2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR Isoform
  6. mAChR Control

mAChR Control

mAChR Control (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-160440
    rel-VU6021625 Control 99.67%
    rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂，对人 M4、大鼠 M4 的 IC50 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。
  • HY-101281B
    (R)-VU 6008667 Control 99.79%
    (R)-VU 6008667，VU 6008667 的 (R)-对映体，不能抑制乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 活性 (IC50>10 μM)。
  • HY-101281BR
    (R)-VU 6008667 (Standard) Control
    (R)-VU 6008667 (Standard) 是 (R)-VU 6008667 (HY-101281B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-VU 6008667，VU 6008667 的 (R)-对映体，不能抑制乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 活性 (IC50>10 μM)。
  • HY-W746075A
    (±)-Darifenacin N-Oxide Control
    (±)-Darifenacin N-Oxide 是一种 Darifenacin (HY-A0033) 的杂质。Darifenacin 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。
  • HY-W700319
    (Rac)-5-Carboxy tolterodine Control
    (Rac)-5-Carboxy tolterodine 是毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂 Tolterodine (HY-A0024) 的无活性代谢物。
  • HY-W708197
    Tolterodine dimer Control
    Tolterodine dimer 是 Tolterodine (HY-A0024) 的一种杂质，Tolterodine 毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。
  • HY-43421
    Solifenacin N-oxide

    索非那新EP杂质I (Solifenacin N-Oxide)；N-氧化物,索非那新

    		Control
    Solifenacin N-oxide (Solifenacin N1-oxide) 是毒蕈碱受体拮抗剂 Solifenacin (HY-A0034) 的无活性代谢物。
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