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Gout  (痛风)

痛风是一种炎症性关节炎,由高尿酸血症导致的单钠尿酸盐晶体沉积在关节中引起,导致关节突然剧烈疼痛、肿胀、发红、发热和压痛,最常影响大脚趾。痛风是由血液中尿酸水平升高引起的,而遗传易感性、肥胖、高血压、糖尿病、某些药物和高嘌呤饮食都会影响血尿酸水平。痛风表现为急性发作,通常持续一到两周,如果尿酸水平得不到控制,可能会复发。慢性痛风可导致痛风石、肾结石和肾损害等并发症。通过在滑液中检测尿酸盐晶体可以确诊。治疗包括在发作期间使用抗炎药物、降低尿酸水平以预防复发,以及改变生活方式,包括改变饮食和控制体重。

Gout is a form of inflammatory arthritis caused by the deposition of monosodium urate crystals in joints due to hyperuricemia, leading to sudden and severe episodes of joint pain, swelling, redness, warmth, and tenderness, most commonly affecting the big toe. It results from elevated levels of uric acid in the blood, which can be influenced by genetic predisposition, obesity, hypertension, diabetes, certain medications, and diets high in purines. Gout manifests as acute flares that typically last one to two weeks and may recur if uric acid levels remain uncontrolled. Chronic gout can lead to complications such as tophi, kidney stones, and renal damage. Diagnosis is confirmed by identifying urate crystals in synovial fluid. Treatment involves anti-inflammatory medications during flares, urate-lowering therapies to prevent recurrence, and lifestyle modifications including dietary changes and weight management.

参考文献:

Gout (8):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-106373A
    Adrenocorticotropic hormone TFA 99.85%
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) TFA 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone TFA 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone TFA 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone TFA 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone TFA 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能,来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone TFA 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究,如痛风和肾病综合征。
    Adrenocorticotropic hormone TFA
  • HY-106373
    Adrenocorticotropic hormone 9002-60-2 99.17%
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能,来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究,如痛风和肾病综合征。
    Adrenocorticotropic hormone
  • HY-180890
    PPARγ agonist-21
    PPARγ agonist-21 (Compound 9a) 是一种 PPARγ 激动剂,其 EC50 值为 3.12 μM。PPARγ agonist-21 通过激活 PPAR-γ 来抑制 NF-κB 并减弱 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的组装。PPARγ agonist-21 可阻断 NLRP3-ASC 和 NLRP3-NEK7 之间的相互作用。PPARγ agonist-21 可减轻痛风性关节炎的严重程度。
    PPARγ agonist-21
  • HY-180186
    Xanthine oxidase-IN-20 3069916-11-3
    Xanthine oxidase-IN-20 是一种强效且口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。Xanthine oxidase-IN-20 在小鼠和大鼠急性高尿酸血症模型中显著降低血清尿酸 (SUA) 水平。Xanthine oxidase-IN-20 具有良好的安全性。Xanthine oxidase-IN-20 可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Xanthine oxidase-IN-20
  • HY-N9783
    Procyanidin B2 3′-O-gallate 73086-04-1 98.27%
    Procyanidin B2 3′-O-gallate (B2-3′-G),是红景天提取物,是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂 (IC50 = 24.24 μM,Ki = 6.16 μM)。Procyanidin B2 3′-O-gallate 具有抗氧化活性,并能减少紫外线诱导的 α- 生育酚的生成。Procyanidin B2 3′-O-gallate 可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Procyanidin B2 3′-O-gallate
  • HY-181488
    NLRP3-IN-87 3097745-69-9
    NLRP3-IN-87 是一种选择性且具有口服活性的 NLRP3 抑制剂,其 Kd 值为 0.23 μM。NLRP3-IN-87 可直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域,破坏 NLRP3-NEK7 和 NLRP3-ASC 相互作用,抑制 ASC 寡聚化并阻断炎症小体组装。NLRP3-IN-87 可抑制 caspase-1 活化与 IL-1β 分泌。NLRP3-IN-87 具有抗炎和镇痛活性,可减轻由 MSU (HY-B2130A) 诱导的急性痛风小鼠模型中的关节肿胀、炎症和疼痛。NLRP3-IN-87 可用于痛风的相关研究。
    NLRP3-IN-87
  • HY-148258A
    GDC-2394 sodium 2238822-08-5
    GDC-2394 (Compound 20) sodium 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂,同时也抑制 IL-1βIC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 sodium 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。GDC-2394 sodium 可用于研究痛风性关节炎。
    GDC-2394 sodium
  • HY-181095
    Xanthine oxidase-IN-22 3075445-37-0
    Xanthine oxidase-IN-22 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂 (IC50: 0.0034 μM)。Xanthine oxidase-IN-22 对 XO 表现出混合型抑制模式。Xanthine oxidase-IN-22 可降低小鼠的血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-22 可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。
    Xanthine oxidase-IN-22