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Digestive System Cancer  (消化系统癌症)

消化系统癌症涵盖一系列影响胃肠道的恶性肿瘤，例如结直肠癌、小肠腺癌、神经内分泌肿瘤和肛门癌，炎症性肠病患者的患病风险更高。食管癌包括食管鳞状细胞癌 (ESCC) 和食管腺癌 (EAC)，是一种重要的胃肠道恶性肿瘤，受吸烟、饮酒、体质指数 (BMI) 升高以及营养不良和富含亚硝胺的饮食等环境因素的影响；遗传易感性也可能发挥作用，尤其是在高发地区。临床表现通常包括吞咽困难、体重减轻、声音嘶哑和咯血。诊断依赖于影像学检查和组织活检，而治疗则涉及多种方法，包括手术、放射治疗、化疗和营养支持。

Digestive system cancers encompass a range of malignancies affecting the gastrointestinal tract, including colorectal carcinoma, small bowel adenocarcinoma, neuroendocrine tumors, and anal carcinoma, with increased risk in patients suffering from inflammatory bowel diseases. Esophageal cancer, comprising esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and esophageal adenocarcinoma (EAC), is a significant gastrointestinal malignancy influenced by risk factors such as heavy smoking, alcohol use, elevated BMI, and environmental exposures like nutritional deficiencies and nitrosamine-rich diets; genetic predisposition may also play a role, particularly in high-incidence regions. Clinical manifestations often include dysphagia, weight loss, hoarseness, and hemoptysis. Diagnosis relies on imaging studies and tissue biopsy, while management involves multimodal approaches including surgery, radiation therapy, chemotherapy, and nutritional support.

 

Digestive System Cancer (4667):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate

    佛波酯

    		16561-29-8 99.80%
    Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯，是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP-1 细胞分化 (已经经过 MCE 专业的生物实验验证)。
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    		54-05-7 99.50%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		50-02-2 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-174275
    TEAD1/3/4-IN-1 2762619-63-4 99.04%
    TEAD1/3/4-IN-1 (compound 1) 是 TEAD1/3/4 的抑制剂，抑制 YAP/TAZ-TEAD 互作，可用于癌症的研究。
    TEAD1/3/4-IN-1
  • HY-164129
    CDK4-IN-3 3002399-75-6 98.07%
    CDK4-IN-3 (Compound 389) 是一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 不可逆抑制剂 (IC50=25 nM，对 CDK6 选择性＞10 倍)。CDK4-IN-3 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CDK4-IN-3 有望用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的研究。
    CDK4-IN-3
  • HY-171579
    RS47 301655-16-3 98.0%
    RS47 (Compound 1a) 是一种非经典 NF-κB 信号通路的选择性抑制剂，靶向 RelB，Kd 值为 1.1 μM。RS47 能够竞争性地阻止 RelB 与靶向 DNA 的结合，从而抑制下游基因 (如 BCL3、PIM2) 的表达，进而抑制肿瘤细胞的增殖。RS47 有望用于非经典 NF-κB 通路异常激活的癌症的研究，如结肠癌和 B 淋巴瘤。
    RS47
  • HY-10182
    Laduviglusib 252917-06-9 99.76%
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-10162
    Olaparib

    奥拉帕尼

    		763113-22-0 99.98%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib
  • HY-10431
    SB-431542 301836-41-9 99.85%
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-氟脲嘧啶

    		51-21-8 99.99%
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil
  • HY-17371
    Oxaliplatin

    奥沙利铂

    		61825-94-3 99.65%
    Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin
  • HY-12318
    IBMX

    3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

    		28822-58-4 99.99%
    IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分别为 6.5，26.3 和 31.7 μM。
    IBMX
  • HY-15531
    Venetoclax

    维奈妥拉

    		1257044-40-8 99.95%
    Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
    Venetoclax
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		33419-42-0 99.93%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-17026
    Gemcitabine

    吉西他滨

    		95058-81-4 99.92%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine
  • HY-10999
    Trametinib

    曲美替尼

    		871700-17-3 99.93%
    Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
    Trametinib
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