1. Signaling Pathways
  2. Cytoskeleton
  3. Cadherin

Cadherin (钙粘素; 钙黏蛋白)

Cadherins (钙粘蛋白) 是一类钙依赖性细胞粘附分子和跨膜糖蛋白,在维持组织结构和细胞通讯中起着至关重要的作用。钙粘蛋白家族的主要成员包括 E-钙粘蛋白 (CDH1)、N-钙粘蛋白 (CDH2) 和 P-钙粘蛋白 (CDH3) 等。钙粘蛋白通过同源相互作用介导细胞间粘附,形成粘附连接,通过连环蛋白连接到肌动蛋白细胞骨架,从而影响与增​​殖、分化和迁移相关的细胞信号通路[1]

钙粘蛋白参与各种信号通路,如 Wnt 和 Notch 通路,这些通路对发育和组织稳态至关重要。钙粘蛋白通常通过连环蛋白结合域与 β-连环蛋白 (CTNNB1) 结合。钙粘蛋白的连环蛋白结合域对钙粘蛋白功能至关重要,它在维持上皮完整性方面发挥着重要作用。钙粘蛋白表达失调与多种疾病有关,尤其是癌症,如胰腺癌、黑色素瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和胃癌。通过 DNA 甲基化等机制进行的钙粘蛋白表观遗传沉默进一步加剧了肿瘤进展中的这一问题。了解钙粘蛋白在细胞动力学中的作用,有助于深入了解癌症和其他以细胞粘附改变为特征的疾病的潜在治疗靶点[1]

Cadherins are a family of calcium-dependent cell adhesion molecules and transmembrane glycoproteins that play a crucial role in maintaining tissue architecture and cellular communication. Key members of the cadherin family include E-cadherin (CDH1), N-cadherin (CDH2), and P-cadherin (CDH3), etc. Cadherins mediate cell-cell adhesion through homophilic interactions, forming adherens junctions that connect to the actin cytoskeleton via catenins, thus influencing cellular signaling pathways related to proliferation, differentiation, and migration[1].

cadherins are involved in various signaling pathways, such as the Wnt and Notch pathways, which are critical for development and tissue homeostasis. Cadherins often bind to β-catenin (CTNNB1) through the catenin-binding domain. The catenin-binding domain of cadherin is crucial in cadherin function and it plays an important role in maintaining epithelial integrity. Dysregulation of cadherin expression is associated with several diseases, particularly cancer, such as pancreatic cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, glioblastoma, breast and gastric cancers. The epigenetic silencing of cadherins through mechanisms like DNA methylation further exacerbates this issue in tumor progression. Understanding cadherins' roles in cellular dynamics provides insights into potential therapeutic targets for cancer and other diseases characterized by altered cell adhesion[1].

Cadherin 相关产品 (58):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W686381
    Sodium Selenite

