FoxO1 抗体 (YA5121)

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FoxO1 Antibody (YA5121) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FoxO1 的单克隆抗体。

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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背景信息
产品资料

描述

FoxO1 Antibody (YA5121) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to FoxO1.

宿主

Mouse

克隆性

Monoclonal

分子量

Predicted band size: 70 kDa;

反应种属

Human, Mouse

蛋白数据库

Q12778

基因 ID

2308 [NCBI]

免疫原

Purified recombinant human FoxO1A (C-terminus) protein fragments expressed in E.coli.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:1000-1:2000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:100-1:500

纯度	affinity purified.	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified

性状

液体

组分

Supplied in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：该转录因子是胰岛素信号传导的主要靶点，并参与氧化应激反应中代谢稳态的调控 (PubMed:10358076, PubMed:12228231, PubMed:15220471, PubMed:15890677, PubMed:18356527, PubMed:19221179, PubMed:20543840, PubMed:21245099)。它能与胰岛素反应元件 (IRE) 结合，其共有序列为 5'-TT[G/A]TTTTG-3'，以及与 Daf-16 家族相关的结合元件 (DBE) 结合，其共有序列为 5'-TT[G/A]TTTAC-3'(PubMed:10358076)。其活性受胰岛素抑制 (PubMed:10358076)。是氧化还原平衡和成骨细胞数量的主要调节因子，并控制骨量 (基于相似性)。协调骨骼的内分泌功能，调节葡萄糖代谢 (基于相似性)。同时，它也是骨骼祖细胞软骨分化的关键调节因子，响应脂质供应：当脂质水平低时，它易位至细胞核，促进 SOX9 的表达，从而诱导软骨分化并抑制脂肪酸氧化 (基于相似性)。它与 ATF4 协同作用，抑制骨钙素/β-葡萄糖醛酸活化蛋白 (BGLAP) 的活性，从而升高血糖水平，引发葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗 (基于相似性)。它还抑制 RUNX2 的转录活性，RUNX2 是骨钙素/BGLAP 的上游激活因子 (基于相似性)。它通过作为转录抑制因子抑制 PDX1 的表达，从而抑制胰岛β细胞中的葡萄糖感知 (基于相似性)。在肝细胞中，它与 PPARGC1A 和 CEBPA 协同作用，激活 IGFBP1、G6PC1 和 PCK1 等基因的表达，从而促进糖异生 (基于相似性)。它还通过直接促进 PPARGC1A 和 G6PC1 的表达来促进糖异生 (PubMed:17024043)。它是细胞死亡的重要调节因子，作用于 CDK1、PKB/AKT1 和 STK4/MST1 的下游 (PubMed:18356527, PubMed:19221179)。它促进神经细胞死亡 (PubMed:18356527)。它介导胰岛素对脂肪组织的作用 (基于相似性)。在脂肪前体细胞分化过程中，它调节 PPARG 等脂肪生成基因的表达，并在过量摄入热量时调节脂肪细胞大小和脂肪组织特异性基因的表达 (基于相似性)。通过相似性调控β细胞中 GADD45A 的转录活性和一氧化氮损伤 DNA 的修复。以非转录依赖的方式参与饥饿或氧化应激诱导的自噬性细胞死亡 (PubMed:20543840)。通过相似性介导 MLIP 在心肌细胞肥大和心脏重塑中的功能。由于其转录激活促凋亡基因，因此是心肌平滑肌细胞凋亡的正向调节因子 (PubMed:19483080)。通过转录参与内皮细胞趋化性和凋亡的 CCL2 和 BCL2L11，以 PPIA/CYPA 依赖的方式调节内皮细胞 (EC) 的活力和凋亡 (PubMed:31063815)。

亚细胞定位：细胞质；细胞核

表达水平：
组织特异性：在脐带内皮细胞中表达 (蛋白水平) (PubMed:19483080) 。在骨骼肌和卵巢中大量表达，在心脏、胎盘、肺、肝脏、胰腺、脾脏、睾丸和小肠中表达较低 (PubMed:9479491) 。在脑、胸腺、前列腺和结肠黏膜中弱表达 (PubMed:9479491) 。

诱导：表达受 KRIT1 调控。表达水平也受 FOXC1 调控，FOXC1 与 FOXO1 启动子中的保守元件结合。

亚基：与 LRPPRC 相互作用。与 RUNX2 相互作用；该相互作用抑制 RUNX2 的转录活性，并介导成骨细胞中 IGF1/胰岛素依赖的 BGLAP 表达。与 PPP2R1A 相互作用；该相互作用调节 FOXO1 在 Thr-24 和 Ser-256 位点的去磷酸化，从而促进其核输入。与 PPARG (乙酰化形式) 相互作用。与 XBP1 亚型 2 相互作用；该相互作用是直接的，导致 FOXO1 泛素化并通过蛋白酶体途径降解 (基于相似性)。与 NLK 相互作用。与 SIRT1 相互作用；该相互作用导致 FOXO1 去乙酰化，从而激活 FOXO1 介导的参与 DNA 修复和应激抵抗的基因转录。与 CDK1 结合。与 14-3-3 蛋白 YWHAG 和 YWHAZ 相互作用；这些相互作用需要胰岛素刺激 Thr-24 位点的磷酸化，促进 FOXO1 从细胞核中释放出来并丧失转录活性。与 SKP2 相互作用；这种相互作用使 FOXO1 泛素化，导致其被蛋白酶体降解。这种相互作用需要 KRIT1 的存在。通过 C 端半部分与 ATF4 (通过其 DNA 结合域) 相互作用；这种相互作用发生在成骨细胞中，通过抑制β细胞增殖和随后的胰岛素分泌减少来调节葡萄糖稳态。与 PRMT1 相互作用；这种相互作用使 FOXO1 甲基化，阻止 PKB/AKT1 磷酸化并将 FOXO1 滞留在细胞核内。与 EP300 和 CREBBP 相互作用；这种相互作用使 FOXO1 乙酰化。与 SIRT2 相互作用；氧化应激或血清剥夺会破坏这种相互作用，导致乙酰化 FOXO1 水平升高，进而通过刺激 E1 样激活酶 ATG7 促进应激诱导的自噬。FOXO1 (乙酰化形式) 与 ATG7 相互作用；氧化应激或血清剥夺会增强这种相互作用，并促进自噬过程，最终导致细胞死亡。FOXO1 (通过叉头结构域) 与 CEBPA 相互作用；当 FOXO1 去乙酰化时，这种相互作用增强。FOXO1 与 WDFY2 相互作用。FOXO1 与 WDFY2 和 AKT1 形成复合物 (基于相似性)。FOXO1 与 CRY1 相互作用 (基于相似性)。FOXO1 与 PPIA/CYPA 相互作用；这种相互作用促进 FOXO1 去磷酸化、核内积累和转录活性 (PubMed:31063815)。FOXO1 与 TOX4 相互作用。 FOXO1 是 TOX4 依赖性活性完全诱导所必需的，并且胰岛素会抑制这种相互作用 (基于相似性)。FOXO1 (在 Ser-256 位点磷酸化后) 与 STUB1/CHIP 相互作用 (PubMed:19483080)。

中文名

FoxO1 抗体 (YA5121)

同用名

FOXO1; FKHR; FOXO1A; Forkhead box protein O1; Forkhead box protein O1A; Forkhead in rhabdomyosarcoma

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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