inhibitor
    Pexidartinib (Standard) 是 Pexidartinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 1
    Pexidartinib (Standard)
  • HY-50905R
    Dovitinib (Standard)

    多韦替尼 (标准品)

    		Inhibitor
    Dovitinib (Standard) 是 Dovitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，3
    Dovitinib (Standard)
  • HY-10204R
    OSI-930 (Standard)

    噻尔非尼 (标准品)

    		Inhibitor
    OSI-930 (Standard) 是 OSI-930 (HY-10204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3
    OSI-930 (Standard)
  • HY-111948
    c-Fms-IN-7 Inhibitor
    c-Fms-IN-7 是一种 cFMS 抑制剂，IC50 值为 18.5 nM，详细信息请参考 WO2011079076A1, example159。
    c-Fms-IN-7
  • HY-111947
    c-Fms-IN-6 Inhibitor
    c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂，抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC50 值 ≤10 nM；对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的 作用较弱，IC50 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。
    c-Fms-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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