DBC 1 抗体 (YA5182)

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DBC 1 Antibody (YA5182) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 DBC 1 的单克隆抗体。

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

DBC 1 Antibody (YA5182) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to DBC 1.

宿主

Mouse

克隆性

Monoclonal

分子量

Observed band size: 130 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat, Monkey

蛋白数据库

Q8N163

基因 ID

57805 [NCBI]

免疫原

Purified recombinant human DBC1 protein fragments expressed in E.coli

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:200

纯度	affinity chromatography.	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified

性状

液体

组分

Supplied in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：DBIRD 复合物的核心组分，DBIRD 复合物是一种多蛋白复合物，作用于核心 mRNP 颗粒和 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 之间的界面，并将转录延伸与选择性剪接的调控整合在一起：DBIRD 复合物影响局部转录延伸速率以及嵌入富含 (A+T) DNA 区域中的大量外显子的选择性剪接 (PubMed:22446626)。抑制 SIRT1 去乙酰化酶活性，导致 p53/TP53 乙酰化水平升高和 p53 介导的细胞凋亡 (PubMed:18235501, PubMed:18235502, PubMed:23352644)。抑制 SUV39H1 甲基转移酶活性 (PubMed:19218236)。介导核激素受体的配体依赖性转录激活 (PubMed:19131338)。在紫外线诱导的基因毒性应激后，该蛋白在维持基因组稳定性和细胞完整性方面发挥着关键作用 (PubMed:23398316)。它调控核心生物钟组分 NR1D1 和 BMAL1 的昼夜节律表达 (PubMed:23398316)。它通过抑制 NR1D1 的泛素化及其后续降解，稳定 NR1D1 蛋白水平，从而增强 NR1D1 的转录抑制活性 (PubMed:23398316)。它抑制 ESR2 的配体依赖性转录激活功能 (PubMed:20074560)。它通过至少部分涉及 NR1D1 和 SIRT1 的机制，作为 PCK1 表达和糖异生作用的调节因子 (PubMed:24415752)。负调控 HDAC3 的去乙酰化酶活性，并可改变其亚细胞定位 (PubMed:21030595)。正调控β-catenin 通路 (经典 Wnt 信号通路)，且是 MCC 介导的β-catenin 通路抑制所必需的 (PubMed:24824780)。抑制 NR1H2 和 NR1H3 的配体依赖性转录激活功能，并抑制 SIRT1 与 NR1H3 的相互作用 (PubMed:25661920)。通过调控 p53/TP53 在肿瘤抑制中发挥重要作用；通过影响 p53/TP53 与泛素连接酶 MDM2 的相互作用来稳定 p53/TP53 (PubMed:25732823)。抑制 BRCA1 的转录激活活性 (PubMed:20160719)。以 CHEK2 和 PSEM3 依赖的方式抑制 SIRT1，并在体外抑制 CHEK2 的活性 (PubMed:25361978)

亚细胞定位：细胞核；细胞质；细胞质、细胞骨架、纺锤体

表达水平：
组织特异性：在胃癌组织中表达，且其表达水平随癌变进展而逐渐升高 (蛋白水平) 。在正常组织中普遍表达。在 84%至 100%的乳腺癌、肺癌和结肠癌肿瘤组织中表达。

异构体 & 翻译后修饰：Q8N163 有两种异构体：Q8N163-1：102902 Da (预测值)；Q8N163-2：103143 Da (预测值)。
DNA 损伤后，ATM/ATR 介导的 Thr-454 位点磷酸化促进其与 SIRT1 的结合。Thr-454 位点的磷酸化通过将 CCAR2 的结合伴侣从 SENP1 转变为 PIAS3 来促进其 SUMO 化；KAT8 介导的 Lys-112 和 Lys-215 位点的乙酰化可阻止其与 SIRT1 的抑制性结合，并增强其去乙酰化酶活性；基因毒性应激诱导其 SUMO 化，SUMO 化促进 SIRT1-CCAR2 相互作用，进而抑制 SIRT1 介导的 p53/TP53 去乙酰化。 SUMO 化通过将 SIRT1 从 p53/TP53 中隔离出来，从而激活 p53/TP53 的转录。SENP1 可对其进行去 SUMO 化修饰。

亚基：DBIRD 复合物的组成部分 (PubMed:22446626)。与 ZNF326/ZIRD 相互作用；这种相互作用是直接的 (PubMed:22446626)。

中文名

DBC 1 抗体 (YA5182)

同用名

DBCCR1; Deleted in bladder cancer protein 1; Deleted in bladder cancer protein 1 recursor; FAM5A; Protein FAM5A.

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

DBC 1 Antibody (YA5182) 相关分类

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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