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PANoptosis诱导剂

PANoptosis诱导剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17536
    Selinexor Inducer 99.85%
    Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 (HY-15611) 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂，并能通过诱导泛凋亡 (PANoptosis) 抑制肿瘤生长。
  • HY-175030
    TNI-97 Inducer
    TNI-97 是一种具有选择性且口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。TNI-97 显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系 MDA-MB-453 的生长和集落形成能力。TNI-97 在 MDA-MB-453 细胞中诱导泛凋亡包括凋亡 (apoptosis)、坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TNI-97 在携带 MDA-MB-453 异种移植瘤或小鼠源性 TNBC 细胞同种异体移植瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。TNI-97 可用于三阴性乳腺癌的研究。
  • HY-117087
    K103 Inducer
    K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。
  • HY-17536R
    Selinexor (Standard) Inducer
    Selinexor (Standard)是 Selinexor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 (HY-15611) 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂，并能通过诱导泛凋亡 (PANoptosis) 抑制肿瘤生长。
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