    亚硒酸钠

    Activator 99.00%
    Sodium Selenite 是一种具有口服活性的抗炎、抗氧化和抗肿瘤剂。Sodium Selenite 通过下调TLR4/NF-κBIDO1/kynurenine 通路,显著减轻炎症细胞浸润、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis),发挥抗结肠炎活性。Sodium Selenite 通过增加 ROS,抑制 NF-κB 信号通路,从而诱导凋亡、抑制 EMT 和血管生成相关蛋白 (MMP-9, VEGF) 发挥抗癌活性。Sodium Selenite 还可缓解淋巴水肿。
    Sodium Selenite
  • HY-13541
    ADH-1 Antagonist 99.93%
    ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
    ADH-1
  • HY-160623
    Rentosertib Modulator 99.96%
    Rentosertib (INS018 055) (compound 112) 是一种口服有效的 TNIKMAP4K4 抑制剂,IC50 值分别为 12-120、12-120 nM。
    Rentosertib
  • HY-153910
    AGPS-IN-1 Activator 99.74%
    AGPS-IN-1 是一种烷基甘油酮磷酸合酶 (AGPS) 抑制剂。AGPS-IN-1 可以特异性逆转上皮-间质转化 (EMT) 过程 (上调 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) ,下调 SnailMMP2)。AGPS-IN-1 可用于侵袭性肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌的研究。
    AGPS-IN-1
  • HY-P991218
    Anti-IL11 Antibody (X203) 98.53%
    Anti-IL11 Antibody (X203) (EnX203) 是一种人源的、抗人 IL-11IgG1, κ 型抗体抑制剂。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-IL11 Antibody (X203)
  • HY-P11354A
    THR-123 TFA Agonist
    THR-123 TFA 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 TFA 与 ALK2 的结合相对较弱,但不与 ALK6 结合。THR-123 TFA 可抑制炎症、细胞凋亡 (Apoptosis) 和上皮间质转化,并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 TFA 可用于研究肾脏纤维化。
    THR-123 TFA
  • HY-177575
    CDH11-IN-1 Inhibitor 99.66%
    CDH11-IN-1 是一种 CDH11 抑制剂。CDH11-IN-1 可调控 CDH11 介导的生物学通路。CDH11-IN-1 可用于癌症与类风湿性关节炎的研究。
    CDH11-IN-1
  • HY-178522
    BAS00093476 Inhibitor 99.03%
    BAS00093476 是一种 E-cadherin 抑制剂。BAS00093476 对人胰腺肿瘤 BxPC-3 细胞中 E-cadherin 介导的细胞-细胞黏附表现出抑制活性。BAS00093476 可用于研究表达钙黏蛋白的实体瘤中 E-cadherin 介导的细胞-细胞黏附的调节。
    BAS00093476
  • HY-P99053
    Tralokinumab

    曲罗芦单抗

    99.12%
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  • HY-P990363
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) Inhibitor 99.28%
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4)
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    MC-1-F2
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    Cabotamig
  • HY-P991728
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    Zarutatug (TORL-3-600 antibody) 是一种靶向钙粘蛋白 17 (CDH17) 的 IgG1κ 型人源化抗体,可选择性结合细胞表面的 CDH17,触发内吞并转运至溶酶体。Zarutatug 可用于构成 ADCs,如 TORL-3-600。
    Zarutatug
  • HY-N2013
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    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-13541A
    ADH-1 trifluoroacetate Antagonist 99.74%
    ADH-1 trifluoroacetate是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。
    ADH-1 trifluoroacetate
  • HY-P991100
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) Inhibitor 99.29%
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体,靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 可用于肿瘤的研究。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12)
  • HY-N2232
    N-​Feruloyloctopamine Inducer 99.91%
    N-Feruloyloctopamine (N-trans-Feruloyloctopamine) 是一种可以从大蒜皮中分离得到的抗氧化成分。N-Feruloyloctopamine 可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。N-Feruloyloctopamine 具有抗肿瘤活性,可用于肝癌等肿瘤的研究。
    N-​Feruloyloctopamine
  • HY-164712
    E-Cadherin activator-1 Activator 99.01%
    E-cadherin activator-1 (Compound 13m) 是一种 E-Cadherin 激活剂。E-cadherin activator-1 可用于结直肠癌的研究。
    E-Cadherin activator-1
  • HY-P990645
    PF-03732010 99.68%
    PF-03732010 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH3/P-cadherin。PF-03732010 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 142.7 kDa。PF-03732010 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PF-03732010
  • HY-18006
    NKP608 Activator 99.88%
    NKP608 是 4-氨基哌啶的非肽类衍生物,是一种高选择性、口服有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂,IC50 为 2.6 nM。NKP608 在体外和体内均具有活性,对 NK2 和 NK3 受体的亲和力极低。NKP608通过阻断 NK1 受体,调节细胞增殖和凋亡 (apoptosis),影响神经递质功能和胃黏膜修复机制,并通过抑制 Wnt/β-catenin 通路抗肿瘤。NKP608 可应用于多种疾病的研究,包括咳嗽、焦虑症、抑郁症、胃黏膜损伤和结直肠癌。
    NKP608